Cтраница 1
Загрязнение продукта реакции исходными веществами проверяется наличием полос исходных соединений у продукта при условии, что таких полос нет у чистого продукта реакции. Если даже спектры соединений не известны, полезно исследовать изменение спектра в процессе очистки. Изменения интенсивности полос указывают на то, что происходит частичная очистка, и, таким образом, по спектру можно судить о полноте очистки. [1]
Автоклав с пропеллерной магнитной мешалкой. [2] |
В них исключается возможность загрязнения продуктов реакции смазкой, поступающей из сальника. Он приводится во вращательное движение от электромотора через редуктор. [3]
Для снижения истирания и предотвращения в процессе производства загрязнения продуктов реакции перед загрузкой в реактор дробленый катализатор желательно обкатывать в токе азота или воздуха. [4]
Контактный аппарат с псевдоожиженным слоем катализатора. [5] |
К недостаткам контактных аппаратов этих типов относятся быстрое истирание зерен катализатора и загрязнение продуктов реакции катализаторной пылью. [6]
Катализ с помощью Н - катионитов должен также свести к минимуму коррозию и загрязнение продуктов реакции металлами, что имеет место ари работе с растворимыми кислотами. [7]
Недостаток способов 3 - 5 состоит в том, что нельзя исключить возможность загрязнения продукта реакции серой. [8]
Результаты анализа N0. [9] |
В описанной установке можно проводить и другие гомогенные газовые реакции при высоких температурах, так как стабильный разряд в ней длительно существует без перегрева стенок разрядной трубки и загрязнения продуктов реакции. В этой установке реализуются также большие скорости закалки газообразных продуктов реакций. [10]
Пели реакции между магппйбромэтилом и ацетиленовым соединением не проведена до конца н полученный реактив Иоцича содержит еще некоторое количество мапшйбром-этнла, то в первую очередь будет реагировать мапшйбромэтнл, что прпседет к загрязнению продуктов реакции. Поэтому важно убедиться по количеству выделившегося этана в том, что мапшн-бромэгил полностью прореагировал. Обычно этого можно добиться, лишь взяв некоторый избыток ацетиленового соединения. [11]
Аспарагилфосфат и Ь - у-глутамилфосфат реагируют с водным раствором аммиака с образованием соответственно L - ac - парагина и L-глутамина с выходом 90 %, поэтому логично предположить, что эти ангидриды можно было бы использовать для получения L - p - аспарагил - или Ь - у-глутамилпептидов. При неко - - торых условиях может произойти загрязнение продукта реакции а-изомером, так как реакция может протекать, по крайней мере частично, через стадию ангидрида аминокислоты. [12]
Катализаторами реакции Принса обычно служат разбавленные растворы минеральных кислот, например серная или фосфорная. Однако гомогенные катализаторы имеют ряд крупных недостатков: образование побочных продуктов, сильная коррозия аппаратуры, загрязнение продуктов реакции примесями. [13]
Возможность такой миграции снижает ценность ДЦГК как конденсирующего агента при образовании пептидной и фосфо-эфирной связей; кроме того, продукт реакции обычно трудно отделить от сопутствующей ему дициклогексилмочевины. В такого рода субстратах электронная плотность на атомах азота различна, что затрудняет O - - N-ацильную миграцию, а использование полимерного носителя исключает возможность загрязнения продукта реакции мочевиной. [14]
Вращающийся автоклав с электрообогревом. [15] |