Анализ - газовая фаза
Cтраница 3
Накопление N2O прекращается с исчезновением нитратов и нитритов из субстрата, что совпадает с появлением этилена, свидетельствующего об азотфиксирующей активности м икрофлоры. Анализ газовой фазы на указанные компоненты в динамике позволяет определить максимальное количество N2O, образовавшейся в опыте, и рассчитать по нему количество в осстановленных до закиси азота нитратов и нитритов. Все необходимые газовые составляющие могут быть идентифицированы на одном детекторе. [31]
Фэй ( 1896) исследовал масляную и изомасляную кислоты и показал, что обе они легко разлагаются на свету в присутствии уранилнитрата. Анализ газовой фазы подтвердил результаты наблюдений Висбара, полученные им при изучении н-масляной кислоты. [32]
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкости в сжатых газах обычно достаточно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, производят при атмосферном давлении. Для анализа газ, после удаления из него капель или частиц вещества, редуцируется и достаточно медленно ( 2 - - 3 л / час) пропускается через соответствующие конденсаторы или поглотители. [33]
Время установления равновесия в газовой фазе, находящейся в контакте с полимером, зависит от температуры, соотношения объемов фаз, летучести мономера. Хотя анализ газовой фазы над твердым образцом примерно в 10 раз чувствительнее растворного метода, он может быть применен только к образцам, для которых система быстро приближается к равновесию. [34]
В согласии с [6] основное заключение, которое вытекает из настоящей работы, состоит в том, что замедлитель не изменяет каким-либо образом ни скорость генерации газообразных продуктов, пи сколько бы значительно их состав. Сочетая данные, полученные из анализа газовой фазы и твердого остатка, мы показали влияние фосфора на образование твердого остатка. Когда полимер горит, ароматический характер образующегося углеродистого остатка затрудняет транспорт газообразных продуктов из области пиролиза к пламени. Это приводит к нестабильности пламени и соответственно ведет к затуханию горения. [35]
Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроыатографический анализ газовой фазы ( пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа PX-I, которые через переключатели подключены: один - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору. С целью сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. В вычислительную машину поступает также информация от датчиков суммарных расходов чистых продуктов в отделение газоразделения, которая необходима для расчета их выходов на пропущенное сырье. [36]
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно довольно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно если он связан с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении. Для анализа газ после удаления из него капель или частиц вещества редуцируют и достаточно медленно ( 2 - 3 л / ч) пропускают через соответствующие конденсаторы или поглотители. Если жидкость плохо растворяется в газе ( допустим, 0 0001 или 0 00001 г / л при нормальных давлении и температуре), то для накопления в конденсаторе достаточного для взвешивания количества вещества нужно вести опыт чрезвычайно долго. Поэтому заслуживает внимания метод, предложенный И. Р. Кри-чевским и Д. Ю. Гамбургом и заключающийся в том, что конденсацию жидкости из газа ведут также под давлением. Это позволяет значительно увеличить количество газа, пропускаемого в единицу времени через конденсационную систему, одновременно снизив скорость пропускания. [37]
Анализ газовой фазы при определении растворимости жидкостей в сжатых газах обычно достаточно сложен. Дело в том, что на всех установках этого типа анализ газовой фазы, особенно там, где это связано с вымораживанием вещества из газа, проводят при атмосферном давлении. [38]
Способ отделения от контролируемой газовой среды жидких аэрозольных частиц, которые могут находиться как в устойчивом состоянии ( туман), так и в неустойчивом ( брызги), зависит от того, какому виду измерений будет подвержена в дальнейшем газовая фаза. Если частицы аэрозоля взаимодействуют с каким-либо компонентом газовой среды или мешают анализу газовой фазы, то должен быть выбран метод быстрого отделения аэрозоля и вывода его из зоны транспортирования газа. Поверхность контакта газа с осажденным аэрозолем должна быть минимальной. [40]
Исследование системы жидкость - газ разбивается на две части: определение растворимости газа в жидкости и определение растворимости жидкости в сжатом газе. После установления равновесия между жидкостью и газом анализ жидкой фазы дает ответ на вопрос о растворимости газа в жидкости, а анализ газовой фазы - на вопрос о растворимости жидкости в сжатом газе. [41]
Поскольку данный метод применяется только к газам ( парам), то все масс-спектрометрические исследования твердого тела и его поверхности в этом случае основаны на проведении анализа газовой фазы над образцом. [42]
Как известно, наиболее распространенным методом определения растворимости. Этот метод осуществляется в различных вариантах: 1) проба непосредственно или через специально оборудованные приставки вводится в хроматограф [1-4]; 2) водная фаза, насыщенная углеводородом, уравновешивается с воздухом или инертным газом, и производится анализ только газовой фазы - так называемый метод анализа равновесной паровой фазы с повторной или непрерывной газовой экстракцией. [43]
Имеющиеся в литературе сведения [273-277] связаны главным образом с исследованием деструкции целлюлозы, наполненной солями металлов. Так, введение в целлюлозу NaCl, NH4C1 ( NH4) 2SO4 или ( NH4) 2HPO4 [273, 274] приводит к интенсификации ее термического разложения и изменению соотношения алифатических и ароматических структур в коксе. Анализ газовой фазы и деструктированных остатков показал, что целлюлоза распадается по атому С ( б) с образованием альдегидной группы. Вторичные реакции этой группы с солями аммония приводят к связыванию азота полимерным остатком. Окисление образующегося кокса при температурах % 900 К приводит к повышению в нем концентрации ионогенных групп по сравнению с коксом, полученным из ненаполненной целлюлозы. [44]
Это означает, что уже при самом своем возникновении газовые пузырьки отделены друг от друга очень тонкими перегородками. Поэтому нельзя согласиться с автором, что при вспенивании увеличение объема происходит только в результате разрушения перегородок между отдельными газовыми пузырями и ассоциации их в более крупные газовые включения. Анализ газовой фазы пеностекла также указывает на наличие в ней продуктов взаимодействия углерода с сульфатами, водяными парами, водородом и другими промежуточными продуктами этих реакций ( Na2S, CO, S), что свидетельствует о другом характере процесса газообразования, вызывающем вспенивание пеностекла. [45]
Страницы: 1 2 3 4