Количественный хроматографический анализ
Cтраница 1
Количественный хроматографический анализ широко распространен благодаря своей экспрвссности, простоте, возможности многократного воспроизведения, ив универсален и требует сравнительно малого количества анализируемого вещества. [1]
Количественный хроматографический анализ основан на измерении различных параметров пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ - высоты, ширины, площади и удерживаемого объема - или произведения удерживаемого объема на высоту пика. [2]
Количественный хроматографический анализ основан на измерении различных параметров пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ - высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или чаще произведения удерживаемого объема на высоту пикай При достаточной стабильности условий хроматографиро-вания и детектирования определяющим параметром пика можно считать его высоту. Расчет по площади пика позволяет несколько снизить требования к стабильности условий хроматографирования по сравнению с расчетом пв высоте пика, однако само измерение площади вызывает появление новых источников ошибок. В случае узких пиков некоторые преимущества имеет измерение произведения удерживаемого объема на высоту пика. При неполном разделении ошибки возрастают из-за наложения и искажения контуров пиков. В этих случаях используют специальные приемы, опирающиеся, главным образом, на измерение высоты пиков. [3]
Количественный хроматографический анализ основан на сравнении получаемых результатов со стандартом, поэтому успех определений во многом зависит от умения экспериментатора повторно вводить в систему одинаковые количества растворов без заметных вариаций. [4]
Количественный хроматографический анализ широко распространен благодаря своей экспрессности, простоте, возможности многократного воспроизведения. Он универсален и требует сравнительно малого количества анализируемого вещества. [5]
 |
Методы, используемые для идентификации соединений в жидкостной хроматографии. [6] |
Количественный хроматографический анализ нефтепродуктов не менее сложен, чем качественная идентификация состава выделяемых групп. Это связано с тем, что нефтепродукты, особенно тяжелые, содержат сильно полярные соединения, способные необратимо адсорбироваться на силикагеле, оксиде алюминия или другом адсорбенте. При использовании детектора для регистрации результатов разделения потери таких соединений могут быть не замечены, и в результате разделению будет подвергаться лишь часть анализируемого продукта. [7]
 |
Методы, используемые для идентификации соединений в жидкостной хроматографии. [8] |
Количественный хроматографический анализ нефтепродуктов не менее сложен, чем качественная идентификация состава выделяемых групп. Это связано с тем, что нефтепродукты, особенно тяжелые, содержат сильно полярные соединения, способные необратимо адсорбироваться на силикагеле, оксиде алюминия или другом адсорбенте. При использовании детектора для регистрации результатов разделения потери таких соединений могут быть не замечены, и в результате разделению будет подвергаться лишь часть анализируемого продукта. Это одна из сложностей количественного анализа, о которой не нужно забывать при использовании новых адсорбентов и растворителей. [9]
Количественный хроматографический анализ жидкостей и газов. [10]
Количественному хроматографическому анализу обычно предшествует качественный анализ компонентов анализируемой смеси, который осуществляется лабораторными физико-химическими методами. Наряду с классическим методом определения природы компонентов по времени и объему удерживания в хроматогра-фической колонке при определенных фиксированных условиях для определения природы веществ известен ряд новых методов. В литературе по хроматографии описаны методы идентификации неизвестных компонентов с помощью масс-спектрометров, газовых плотномеров с различными газами-носителями, методы конверсии органических соединений. Для идентификации функциональных групп применялись детекторы захвата электронов и детекторы, измеряющие подвижность электронов. [11]
Проводят количественный хроматографический анализ искусственной смеси методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. Площади пиков на хромато-граммах измеряют, в зависимости от размеров, симметричности пиков и степени разделения компонентов, одним из известных способов. Разделив массу компонента в пробе на его площадь на хро-матограмме, находят калибровочный коэффициент для каждого компонента. [12]
Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы: методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. Методы, относящиеся к первой группе, основаны на том, что площадь пятна и интенсивность его окраски зависят от количества хроматографируемого вещества. [13]
 |
Хроматограммы обычная ( а и производная ( б, полученные при определении бензола в толуоле при соотношении концентраций 1. 500. [14] |
Точность количественного хроматографического анализа в значительной степени определяется выбором наиболее рационального метода расчета концентрации веществ. Основными методами получения количественных результатов являются используемые в различных модификациях и сочетаниях метод абсолютной градуировки, метод внутреннего стандарта и метод внутренней нормализации. [15]
Страницы: 1 2 3 4