Термомеханический анализ

Cтраница 2

Для полиорганофосфазенов; термомеханический анализ, режим пе-нетрации, если не оговорено особо; оставленные пустые места означают, что образцы не испытывались. Для полиорганофосфазенов; термогравиметрический анализ, скорость нагрева 10 / мин; оставленные. Превращение кристалл - кристалл, д ДСК, тепловое расширение, оптическая микроскопия, е Тепловое расширение, ж Переход не наблюдался, з При расширении разлагается. [16]

Важен также и термомеханический анализ ( ТМА), позволяющий исследовать состояние полимера путем оценки его деформации при силовом и тепловом воздействиях. Его в настоящее время удается проводить благодаря созданию специальных высокочувствительных приборов. [17]

Поэтому и методика термомеханического анализа дисперсных и армированных пластиков неодинакова. [18]

В такой ситуации проводить термомеханический анализ в условиях сжатия или растяжения не имеет смысла, поскольку возникающие при подъеме температуры деформации не превышают по величине значений теплового расширения композита. Поэтому термодеформационный анализ армированных пластмасс проводят в условиях изгибных напряжений. Полученные таким способом результаты можно использовать только как сравнительные в пределах данного класса полимерных материалов. [19]

Увеличение нагрузки при проведении термомеханического анализа мало сказывается на положение низкотемпературных участков кривой. [20]

Глобальная кривая скорости погружения фундамента под влиянием нагрузки осадочного материала для последних 300 млн лет [ Guidish, 1984 ]. [21]

Особенно большое развитие этот метод термомеханического анализа истории шельфа получил в связи с определением условий, благоприятных для продуцирования нефти и газа, которые возникают в осадочных толщах при температуре от 100 до 225 С. [22]

Книга является первой попыткой систематизировать материал в области термомеханического анализа полимеров. Она содержит общие сведения о термомеханических свойствах полимеров, изложение принципиальных основ рассматриваемого метода, анализ возможностей использования различных его разновидностей, конкретное применение для изучения фазово-агрегатных состояний полимеров и процессов, приводящих к их изменениям, а также отражает вопросы экспериментальной техники термомеханического анализа. [23]

Методами оптической интерферометрии, реовискозиметрии, химического, гель-золь, термомеханического анализа проведено всестороннее исследование реакционноспособных бинарных систем карбоксилсодержащий каучук - эпоксидный олигомер, включающее в себя изучение структуры и свойств каучук-эпоксидных систем, а также процессов, протекающих при совмещении каучука и эпоксидного олигомера. Выделены и подробно рассмотрены гемлературно-временные области диффузии и химического процесса в области кинетического и диффузионного контроля. Установлено, что начиная с определенного момента времени наряду с химическим взаимодействием карбоксильных и эпоксидных групп, приводящим к образованию линейного продукта, возможна реакция между эпоксидными и вторичными гидроксильными группами, что приводит к формированию разветвленного продукта и, затем, к гелеобразованию. [24]

Метод пенетрации при постоянно действующем напряжении и в импульсном режиме термомеханического анализа позволяет [5] обнаружить влияние микро - и топологической структуры эластомеров на их пластоэластические свойства. Импульсный метод нагружения дает возможность разделить возникающую деформацию на необратимую и обратимую составляющие для получения информации о поведении образцов в любой температурной точке. [25]

Для определения физических состояний полимеров и границ их существования часто используют метод термомеханического анализа ( ТМА), который основан на изменении деформируемости полимеров в широком интервале температур. Наиболее важное значение метод ТМА имеет для установления температурных пределов существования стеклообразного, высокоэластического и вязкотекучего состояний. Метод ТМА позволяет определить температуры кристаллизации и плавления, начала химического разложения, выяснить способность полимера к структурированию и разнообразным химическим превращениям. Метод используется также для изучения влияния пластификаторов, наполнителей и других добавок на технологические свойства пластмасс, для оценки перерабатываемости полимеров. [26]

В настоящем исследовании было применено сочетание методов дифференциальной сканирующей калориметрии ( ДСК) и термомеханического анализа ( ТМА), описанных в приложениях 1 и 2 соответственно. Особое внимание было обращено на выявление влияния металлического наполнителя на кинетику реакции и механические характеристики изучаемых адгезивов. Кроме того, проведен сравнительный анализ результатов различных физико-химических методов испытания процесса отверждения в целях выявления оптимального подхода к выбору композиции и контролю за процессом отверждения. [27]

Совершенно безнадежно ожидать полного удаления растворителя из более толстых пленок, пластин или же при попытке формования таблеток для пенетрационного термомеханического анализа из концентрированных растворов или мягкого геля. При высыхании таких таблеток торцевые поверхности становятся вогнутыми, искажается и образующая поверхность. [28]

Температурные зависимости работы разрушения ЭКК с различным содержанием ПАВ. [29]

Интересно провести более детальное исследование влияния наполнителей на комплекс свойств модифицированных жидкими каучука-ми ЭП. Как свидетельствуют результаты термомеханического анализа ( рис. 5.25), введение наполнителя приводит к изменению как температуры стеклования, так и деформации полимера в высокоэластическом состоянии. [30]

Страницы: 1 2 3