Бляшки

Cтраница 3

Ограниченное скопление налета называют зубным пятном или зубной бляшкой. Зубные бляшки прочно связаны с эмалью зуба, с трудом и не всегда полностью снимаются при чистке зубов щеткой. Коричневый налет, наблюдаемый чаще у курильщиков, внедряясь в эмаль и дентин, плохо поддается очистке и для его удаления требуются специальные средства. [31]

Эти бляшки имеют небольшие размеры и обычно легко стравливаются. После травления платы должны быть тщательно промыты водой и обработаны кислотой. Это обеспечивает полное удаление остатков травителя и продуктов травления с поверхности платы. После травления в хлорном железе применяют 5 - 10 % - ные растворы соляной или щавелевой кислот. Остатки продуктов травления, особенно если они не удалены до сушки, приводят к снижению электрического сопротивления изоляции подложки и ухудшению электрических свойств и паяемости металлизированных участков платы. [32]

Упрощенная схема прохождения нервного импульса. Альтернативные названия нейронов. сенсорный нейрон - афферентный нейрон, рецепторный нейрон. моторный нейрон - эфферентный нейрон эффектор-интернеирон - промежуточный нейрон, контактный нейрон, вставочный нейрон. Пользуйтесь лишь одним названием для каждого. [33]

Дистальный участок аксона распадается на многочисленные тонкие веточки со вздутиями на концах, называемыми синаптическими бляшками. Эти бляшки непосредственно не контактируют с телом соседней нервной клетки. Нейромедиатор выделяется из синаптической бляшки в ответ на нервный импульс, проходящий по аксону. [34]

Зоны лизиса ( бляшки) переносят на фильтр и соответствующим образом тестируют. Если используется ДНК-гибридизация, то вначале удаляют фаговые белки, затем ДНК денатурируют и фиксируют на фильтре. [35]

Нервные окончания, осуществляющие связи между нейронами, граничат друг с другом, и на границе между ними разыгрываются процессы, позволяющие с большой точностью передавать всю азбуку Морзе нервных сигналов. На концах дендритов имеются бляшки и мембраны, причем в передаче импульса участвует бляшка одной клетки и мембрана другой. В передающей клетке в особых пузырьках, или в митохондриях, имеется запас знакомого нам вещества - ацетилхолина. [36]

Связанное с асбестом плевральное заболевание. [37]

Только малая часть бляшек, обнаруживаемых при аутопсии, просматривается на рентгенограмме грудной клетки, хотя большая часть их может быть обнаружена при помощи HRCT. В отсутствие легочного фиброза плевральные бляшки могут не вызывать никаких симптомов и обнаруживаться только при профилактическом осмотре на рентгенограмме легких. [38]

Через 1 - 3 мес после появления пианомы развиваются множественные контагиозные полиморфные сыпи вторичного периода в виде пятен, везикулопустул, реже бугорков. Сливаясь, папилломатозные фрамбезиды образуют бляшки, иногда напоминающие широкие кондиломы при сифилисе. Серологические реакции резко положительны. На коже появляются также пигментные шелушащиеся пятна, располагающиеся больше на предплечьях, тыле кистей, а также крупные депиг-ментированные пятна. Поражения костно-суставной системы выражаются в виде болезненных периоститов, характерно развитие полидактилитов. Определяется нерезко выраженный полиаденит. [39]

Было установлено, что мутации в этой области, вызываемые акридиновыми красителями, состоят в выпадении, делеции, нуклеотидов и в их добавлении. Мутанты г размножаются только на 5-штаммах, образуя резко очерченные бляшки. Генетический анализ показал, что такие ревертанты возникают не в результате обратной мутации r - - w, но вследствие появления второй супрессорной мутации w - - г вблизи первой. Каждая из двух мутаций порознь приводит к утрате способности синтезировать соответствующий белок, но сочетание двух мутаций в одном гене эту способность восстанавливает. Всего было изучено около 80 r - мутантов, в том числе двойные и тройные их комбинации - супрессоры супрессоров и супрессоры супрессоров супрессоров. Если исходная мутация г есть, то ее супрессор - , и наоборот. [40]

Вначале изменения преобладают в нижних долях нравого легкого. У больных в 6 33 % случаев рентгенологически определялись характерные бляшки, расположенные па поверхности плевры над диафрагмой около сердечной сумки. [41]

Тип II Зидлера-Гюгенена характеризуется развитием на крайней периферии глазного дна ( передний хориоретинит) пигментных отложений, большею частью круглой формы, больших и меньших размеров. Сливаясь вместе, они образуют местами крупные ( до диаметра диска) пигментные бляшки разнообразной, иногда причудливой формы. [42]

Миелиновые нервные волокна. [43]

Форма клубочков яйцевидная, шаровидная, цвет от желто-розового до красного, в зависимости от развития глиозной ткани. Одновременно видны ретинальные изменения: большие очаги мутно-белесого или желтого цвета, блестящие бляшки в области желтого пятна, разращения глии. В поздних стадиях возникает отслойка сетчатки, вторичная глаукома. [44]

Часть больных относится к более старшей возрастной группе. При операциях из просвета патологически удлиненного сосуда с перегибами, аневризматическими расширениями удаляют атеро-склеротические бляшки. На глазном дне, помимо атеросклероти-ческой и гипертонической ангиоретинопатии, диагностируют тромбоз центральной вены сетчатки. Видимо, в этих случаях системные заболевания ( гипертензия, атеросклероз) дают наслоения на врожденные индивидуальные особенности строения магистральных сосудов головы, поэтому клинические проявления начинаются в более старшем возрасте. [45]

Страницы: 1 2 3 4