Cтраница 1
Пентафторид сурьмы - вязкая жидкость, ассоциированная даже в парообразном состоянии, что обусловлено связыванием молекул пентафторида фторидными мостиками. Изучение спектров ЯМР показывает, что каждый атом сурьмы окружен октаэдрически шестью атомами фтора с двумя цис-атошми фтора, принадлежащими общим соседним октаэдрам. Средней длины цепь включает, по-видимому, 5 - 10 единиц. [1]
Пентафторид сурьмы - пятифтористая сурьма SbF5, получающаяся в чистом состоянии ( по методу Руффа) при продолжительном действии безводного фтористого водорода на пентахлорид сурьмы, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с уд. [2]
Пентафторид сурьмы представляет собой бесцветную маслоподобную жидкость. [3]
Пентафторид сурьмы самопроизвольно воспламеняет фосфор, тогда как по отношению к мышьяку он практически инертен. С большинством металлов пентафторид сурьмы реагирует очень слабо, но с наиболее активными, например натрием, после слабого нагревания взаимодействует с воспламенением. Сульфид мышьяка растворяется в пентафто-риде сурьмы также с образованием синего раствора. Сернистый азот реагирует с SbFB со слабым взрывом, с образованием продуктов неизвестного состава. Хлористая сера ( 80 % G1) реагирует сначала медленно, а затем быстрее, образуя твердое вещество. Сероуглерод также реагирует с SbFB, образуя твердое, очень гигроскопичное вещество желтого цвета. [4]
Пентафторид сурьмы - пятифтористая сурьма SbF5, получающаяся в чистом состоянии ( по методу Руффа) при продолжительном действий безводного фтористого водорода на пентахлорид сурьмы, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с уд. [5]
Пентафторид сурьмы - пятифтористая сурьма SbF5, получающаяся в чистом состоянии ( по методу Руффа) при продолжительном действии безводного фтористого водорода на пентахлорид сурьмы, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с уд. [6]
Пентафторид сурьмы - вязкая жидкость, ассоциированная даже в парообразном состоянии, что обусловлено связыванием молекул пентафторида фторидными мостиками. Изучение спектров ЯМР показывает, что каждый атом сурьмы окружен октаэдрически шестью атомами фтора с двумя ыс-атомами фтора, принадлежащими общим соседним октаэдрам. SbFu также обладает несколько необычными химическими свойствами. SbF & является очень сильных. [7]
Для пентафторида сурьмы единственным вероятным объяснением легкости интермолекулярного обмена атомами фтора является низкий энергетический барьер разрушения и восстановления мостиковых связей. Подобные процессы были предложены для обмена атомами фтора в AsFs, SF4 и BrFs. [8]
При растворении пентафторида сурьмы в жидком фторово-дороде или во фторосерной кислоте образуются среды с исключительно высокой активностью протона - суперкислоты. [9]
Химические свойства пентафторида сурьмы изучены значительно более подробно, чем физические [176], но также требуют дальнейших исследований. Устойчивость этого продукта характеризует относительную трудность полного гидролитического расщепления фторидов более тяжелых и менее электроотрицательных элементов. Дигидрат легко растворяется в воде, образуя прозрачные растворы. Гидролитические реакции и в этом случае не идут до конца, что, вероятно, связано с устойчивостью соединений сурьмы с координационным числом шесть. [10]
В спектре 19F смеси трифторида мышьяка и пентафторида сурьмы имеется только один резонансный пик, положение которого зависит от концентрации. Этот пик расположен между резонансными пиками чистых соединений. [11]
Описанный метод был использован для промышленного получения пентафторида сурьмы с применением цельноалюминиевой аппаратуры. [12]
Пентахлорид фосфора может быть превращен в пентафторид нагреванием с пентафторидом сурьмы ( уравнение 35) и другими фторирующими реагентами. Замещение первого атома фтора протекает быстро, второй атом фтора замещается медленнее и на этой стадии реакция останавливается. [13]
Попытки получить шестичленные циклические ионы галогенония взаимодействием 1 5-дигалогенпентана с системой пентафторид сурьмы - диоксид серы привели исключительно к продуктам перегруппировки, имеющим пятичленные циклы, например к 2-метил-иодониациклопентану. [14]
В качестве кислоты Льюиса применяют галогениды алюминия, трифто-рид бора, пентафторид сурьмы. Чаще всего, однако, ацилирование проводят в присутствии А1С13, используя нитробензол, сероуглерод, тетрахлор-этан, 1 2-дихлорэтан или хлористый метилен как растворитель. [15]