Cтраница 3
Для установления химического механизма реакции и для проверки на опыте достоверности того или иного его варианта весьма существенное значение имеет не только получение кинетического уравнения ( закона), описывающего скорость изменения концентрации основного продукта реакции, но и получение и проверка на опыте кинетических уравнений для побочных продуктов и промежуточных веществ. Важное значение имеет также полный количественный анализ всех образующихся в ходе реакции веществ с обязательной проверкой сходимости баланса по элементам. Чем полнее аналитические данные и чем подробнее изучена кинетика образования и расходования отдельных веществ в реакции, тем жестче и определеннее те условия, которым должен удовлетворять испытываемый механизм реакции, тем надежнее проверка его достоверности. [31]
Для установления химического механизма реакции и для проверки на опыте достоверности той или иной его модификации весьма существенное значение имеет не только получение кинетического уравнения ( закона), описывающего скорость изменения концентрации главного продукта реакции, но также и получение и проверка на опыте кинетических уравнений для побочных продуктов и промежуточных веществ. Важное значение имеет также полный количественный анализ всех образующихся в ходе реакции веществ с обязательной проверкой сходимости баланса по элементам. Чем полнее аналитические данные и чем подробнее изучена кинетика отдельных веществ, образующихся или исчезающих в ходе данной реакции, тем жестче и определеннее те условия, которым должен удовлетворять испытываемый механизм реакции, тем надежнее проверка его достоверности. [32]
Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Проводить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или проводят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы ( так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), или же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого-определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [33]
Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Производить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или производят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы ( так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), или же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [34]
Игнорирование наличия какой-либо примеси в составе выбросов приведет к заниженной оценке ущерба, что в свою очередь может привести к занижению оценки эффективности атмосфероохранных мероприятий. Ущерб от пыли определяется на основе полного количественного анализа состава пылей, включая токсичные и канцерогенные микропримеси. [35]
Другим важным преимуществом инфракрасного метода является относительная его быстрота, связанная со всей совокупностью времени, затрачиваемого на подготовку образца, регистрацию спектра, его обработку и получение конечного результата: так как регистрация обычно производится в сравнительно узком спектральном интервале, этот процесс занимает время порядка 10 - 15 мин. Таким образом, при наличии современного оборудования полный количественный анализ одной фракции может быть совершен за время не более одного часа, тогда как аналогичный анализ по спектрам комбинационного рассеяния с применением фоторегистрации и последующим фотометрированием и расчетом ( принятый метод анализа бензино-лигроиновых фракций в СССР), а также с присущей методу процедурой подготовки образца для анализа занимает на ту же фракцию время порядка нескольких дней. [36]
Если 100 лет тому назад для выполнения полного количественного анализа органического вещества необходимо было израсходовать, в зависимости от его качественного состава, от 1 до 5 г вещества, то в настоящее время, применяя микрометоды, можно выполнить тот же анализ, имея в тысячу раз меньшие количества вещества. Все чаще применяемая автоматизация сожжения при определении углерода и азота дает возможность выполнять определения в значительно более короткое время и сводит до минимума зависимость результатов анализа от экспериментального мастерства аналитика. Прогресс, достигнутый в области элементарного анализа, является одним: из наиболее существенных и наиболее плодотворных факторов, обеспечивших развитие научных исследований современной органической химии. Микро - и полумикрометоды практически полностью вытеснили макрометоды, так как они позволяют сократить продолжительность анализа, экономно расходовать анализируемое вещество и реактивы, а также значительно облегчить труд аналитика. [37]
Если 100 лет тому назад для выполнения полного количественного анализа органического вещества необходимо было израсходовать, в зависимости от его качественного состава, от 1 до 5 г вещества, то в настоящее время, применяя микрометоды, можно выполнить тот же анализ, имея в тысячу раз меньшие количества вещества. Все чаще применяемая автоматиза цил сожжения при определении углерода и азота дает возможность выполнять определения в значительно более короткое время и сводит до минимума зависимость результатов анализа от экспериментального мастерства аналитика. Прогресс, достигнутый в области элементарного анализа, является одним из наиболее существенных и наиболее плодотворных факторов, обеспечивших развитие научных исследований современной органической химии. [38]
Анализ неорганических пигментов проводится на основе приемов химического анализа. В ГОСТ, номера которых указаны в справочнике, приводятся описания полного количественного анализа пигментов. [39]
Анализ неорганических пигментов проводится на основе приемов химического анализа. В ГОСТ, номера которых указаны в справочнике, приводятся описания полного количественного анализа пигментов. [40]
Для пенетрации и температуры размягчения по методу К и Ш, а также для определения вязкости этот перевод уже осуществлен в номограмме фиг. Уже возможность установления соотношения величин жесткости с пенетрацией ( или индексом пенетрации) и температурой размягчения по методу К и Ш предполагает, что эти испытания, хотя они и сложны, включают условия нагрузки, которые характеризуют реологические свойства битумов. Полный количественный анализ этих испытаний сделан быть не может. Однако, как будет показано ниже, несколько более ограниченный анализ возможен. [41]
Аппаратура для наблюдения высокоскоростного удара очень сложна и разнообразна. Разработана новая методика, которая позволяет измерять массовую скорость частиц [3, 4] и форму импульса давления во времени [5] в процессе образования кратера в дополнение к измерениям скорости ударной волны. Для проведения полного количественного анализа широко используется более общепринятая экспериментальная техника, такая, как аппаратура для измерения импульса баллистическим маятником, индикаторы для определения течения образца, измерения потери массы, размеров кратера и другие измерения. [42]
К числу важнейших особенностей эмиссионного спектрального анализа относится высокая чувствительность определения некоторых элементов ( порядка 1СГ3 - 10 - 5 %), скорость, объективность, универсальность. Применение фотоэлектрических спектральных приборов позволяет автоматизировать процесс контроля производства. Фотоэлектрический спектрограф - квантометр - позволяет в течение 5 - 6 мин выполнить полный количественный анализ на 10 - 12 элементов. [43]
В работах по селекции растений и оценке кормов знание количества Лиз и Мет особенно важно. Совсем не обязательно при этом проводить количественный анализ огромного числа образцов. Предг верительный отбор на основе приближенных данных дает вполне достаточную информацию о том, в каких именно образцах следует провести полный количественный анализ. [44]
Выражение вида (4.5.1) является на самом деле совершенно общим, так как оно справедливо для произвольной многоэлектронной волновой функции, построенной в некотором заданном базисе орбиталей и включающей произвольное число детерминантов. Это позволяет с помощью задания небольшой матрицы Рь содержащей сравнительно немного числовых коэффициентов Piif, определить распределение электронной плотности для многоэлектронной волновой функции, содержащей колоссальное число, например много тысяч, детерминантов. Если базис составлен из орбиталей ( например, АО), хорошо локализованных в пространстве, то знание указанных коэффициентов позволяет произвести полный количественный анализ вида распределения электронной плотности. [45]