Cтраница 1
Бляшки сужают просвет артерий и могут даже полностью его перекрыть. Такое нередко наблюдается в аорте и венечных артериях, снабжающих кровью сердце. Бляшки делают гладкую поверхность эндотелия шероховатой, что стимулирует внутрисосудистое свертывание крови. Образуется местный сгусток - тромб, который может достигать таких размеров, что закупорит артерию. Если тромб оторвется от стенки сосуда и будет перемещаться с током крови, он может стать причиной закупорки ( тромбоэмболии) более узкой артерии в другом участке тела. [2]
Результаты компьютерного томографического сканирования головного мозга. слева - пораженного болезнью Альцгеймера, справа - нормаль. [3] |
Бляшки и клубочки, называемые сенильными, образуются в результате накопления необычных белков - амилоидного бета-белка в первом случае и аномального тау-белка, перегруженного фосфатными группами, во втором. Нормальный тау-белок входит в состав микротрубочек, формирующих цитоскелет нейронов. Ген, кодирующий амилоидный белок, локализован в 21 хромосоме. Присутствие дополнительной 21 хромосомы у лиц с синдромом Дауна приводит к изменениям их головного мозга, сходным с теми, которые имеют место при болезни Альцгеймера. [4]
Пейеровы бляшки расположены в слизистом слое кишечника. В них различают три основных отдела. [5]
Пейеровы бляшки ( групповые лимфатические фолликулы) - лим-фоидные образования в стенке тонкой кишки, по структуре и некоторым функциям родственные лимфатическим узлам. [6]
Такие склеротические бляшки затрудняют ток крови в артериях. [7]
Не сплошной бактериальной культуре видны участки, в которых бактррий ( стерильные пятна, или бляшки - сюда попали частицы лизирующего фага. [8] |
Подчас появляются бляшки с бахромчатым краем или такие, которые имеют необычно большие размеры. [9]
При этом заболевании уп-отненные бляшки встречаются в стенках сосудов аорты, артерии озга, сердца и других органов, а также нижних и верхних конеч-остей человека. [10]
Однако, избыток холестерола вреден - атеросклероз - образуются бляшки в сосудах в виде эфиров холестерола. [11]
В типичных случаях резко выраженного ксероза глазного яблока развиваются бляшки Искерского - Бито. Они имеют форму треугольников, своим основанием примыкающим к лимбу и расположенных по обе стороны роговицы в области щели век, соответственно 3 и 9 часам. [12]
Мутантные фаги г размножаются только на Б - штам-мах, образуя резко ограниченные бляшки. Мутанты FCO, индуцируемые профлавином, относятся к типу л Они обладают способностью спонтанно ревертировать, возвращаться к дикому типу да. Генетический анализ показал, что такие ревертанты возникают не в результате обратной мутации r - w, но вследствие появления второй супрессорной мутации вблизи первой мутации w - г. Супрессоры относятся к тому же фенотипу г, что и супрессируемые ими мутации. Каждая из двух мутаций порознь приводит к утрате способности синтезировать соответствующий белок, но сочетание двух мутаций в одном цистроне эту способность восстанавливает. Всего было изучено около 80 r - мутантов, в том числе двойные и тройные их комбинации - супрессоры супрессоров и супрессоры супрессоров супрессоров. Если исходная мутация г есть то ее супрессор - и наоборот. [13]
И белок-мишень оказывался сшитым с N-концом фагового белка, и содержащие его бляшки можно было идентифицировать иммунологическими методами. Эта весьма эффективная селективная система позволяет обнаруживать кДНК редких, но очень важных белков. [15]