Количественный хроматографический анализ
Cтраница 3
Точность результатов количественного хроматографического анализа в основном определяется выбором аппаратуры и методики, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных калибровочных коэффициентов. [31]
Основные методы количественного хроматографического анализа основаны на прямой или косвенной калибровке хроматографа. [32]
В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика на хроматограмме, которая пропорциональна концентрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется с помощью интегратора. [33]
В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концентрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется с помощью интегратора. [34]
Требования к количественному хроматографическому анализу хелатов металлов обсуждены в гл. Газовая хроматография - один из самых быстрых аналитических методов применительно к хелатам металлов благодаря простоте приготовления веществ, быстроте, с которой может быть получена хроматограмма, и легкости измерения имеющегося количества вещества. С помощью газохромато-графического метода легко решается такой трудный для большинства остальных аналитических методов вопрос разделения веществ. Чем больше будет приготовлено и изучено хелатов металлов, тем точнее можно установить степень полезности метода для анализа металлов. [35]
 |
Фракционирование ге-2 2 4 4-тетраметилбутилфеноксиполиокси-этиленэтанола методом жидкостной хроматографии. [36] |
Возможен также и количественный хроматографический анализ. Предположим, что b граммов додеканола добавлено к а граммам пробы и w граммов этой смеси подвергается анализу. Если площадь, ограничиваемую пиком и деленную на w, представить в зависимости от Ы ( а Ь), то получается прямая. Экстраполяция этой прямой до пересечения с осью асбцисс позволяет определить величину а / ( 1 - а), где а - содержание додеканола на грамм исходной пробы. [37]
 |
Фракционирование ге-2 2 4 4-тетраметялбутилфеноксиполиокси-этиленэтанола методом жидкостной хроматографии. [38] |
Возможен также и количественный хроматографический анализ. Предположим, что Ъ граммов додеканола добавлено к а граммам пробы и w граммов этой смеси подвергается анализу. Если площадь, ограничиваемую пиком и деленную на w, представить в зависимости от Ы ( а - J - 6), то получается прямая. Экстраполяция этой прямой до пересечения с осью асбцисс позволяет определить величину а / ( 1 - а), где а - содержание додеканола на грамм исходной пробы. [39]
 |
Определение параметров хроматографического пика. [40] |
Существуют три основных метода количественного хроматографического анализа: метод абсолютной калибровки и два метода, включающих калибровку прибора в косвенной форме, - метод внутренней нормализации и метод внутреннего стандарта. [41]
Почти каждая работа, затрагивающая вопросы количественного хроматографического анализа, заканчивается оценкой фактических ошибок, возможных при использовании предлагаемого способа работы. Как правило, эти данные оказываются слишком оптимистичными. Часто экспериментальное изучение межлабораторной воспроизводимости является весьма трудоемкой и сложной задачей. Насколько известно автору, такой опыт освещен в очень небольшом числе работ, результаты которых будут изложены ниже. [42]
Кроме того, здесь же подробно рассматриваются методы количественного хроматографического анализа, наиболее важные в практике освоения и применения методик. [43]
Число методов, позволяющих с различной степенью точности провести количественный хроматографический анализ смеси веществ на бумаге, довольно велико. [44]
В ( весовых или в молекулярных процентах должны выражаться результаты количественного хроматографического анализа с применением катарометра. [45]
Страницы: 1 2 3 4