Cтраница 3
Обратное титрование проводят в том случае, когда для определяемого катиона металла неизвестен индикатор с четким переходом окраски в эквивалентной точке. В этом случае избыток ком-плексона оттитровывается раствором соли магния, цинка или другой соли. [31]
Применение смеси арсенита с нитритом 10 дает возможность восстановить перманганат до Мпи и тем самым добиться более четкого перехода окраски. Хил-сон 12 проводил окисление в фосфатном буфере с целью предотвращения разложения перманганата. После подкисления автор титровал перманганат арсенитом, применяя в качестве катализатора четырехокись осмия. При этих условиях восстановление протекало стехиометрично. [32]
В качестве титранта взята смесь растворов бария и свинца, что обеспечивает, по мнению авторов [686], более четкий переход окрасок в конечной точке. Титрование проводят в безводной среде. Метод применен к органическим соединениям, содержащим 5 - 42 % S, стандартное отклонение составляет 0 0494 - Возможно одновременное определение серы и галоидов. Вначале раствором Hg ( N03) 2 оттитровывают галоиды, используя дифенил-карбазон в качестве индикатора, затем восстанавливают желтую окраску раствора добавлением КВг и оттитровывают сульфат-ионы раствором соли бария. [33]
В качестве титранта взята смесь растворов бария и свинца, что обеспечивает, по мнению авторов [686], более четкий переход окрасок в конечной точке. Титрование проводят в безводной среде. [34]
В качестве индикатора при определении содержания трехва лентного железа употребляется роданистый калий или сульфо-салициловая кислота, последняя дает более четкий переход окраски титруемого раствора в эквивалентной точке. [35]
В среде рН 8 - 9 применяют также сульфарсазен ( см. Никель) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона III и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [36]
Для определения небольших количеств Вг - или С1 ( но не J) целесообразно использовать метиленовый фиолетовый, имеющий четкий переход окраски в КТТ от фиолетовой в зеленую в сильнокислой среде. [37]
Бренцкатехиновый фиолетовый дает возможность титровать Bi ( III) и Th ( IV), причем в точке эквивалентности происходит четкий переход окраски из желтой в синюю. [38]
Так как цвет свободного индикатора оранжевый, а комплекса трилона Б с железом - желтый, то при титровании получается очень четкий переход окраски от синей к желтой. [39]
Определение основного вещества в солях кадмия ( реактивах. [40] |
Следует отметить, что в отличие от сульфарсазена кадион С непригоден в качестве металлоиндикатора на кадмий, так как не дает четкого перехода окраски при титровании. [41]
В качестве индикатора в меркуриметрии используется также дифенилкарбазид [336, 388, 563], который ведет себя аналогично дифенилкарбазону, но в отличие от последнего дает менее четкий переход окраски и поэтому не получил широкого распространения. [42]
При определении суммы кальция и магния комплексонометрическим методом в растворах, содержащих лишь незначительные количества магния, в точке эквивалентности не происходит достаточно четкого перехода окраски. [43]
Изменение окраски обусловлено теы, что китхромазб взаимодействует с барием ( не вошедшим в реакцию с сульфат-ионами), давая контрастную реакцию и четкий переход окраски из фиолетовой в голубую. [44]
В качестве индикаторов рекомендованы индулино-вый алый ( 7 8-бензо - 6-амино - 2-метил - 10-этилфсназолин), хромо-троп 2В и метаниловый желтый; наиболее четкие переходы окраски наблюдаются при титровании в среде 3 1 - 6 6 N; 2 1 - 6 07V и 1 1 - 4 6 N HC1 соответственно. [45]