Cтраница 2
При приближении к стехиометрической точке эквивалентности должен наблюдаться довольно четкий переход окраски. [16]
Если для определяемого иона металла неизвестен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке, то прямое титрование комплсксоном может быть заменено обратным титрованием избытка комплексона раствором соли магния, цинка или другого металла. Этим способом широко пользуются, напр. При титровании с индикатором точку эквивалентности обычно устанавливают визуально или спектрофотометрич. [17]
Прямое титрование используется, когда известен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке. Так, например, катионы магния, бария, стронция, кальция, цинка и др. могут быть определены трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. С этой целью анализируемый раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают. Титрование проводят в щелочной среде ( рН 10), используя аммонийную буферную смесь. [18]
Если для определяемого иона металла неизвестен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке, то прямое титрование комплексоном может быть заменено обратным титрованием избытка комплексона раствором соли магния, цинка или другого металла. Этим способом широко пользуются, напр. При титровании с индикатором точку эквивалентности обычно устанавливают визуально или спектрофотометрич. [19]
Прямое титрование используется, когда известен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке. Так, например, катионы магния, бария, стронция, кальция, цинка и др. могут быть определены трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. С этой целью анализируемый раствор разбавляют в колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают. Титрование проводят в щелочной среде ( рН 10), используя аммонийную буферную смесь. [20]
Показано, что титрование с этими индикаторами отличается четким переходом окраски в эквивалентной точке титрования. [21]
Так как трудно судить о ходе реакции по не очень четкому переходу окраски, удобнее проводить совместное экстрагирование этих ионов. [22]
Так как раствор окрашен в желтый цвет, то рекомендуется для более четкого перехода окраски при титровании добавить к концу титрования еще 2 - 3 капли раствора индикатора. [23]
Фосфорная кислота связывает ионы Fe3 в бесцветный комплекс, что способствует более четкому переходу окраски в точке эквивалентности. [24]
Фосфорная кислота связывает ионы Fe3 в бесцветный комплекс, что способствует более четкому переходу окраски в точке эквивалентности. [25]
Иногда рекомендуют кипячение раствора перед титрованием для удаления двуокиси углерода и получения более четкого перехода окраски индикатора при титровании. [26]
Иногда рекомендуют кипячение раствора перед титрованием для удаления двуокиси углерода и получения более четкого перехода окраски индикатора при титровании. [27]
При переходе окраски желто-розовый титруемый раствор следует нагревать почти до кипения для получения четкого перехода окраски. [28]
Хлорфосфоназо Ш иноет преимущества по сравнению с описанными выше индикаторами, а именно: обеспечивает быстрый и четкий переход окраски в эквивалентной точке и позволяет вести определение сульфатов в присутствии 30 - 50-кратных количеств фосфатов и 10-кратных количеств арсенатов. [29]
Применение смеси арсенита с нитритом дает возможность восстановить перманганат до Мп11 и тем самым добиться более четкого перехода окраски. Хилсон [17] проводил, окисление в фосфатном буферном растворе с целью предотвращения разложения перманганата. Автор титровал перманганат после подкисления арсенитом, применяя в качестве катализатора тетраоксид осмия. При этих условиях восстановление протекало стехиометрично. [30]