Пентаборан

Cтраница 2

Теоретически пентаборан представляет собоьг источник гораздо большего количества водорода, чем другие исследованные топлива. До настоящего времени изучение этого топлива находится в самой начальной экспериментальной стадии. Пока исследовано слишком мало образцов пентаборана для того, чтобы получить достаточные данные о нем. [16]

Комплексы пентаборана с вторичными аминами ( R - СН3, C2Hs) - прозрачные жидкости, не летучие даже в вакууме. [17]

Алкилпроизводные пентаборана получаются при действии галогеналкилов или олефинов на пентаборан. При алки-лировании в условиях электрофильной реакции по Фриделю - Крафтсу идет замещение у вершинного атома бора, где плотность заряда наибольшая. В условиях нуклеофильной атаки при реакции олефинов с BsHg замещение идет у атомов бора, лежащих у основания пирамиды. [18]

Алкилирование пентаборана пропиленом и бутиленом удается провести при 50 С с применением хлорида железа ( III) в качестве катализатора. [19]

Прибор для определения паров органических соединений ртути. [20]

Определению пентаборана мешают нитрометан, пропилнитрат и сероуглерод. [21]

Прибор для определения паров органических соединений ртути. [22]

Определению пентаборана мешают нитрометан, пропилнитрат и сероуглерод. [23]

Из пентаборана и гомологов ацетилена ( про-пина, бутина-2 и пентина-1) получены производ-ные дигидрокарборанов общей формулы В4С Н2п 4 Q бор. [24]

Взаимодействие пентаборана с этилмеркаптаном протекает медленно при температуре кипения их смеси; при нагревании до 200 С также образуется три ( тиоэтил) бор. [25]

Чистота исследованного пентаборана ни в одной из работ не указана. [26]

На воздухе пентаборан иногда самовоспламеняется. Смесь паров пентаборана с кислородом всегда самовоспламеняется. [27]

Камера прибора для. [28]

В присутствии пентаборана бес цветное пламя водорода окраши - вается в зеленый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации пентаборана. [29]

Камера прибора для. [30]

Страницы: 1 2 3 4