Обычный спектральный анализ

Cтраница 1

Обычный спектральный анализ основан на способности атомов элементов излучать при постоянных условиях возбуждения свет определенной длины волны. По положению линий в спектре делается заключение о присутствии данного элемента в исследуемом материале, а по интенсивности линий находят его содержание. [1]

В отличие от обычного спектрального анализа для определения изотопного состава необходима спектральная аппаратура более высокой разрешающей силы. Даже в случае водорода и дейтерия, когда изотопическое смещение для линий Бальмера достигает 1 8А, приходится пользоваться спектрографом с дисперсией порядка 12А / лш. Для изотопного анализа других элементов требуются либо приборы с еще большей дисперсией ( 1 - 2 А / мм), либо интерферометры Фабри - Перо, скрещенные с подходящим спектрографом. В целях наилучшего разрешения узких изотопических структур в ряде случаев приходится прибегать к специальным источникам возбуждения, которые обеспечивают лолучение узких спектральных линий. [2]

Люминесцентный анализ в отличие от обычного спектрального анализа не сопровождается разложением на элементы исследуемого вещества и применяется при весьма малых количествах изучаемого вещества. С другой стороны, чрезвычайно высокая чувствительность люминесцентного анализа позволяет обнаружить наличие ничтожных примесей порядка КГ11 г в 1 г исследуемого вещества. [3]

Недостаток этого приема, широко известного в обычном спектральном анализе, заключается в том, что он может снизить чувствительность. [4]

Эта единица длин волн является наиболее пригодной для обычного спектрального анализа, так как употребляемые при этом спектроскопы не в состоянии измерить десятые доли миллимикрона. Следует учесть, что коротковолновый свет при прохождении через призму разлагается сильнее, чем длинноволновый свет. Так как на рис 32 линии представлены в таком виде, как они наблюдаются при разложении призматическим спектроскопом, красная часть спектра по сравнению с фиолетовой оказывается сильно сжатой. [5]

Спектры щелочных металлов. [6]

Эта единица длин волн является наиболее пригодной для обычного спектрального анализа, так как употребляемые при этом спектроскопы не в состоянии измерить десятые доли миллимикрона. Следует учесть, что коротковолновый свет при прохождении через призму. Так как на рис. 32 линии представлены в таком виде, как они наблюдаются при разложении призматическим спектроскопом, красная часть спектра по сравнению с фиолетовой оказывается сильно сжатой. [7]

Примененный нами способ интегрирования по волновому коэффициенту до сих пор применяется в радиотехнике гораздо реже, чем обычный спектральный анализ, в котором напряжения и токи ( например, импульсные) представляются в виде совокупности гармоник, хотя с точки зрения математики они эквивалентны. [8]

Пробные реализации предложенной методики позволяют сделать вывод о ее перспективности: 1) получаемый в результате гладкий спектр позволяет выделять компоненты, неразличимые при обычном спектральном анализе; 2) отпадает необходимость проведения длительных испытаний для построения спектра во всем частотном диапазоне, так как для получения дискретного ряда достаточно одной реализации. В данном методе используется микро - ЭВМ, работающая в реальном масштабе времени. [9]

Для рентгеноспектрального анализа чрезвычайно важно, что характеристическое рентгеновское излучение ( приближенно) не зависит от того, в каком виде находится данный элемент - в свободном состоянии или в виде какого-нибудь соединения, В отношении обычного спектрального анализа это условие выполняется лишь постольку, поскольку при высокой температуре пламени или электрической дуги соединения разлагаются. Но оптические спектры элементов совершенно отличны от спектров соединений, образуемых этими элементами. [10]

Для рентгеноспектрального анализа чрезвычайно важно, что характеристическое рентгеновское излучение ( приближенно) не зависит от того, в каком виде находится данный элемент - в свободном состоянии или в виде какого-нибудь соединения. В отношении обычного спектрального анализа это условие выполняется лишь постольку, поскольку при высокой температуре пламени или электрической дуги соединения разлагаются. Но оптические спектры элементов совершенно отличны от спектров соединений, образуемых этими элементами. [11]

Для рентгеноспектрального анализа чрезвычайно важно, что характеристическое рентгеновское излучение ( приближенно) не зависит от того, в каком виде находится данный элемент - в свободном состоянии или в виде какого-нибудь соединения. В отношении обычного спектрального анализа это условие выполняется лишь постольку, поскольку при высокой температуре пламени или электрической дуги соединения разлагаются. Но оптические спектры элементов совершенно отличны от спектров соединений, образуемых этими элементами. [12]

Схема установки интерферометра Фабри - Перо. а - внешняя установка. б - внутренняя установка. [13]

Как и в обычном спектральном анализе, в случае изотопного спектрального анализа применимы как фотографическая, так и фотоэлектрическая регистрация спектра. [14]

При получении элементов особой чистоты гидридным методом нами было замечено, что даже из подвергнутых ректификации гидридов редко удается получить элемент, не содержащий примесей, на первый взгляд, как будто не характерных для гидридного метода, таких, как, например, медь, алюминий, железо, марганец, магний. Концентрация некоторых из них заметно превышает чувствительность даже обычного спектрального анализа и составляет величину 10 - 3 - 10 - 4 вес. [15]

Страницы: 1 2