Анализ - стандарт
Cтраница 1
Анализ стандартов и аналогичных НТД, как правило, может дать сведения лишь о потребностях, сформировавшихся сравнительно давно. Это объясняется тем, что такому анализу могут быть подвергнуты документы, разработанные за несколько лет до момента его выполнения. [1]
Далее приведен анализ стандартов и реализация программы для радиотехнических специальностей, сформулированы научно-методические рекомендации, которые могут оказать несомненную помощь как разработчикам стандартов и программ, так и их пользователям. [2]
Примером может служить анализ стандартов веществ, загрязняющих окружающую среду ( рис. 3 - 39), на капиллярной колонке с толстым слоем НФ. [3]
Для оценки выбранного метода проводят многократные анализы стандартов; различие между полученными данными и действительным составом стандарта служит мерой надежности проверяемого метода. Поскольку от определения к определению результаты эксперимента изменяются ( обычно в некотором интервале значений), принято обрабатывать данные анализа простыми методами статистики. Для этого на основании достаточно большого числа измерений находят среднее значение и определяют разброс результатов относительно этого среднего значения. Разброс характеризуют параметром, который называется воспроизводимостью. Воспроизводимость определяет вероятность того, что результаты последующих измерений окажутся в некотором заданном интервале, в центре которого находится среднее значение. [4]
Контроль правильности проводят либо методом добавок, либо путем анализа международных и всесоюзных стандартов горных пород, почв и донных осадков. Данные методы применены для определения тяжелых металлов в речных и морских водах, а также в атмосферных осадках. [5]
Пластину с пробой и стандартами помещают в хроматогра-фическую камеру для разделения в условиях анализа стандартов при построении градуировочного графика. Количественную оценку проводят по площади и интенсивности окраски пятна. При объективной оценке результатов анализа ТХФ извлекают спиртом из силикагеля с пробой, снятого с хроматограммы, измеряют оптическую плотность спиртового раствора по отношению к контрольному раствору и по градуировочному графику находят содержание препарата в пробе. [6]
Министерство нефтяной промышленности, головная организация по стандартизации ВНИИОЭНГ и базовые организации по стандартизации организуют проведение анализа стандартов СЭВ и ИСО и контролируют использование показателей, заложенных в них, при разработке государственных и отраслевых стандартов и выполнении НИР и ОКР. Результаты анализа и внедрения стандартов обобщаются и представляются в Госстандарт. [7]
 |
Термогравиметрические кривые антиокси-дантов. [8] |
Потери термически неустойчивых и летучих стабилизаторов при выделении их из полиолефинов методом растворения - вы-саждения могут быть учтены путем пропускания через те же стадии анализа стандарта стабилизатора, используемого для калибровки на конечной стадии анализа. [9]
Часть документов по результатам экспертизы возвращается без регистрации на доработку. Как показал анализ возвращенных стандартов и технических условий, в среднем 20 % всех поступающих в ВИФС документов возвращается по замечаниям органов регистрации из-за нарушения правил построения, порядка согласования и утверждения. Возвращаются стандарты и технические условия из-за низких показателей качества, не соответствующих требованиям государственных стандартов. [10]
Зная высоту пика или площадь для искомого компонента, их следует сопоставить с его количеством. Обычно это достигается анализом стандартов и построением стандартных кривых с нанесением на график площади пиков относительно известной концентрации. Рекомендуется использовать внутренние стандарты. При этом к стандартным пробам и смесям добавляется в одной и той же концентрации какое-либо вещество, ранее в них отсутствовавшее. Затем пики полученных хроматограмм измеряют количественно, исходя из концентрации вещества, добавленного-в качестве внутреннего стандарта. [11]
В работе почти всегда использовали газообразные образцы, которые могли быть введены в масс-спектрометр через систему магнитных клапанов, позволяющую осуществлять попеременный впуск образца и стандарта. При хорошо отработанной методике переход от анализа образца к анализу стандарта занимает лишь несколько секунд. Таким образом, достигается быстрое сравнение образца со стандартом, что обеспечивает большую точность измерений. Хотя этот метод чрезвычайно перспективен, однако его применение ограничено несколькими обстоятельствами. Очевидно, лучше всего его применять для анализа газообразных соединений, когда эффект памяти в масс-спектрометре достаточно мал, и при работе с такими изотопными отношениями, когда их изменения невелики и, следовательно, невелико различие между образцом и стандартом. Углерод, кислород, сера и азот являются типичными элементами, которые широко исследовались указанным методом. При этом определялись изотопные отношения, отличающиеся друг от друга на несколько сотых процента. Для твердых образцов пока еще не разработано достаточно эффективного метода сравнения образца со стандартом, позволяющего получать подобную точность. [12]
Многие авторы отмечают, что язык Паскаль крайне прост. Не вызывает никаких сомнений тот факт, что язык Паскаль намного проще, чем язык Ада, однако анализ стандарта ISO на язык Паскаль [5] показывает, что на самом деле он совсем не так уж прост. [13]
Размывание пика во времени и пространстве также является источником возможных ошибок при количественном определении. Использование эффекта растворителя, холодного улавливания и других описанных выше подходов позволяет снизить степень размывания пика. Примером может служить анализ стандартов веществ, загрязняющих окружающую среду ( рис. 3 - 39), на капиллярной колонке с толстым слоем НФ. [14]
Калибровка аппаратуры позволяет убедиться в том, что ошибки вносимые приборами, минимальны. Но при массовом анализе проб неизвестного состава могут возникнуть и другие отклонения. Для их выявления проводят этими же методами анализы стандартов, состав которых близок к составу проб. [15]
Страницы: 1 2