Анализ - ароматические углеводород
Cтраница 3
Во избежание побочных реакций более выгодно превращение фенолов в циклогексановые углеводороды. Однако газохроматографический анализ последних значительно сложнее анализа ароматических углеводородов. [31]
 |
Хроматограммы определения примесей в техническом изопропил. [32] |
Широкопористые немодифицированные силикагели с удельной поверхностью величиной от 20 до 100 л / г можно использовать для анализа веществ, молекулы которых или вообще не способны к специфическому молекулярному взаимодействию с гидроксиль-ными группами поверхности, или же способны только к слабому специфическому взаимодействию с ними. Такие силикагели успешно могут быть использованы для анализа насыщенных и ароматических углеводородов и других подобных соединений. На рис. 112 показано, в частности, разделение смеси ароматических углеводородов. [33]
 |
У. Хроматограммы определения примесей в техническом изопропил. [34] |
Широкопористые немодифицированные силикагели с удельной поверхностью величиной от 20 до 100 м / г можно использовать для анализа веществ, молекулы которых или вообще не способны к специфическому молекулярному взаимодействию с гидроксиль-ными группами поверхности, или же способны только к слабому специфическому взаимодействию с ними. Такие силикагели успешно могут быть использованы для анализа насыщенных и ароматических углеводородов и других подобных соединений. На рис. 112 показано, в частности, разделение смеси ароматических углеводородов. [35]
Этот метод в общем гораздо более применим для анализа ароматических углеводородов, чем для анализа предельных углеводородов, так как ароматическим молекулам свойственна большая интенсивность молекулярных пиков. [36]
В качестве жидкой фазы широко используются динонилфталат, трикрезилфосфат, полиэтилеигликоль, сложные эфиры органических кислот. В последнее время в качестве жидкой фазы при анализе ароматических углеводородов широкое применение находят растительные и животные масла. [37]
Хроматографический анализ моно - и бициклической ароматики в продуктах крекинга идентичен анализу соответствующих продуктов в нефтяных фракциях, рассмотренному в главе IV, где даны соответствующие ссылки. Могут быть отмечены также другие работы [96-101], в частности, работа Дементьевой и др. [96], использовавших полидиэтиленгликольсукцинат для анализа ароматических углеводородов в катализате риформинга, выкипающем до 140 С, а также Шинагеля и Едриховской [97, 98], которые анализировали продукты каталитического крекинга, содержащие гомологи нафталина и непредельные углеводороды, путем сочетания жидкостной и газовой хроматографии с инфракрасной спектрометрией и методиками удаления. [38]
Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов ( а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [39]
Изложены основные принципы молекулярного масс-спектрального анализа углеводородов и гетероатомных соединений в нефтях, продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев. Рассматриваются вопросы представления масс-спектров сложных смесей, выделения аналитических признаков и определения калибровочных коэффициентов, методы качественного и количественного анализа группового состава. Приведены методики анализа насыщенных и ароматических углеводородов, серо -, азот - и кислородсодержащих соединений и примеры их определения в нефтях. [40]
Сводка литературных данных по хроматографическому разделению ароматических углеводородов в газо-жидкостном варианте за период 1960 - 1966 и, частично, 1967 гг. дана в таблице. В ней собран материал не только из работ, посвященных специально разработке аналитических методик, но также из сообщений, в которых вопросы хроматографии играли подсобную роль. В связи с постоянно растущим числом работ по применению хроматографических методов для анализа ароматических углеводородов представленная сводка литературных данных, возможно, не является исчерпывающей. [41]
Анализ УФ-спектров дает возможность классифицировать соединения по их структуре, так как каждый тип соединений поглощает в своей области спектра. Так, методами УФ-спект-роскопии трудно изучать алканы и нафтены, поскольку их полосы поглощения лежат в области 150 - 200 нм. В остальной части спектра эти вещества прозрачны. Наибольший интерес вызывает анализ ароматических углеводородов. Моноциклические ароматические углеводороды имеют ряд полос в области 250 - 290 нм. Боковые цепи, присоединенные к ароматическому ядру, могут вызывать батохромный или гипсохромный сдвиг. Часто вследствие малых сдвигов невозможно количественно установить содержание компонентов в смеси, и метод оказывается неэффективным. Однако смеси ароматических углеводородов с различным числом бензольных колец могут рассчитываться, так как изменение числа колец существенно сдвигает полосы. [42]
Разработан ряд методов определения нескольких компонентов ори их совместном присутствии. Исследуемое вещество растворяют в растворителе, который сам не поглощает ультрафиолетовых лучей. Наиболее подходящим растворителем для солей является вода, для органических соединений - гексан. Хорошо разработаны методы анализа ароматических углеводородов. Методы также применимы для количественного анализа витаминов ( определение витамина А) и других соединений. [43]
 |
Время удерживания углеводородов ( в мин. [44] |
ВХП, являющиеся вполне пригодными растворителями для разделения углеводородов, были использованы при разработке методов анализа легких углеводородных фракций различного состава. Экспериментальные данные, представленные в табл. 5 и 6, позволяют сделать следующие выводы и рекомендации. Порядок выхода углеводородов каждого класса соответствует температурам кипения. Эффективность разделения на колонках длиною 4 - 6 м составляет 1200 - 1700 теоретических тарелок. Для анализа смесей, не содержащих ароматических углеводородов, рекомендуется эфир ТЭГНМ. Время удерживания ароматических углеводородов при применении ТЭГНМ слишком велико. Для анализа ароматических углеводородов рекомендуется эфир ВХП. [45]
Страницы: 1 2 3 4