3-олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

3-олефин

Cтраница 1


Преобладание 3-олефина является неожиданным. Другие димеры образуются в значительно меньшем количестве и в результате большего числа стадий. Димеризация тетраметилэтилена дает нам необходимую информацию о том, какие превращения ( и их многочисленные комбинации) в действительности имеют место при данных условиях.  [1]

Эффект ускорения реакции оксиметилирования ( 3-олефинов при микроволновом нагреве ярко проявляется на начальных участках реакции.  [2]

Микроволновое излучение ускоряет реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования ( 3-олефинов, а также циклоолефинов водным формальдегидом в двухфазной системе при температуре кипения реакционной смеси.  [3]

Основными продуктами реакции присоединения формальдегида к ( 3-олефинам ( 23, 24, 27, 28) являются соответственно диоксаны ( 25a b; 26a b; 29; 30) как при микроволновом, так и при термическом нагреве.  [4]

Таким образом, из анализа результатов оксиметилирования ( 3-олефинов и сопоставления их с результатами оксиметилирования а-олефинов вытекает, что микроволновое излучение в большей степени ускоряет реакции менее активных олефинов. Кроме этого, во всех случаях отмечается снижение смолообразования в реакционных смесях при микроволновом нагреве по сравнению с термическим.  [5]

Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина.  [6]

Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, ( 3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов ( аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции.  [7]

Наряду с этим происходит некоторое смещение двойной связи в сторону [ 3-олефина, ускоряемое никелем. Однако это не имеет значения; существенно большее значение имеет исчезновение а-олефина.  [8]

Установлено, что микроволновое излучение во всех случаях ускоряет реакции оксиметилирования ( 3-олефинов.  [9]

10 Изомеризация и полимеризация метилпентенов на каталитической системе TiCl3 ( С2Н5 2А1С1 Ni ( SCN f.| Изомеризация и полимеризация метилпентенов на каталитической системе Т1С13 ( С2Н5 2А1С1 ( PPh3 2PdClf. [10]

При достаточной продолжительности реакции ( 60 ч) был получен высокомолекулярный полимер, содержащий а-олефиновые звенья, образующиеся в результате изомеризации ( 3-олефина.  [11]

12 Характеристика масляных фракций. [12]

Фракция 40 - 140 С содержит 80 - 90 % ( масс.) а-олефи-нов, которые используют в качестве сырья для оксосинтеза, и небольшое количество Ч с-изомеров ( 3-олефинов.  [13]

Сравнительное изучение полимеризации ряда а - и Р - олефинов с катализатором АШ3 - Т1С13 при 80 С, выполненное Симицу с сотрудниками [52], показало, что а-олефины полимеризуются практически без изомеризации ( скорость полимеризации выше скорости изомеризации), тогда как для всех неразветвленных 3-олефинов наблюдается близкое к равновесному распределение изомеров. В случае разветвленных ( 3-олефинов изомеризации в а-олефины, видимо, вообще не происходит.  [14]

Сравнительное изучение полимеризации ряда а - и 3 - олефинов с катализатором АШ3 - TiGl3 при 80 С, выполненное Симицу с сотрудниками [52], показало, что а-олефины полимеризуются практически без изомеризации ( скорость полимеризации выше скорости изомеризации), тогда как для всех неразветвленных 3-олефинов наблюдается близкое к равновесному распределение изомеров. В случае разветвленных - олефинов изомеризации в а-олефины, видимо, вообще не происходит.  [15]



Страницы:      1    2