Обычный спектральный анализ

Cтраница 2

Разобранный пример имеет большое практическое значение. Во многих случаях фотоэлектрического исследования тонкой и сверхтонкой структуры линий, изотопного смешения или даже при обычном спектральном анализе, когда аналитическая линия близко расположена к линии основы, применяются большие приборы с дифракционными решетками, разрешающая сила которых достаточна для решения задачи. Однако, используя тот же самый прибор ( а иногда и более простой) в качестве моно-хроматора предварительной дисперсии в спектрометре с эталоном Фабри - Перо, можно получить значительно большую светосилу оптической системы при той же самой или даже большей разрешающей силе. [16]

Ликвация в сварном шве. а - межслойная. 6 - зональная. [17]

Следует отметить, что по мнению ряда исследователей [19, 22] внутренние объемы металла шва кристаллизуются с наибольшей скоростью. Автор не разделяет этой точки зрения. Химический или обычный спектральный анализ не выявляют неоднородности распределения примесей в шве. Они фиксируют макрооднородность состава шва, обусловленную хорошим перемешиванием расплавленных основного и присадочного металлов в сварочной ванне. Но с помощью металлографических исследований и методов микрорентгенографии, авторадиографии и рентгеноспектрального анализа удается выявить микроскопическую ликвацию. Микронеоднородность распределения легирующих и легкоплавких примесей имеет большое, иногда определяющее, значение для механических, жаропрочных и коррозионных свойств сварного шва и стойкости его против образования горячих трещин. [18]

Разрядная трубка в какой-то мере запоминает результаты предыдущих анализов: при замене одной газовой смеси другой спектр разрядов новой смеси будет содержать линии тех газов, которые вводились в трубку перед пей. Очистить трубку и привести ее в первоначальное состояние после съемки спектра какой-либо пробы очень трудно, в особенности, если трубка содержит металлические электроды. Фактически в обычном спектральном анализе электроды также обладают памятью, но дело здесь упрощается тем, что при каждой смене пробы одновременно сменяются и электроды. Замена же разрядной трубки после каждого эталона и пробы на тождественную, откачка и обезгаживание новой трубки практически невозможны. [19]

Для изотопического спектрального анализа газов возбуждение спектра в разрядных трубках может осуществляться с помощью высокочастот - horo безэлектродного разряда, возбуждаемого переменным высокочастотным электрическим напряжением. Как и для обычного спектрального анализа, в данном случае используются разрядные трубки с внешними электродами и трубка с кольцевым безэлектродным разрядом. Высокочастотный способ возбуждения спектра подробно изложен в § 9 первого раздела. [20]

Другой способ решения задачи - спектральный. Если разные источники дают вклады в различных частотных диапазонах, то спектральная плотность мощности акустического сигнала в точке наблюдения в каждом частотном диапазоне определяется только одним источником. Для полного решения задачи здесь достаточно произвести обычный спектральный анализ вибрационных или шумовых сигналов в источниках и точке наблюдения. [21]

На явлении люминесценции основан люминесцентный анализ, принцип которого заключается в следующем. Вещество, состав которого необходимо исследовать, освещается ультрафиолетовыми лучами. Вещество либо само по себе, либо после обработки соответствующими реактивами дает характерное люминесцентное свечение, по характеру которого можно, определяя интенсивности линий в спектре, определить не только качественное, но и количественное содержание исследуемого вещества. Люминесцентный анализ в отличие от обычного спектрального анализа не сопровождается разложением на элементы исследуемого вещества и применяется при весьма малых количествах изучаемого вещества. С другой стороны, чрезвычайно высокая чувствительность люминесцентного анализа позволяет обнаружить наличие ничтожных примесей порядка 10 - г в 1 г исследуемого вещества. [22]

На явлении люминесценции основан люминесцентный анализ, принцип которого заключается в следующем. Вещество, состав которого необходимо исследовать, освещается ультрафиолетовым излучением. Вещество либо само по себе, либо после обработки соответствующими реактивами дает люминесцентное свечение, по характеру которого можно, определяя интенсивности линий в спектре, определить не только качественное, но и количественное содержание исследуемого вещества. Люминесцентный анализ в отличие от обычного спектрального анализа не сопровождается разложением на элементы исследуемого вещества и применяется при весьма малых количествах изучаемого вещества. С другой стороны, чрезвычайно высокая чувствительность люминесцентного анализа позволяет обнаружить наличие ничтожных примесей порядка 1 ( ГП г в 1 г исследуемого вещества. Люминесцентный анализ применяется в различных отраслях промышленности, в биологии, медицине, агротехнике. [23]

На явлении люминесценции основан люминесцентный анализ, принцип которого заключается в следующем. Вещество, состав которого необходимо исследовать, освещается ультрафиолетовыми лучами. Вещество либо само по себе, либо после обработки соответствующими реактивами дает характерное люминесцентное свечение, по характеру которого можно, определяя интенсивности линий в спектре, определить не только качественное, но и количественное содержание исследуемого вещества. Люминесцентный анализ в отличие от обычного спектрального анализа не сопровождается разложением на элементы исследуемого вещества и применяется при весьма малых количествах изучаемого вещества. С другой стороны, чрезвычайно высокая чувствительность люминесцентного анализа позволяет обнаружить наличие ничтожных примесей порядка 10 - п г в 1 г исследуемого вещества. [24]

В основе [ дг-мезонной химии лежит измерение энергий и интенсивностей отд. Энергия излучаемых мезорент-геновских серий является характеристикой хим. элемента, ядро к-рого вместе с мюоном образует мезоатом. Такой спектральный анализ элементного состава веществ по существу ничем не отличается от обычного спектрального анализа. [25]

Стаканчик нагревают до необходимой температуры ( при возгоне примесей и вольфрама - интервал температур 1400 - 1800, для более летучего молибдена температура не выше 1400) током - 200 - 300 а. Перед нагреванием пробы установка откачивается до давления 10 - 2 - 10 - 3мм рт. ст. Температуру стаканчика повышают постепенно и доводят до требуемой в течение 1 мин. Контроль температуры осуществляют пирометром. На втором этапе анализа графитовый электрод с нанесенными на него в процессе испарения примесями подвергают обычному спектральному анализу, для чего его используют в качестве нижнего электрода в источнике возбуждения. [26]

Зависимость погрешности концентрации. [27]

Потенциалов возбуждения не превышает 0 06 эв, то в случае, например, изотопного анализа урана условие гомологичное в 4000 раз выше. Вторым благоприятным моментом является и с-пользование удвоенного эффекта изменения отношения интенсив но-от стей двух изотопических линий в зависимости от изменения концентрации. В случае обычного спектрального количественного анализа линия примеси сравнивается с линией основного вещества, интенсивность которой при одинаковых условиях фотометрирования или съемки в разных пробах остается неизменной. В изотопном анализе если одна из линий с изменением концентрации становится ярче, то другая изотопическая линия становится слабее. Поэтому соотношение интенсивности таких линий более сильно изменяется с изменением отношения концентрации двух изотопов. И, наконец, третьим важным обстоятельством, которое относится только к фотографическим методам, является близкое расположение друг к другу сравниваемых изотопических линий. В этом случае неравномерность фотографических свойств эмульсии в гораздо меньшей степени искажает истинное отношение интенсивностей линий. Таким образом, в случае изотопного анализа ошибки, вызванные источником возбуждения и фотопластинкой, играющие в обычном спектральном анализе главную роль, здесь сведены к минимуму. [28]

Страницы: 1 2