Cтраница 2
С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов С6, С7 и С8 в бензиновых фракциях. Однако для более высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие большого числа изомеров в данных пределах ки - пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. [16]
Применение квазилинейчатых спектров люминесценции для анализа ароматических углеводородов в нефракционированных нефтях в большинстве случаев оказывается неэффективным: содержание аренов, дающих тонкоструктурный спектр, мало по сравнению с содержанием компонентов ( в том числе асфальте-нов), дающих при тех же условиях интенсивный бесструктурный фон. Аналогичная ситуация имеет место при исследовании образцов другой породы. Поэтому исходные смеси подвергают более или менее тонкому разделению, при котором происходит концентрирование определяемых углеводородов и отделяются соединения, мешающие проведению анализа. Существующие методические трудности выделения индивидуальных углеводородных компонентов из фракций нефти часто вынуждают ограничиваться исследованием структурно-группового состава. [17]
В лабораторной методике выделения и анализа ароматических углеводородов из нефтяных дистиллятов, разработанной Майром и сотрудниками [29, 30, 32] в Национальном бюро стандартов США, определенное количество ароматических углеводородов обычно вытеснялось из адсорбционной колонны растворителем, обладающим большой адсорбируемостью, например спиртом. В результате адсорбент терял способность поглощать значительно слабее адсорбируемые ароматические углеводороды из новой загрузки нефтяной фракции. [18]
Применены методы абсорбционной спектрофотометрии к анализу ароматических углеводородов С6 - С8 в ультрафиолетовой области спектра. [19]
Хорошие результаты были получены при анализе нитрозамещенных ароматических углеводородов, 4-нитрофенола, 4-нитроанизола, 4-нитро-фенетола, 2-нитрофенол - 4-сульфокислоты, 2 -, 3 - и 4-нитробензойных кислот, З - нитро-2 - оксибензойной кислоты, 5-нитро - 2-оксибензойной кислоты, 1-нитробензол - 2-сульфокислоты, 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты, 1, 3-ди-нитробензол - 4-сульфокислоты и др. При исследовании нитронафталин-сульфокислот и нитробензальдегидов этим способом были получены результаты, пониженные на несколько процентов. [20]
Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 2700 - 57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом: ранные объемы ( по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1 84 и испытуемого продукта сильно взбалтывают 5 мин. [21]
В последнее время в качестве жидкой фазы при анализе ароматических углеводородов широкое применение находят растительные и животные масла. В хроматографических колонках жидкая фаза распределяется на носителях, которые обладают достаточно большой поверхностью и не реагируют с жидкой фазой даже при повышенной температуре. [22]
Для правильного понимания и оценки описываемых далее общих способов анализа первых ароматических углеводородов интересно отметить, что хотя температура заводской колонны может держаться в пределах меньше чем 0 1, отгоняющаяся фракция ножет содержать разные количества бензинов. [23]
Этим не умаляется значение собственно ароматизации нефти, почему анализу ароматических углеводородов отведено довольно много места не только в вышеуказанном отделе, яо также и в отделе бензина, в котором эти углеводороды могут присутствовать в качестве натурального компонента. При этом учтено то внимание, которое уделяется этой примеси к бензину на Западе. [24]
Следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения применялись и ранее для анализа ароматических углеводородов [1], но использовавшаяся фотографическая методика имела существенные недостатки. [25]
Этот метод, аналогичный методу анализа колец и цепей, разработанному для нафтенов, первоначально был предназначен для анализа ароматических углеводородов с целью определения отношения колец к цепям. Главное применение метода, описываемое в настоящем разделе, состоит в анализе ароматических фракций, получаемых из нефтей. [26]
Чаброва и др. [91] использовали описанную в главе II методику идентификации на колонках с постепенно изменяющейся селективностью для анализа ароматических углеводородов С10 - С18 в смоле пиролиза. [27]
Фактически из однокомпонентных растворителей в качестве элюента могут применяться только углеводороды, такие как н-пентан или н-гексан, для анализа ароматических углеводородов. Воспроизводимость такого анализа невелика из-за неконтролируемого содержания воды в элюенте и на поверхности силикагеля в хроматографической колонке. [28]
Соединения с двойной связью дают полосы поглощения в более длинноволновой области; наличие сопряженных связей обычно перемещает полосы еще ближе к видимому спектру, причем смещение полос и их глубина растут по мере увеличения числа конъюгировапных связей. Наиболее легко производится анализ ароматических углеводородов, которые нередко дают довольно резкие и обособленные полосы, особенно в парообразном состоянии. [29]
Наиболее широко используется этот метод для анализа ароматических углеводородов. Так, В. Т. Скляр и Д. П. Лизогуб [58], сочетая хроматографию на сили-кагеле, четкую ректификацию и спектральный анализ в ультрафиолетовой области, исследовали ароматические углеводороды керосино-газойлевых фракций битковской и долинской нефтей. [30]