Cтраница 3
Главной задачей радиохимического анализа является выделение радиоизотопов в радиоактивно-чистом виде. Ниже будут рассмотрены некоторые особенности этого вида анализа. [31]
Существенным отличием радиохимического анализа от обычных количественных определений является то, что он не требует полного выделения данного изотопа, хотя это преимущество не снимает необходимости определения его выхода. [32]
При проведении радиохимического анализа без носителей, например хроматографическим или электрофоретическим методом, выход определяется заранее или устанавливается введением изотопа того же элемента с заранее известной активностью, обладающего иным периодом полураспада, чем выделяемый изотоп. [33]
После окончания радиохимического анализа, включающего разделение, выделение, очистку, проверку радиохимической чистоты препарата, на основе данных по измерению активности препарата производится расчет абсолютной активности всего изотопа в определенный момент времени. [34]
Последними операциями радиохимического анализа является установление периода полураспада и максимальной. [35]
По данным радиохимического анализа, количество сульфатной серы в катализаторах при реакции падает, а количество сульфидной серы возрастает. В реакционных газах обнаруживается S35 в виде H2S, S02 и меркаптанов. [36]
Существенным отличием радиохимического анализа от обычных количественных определений является отсутствие необходимости полного выделения данного изотопа; это преимущество, однако, не снимает требования - определения его выхода. [37]
Первым этапом радиохимического анализа пробы является ее растворение. От правильного выбора способа растворения в значительной мере зависит достоверность результатов радиохимического определения радионуклидов. Из этого следует, что при окончательном выборе способа растворения проб надо принимать во внимание и химические свойства определяемых радиоэлементов. Для достижения изотопного обмена не всегда достаточно перевести в раствор определяемые радиоэлементы: если для элемента характерно многообразие валентных состояний, необходимо создать дополнительные условия. Выделяемые в ходе анализа различных проб из внешней среды радиоизотопы цезия, иттрия, стронция характеризуются только одним валентным состоянием, и в этом случае для достижения изотопного обмена между 89Sr, 90Sr, 90Y, 91Y, 136Cs, 1S7Cs и их изотопными носителями, добавляемыми к пробе перед началом анализа, не требовалось проведение окислительно-восстановительного цикла. [38]
Ключевые сдова: радиохимический анализ, радиоактивные индикаторы, термолиз, нефтяные коксы, сера. [39]
Ключевые слова: радиохимический анализ, радиоактивные индикаторы, термолиз, нефтяные коксы, сера. [40]
Биологические объекты, радиохимический анализ 581, 583 Биологический эквивалент рада 20 рентгена 20 Биосинтез 512 Боксы 38, 40, 41 Больцмана постоянная 662 Бор, определение по поглощению нейтронов 571 ел. [41]
Во втором приеме радиохимического анализа обычно производилось осаждение гидроокисей сульфидов, купферонатов, оксихинолинатов и других осадков. Следует указать, что автором [13] на основании литературных данных и собственных опытов сделан вывод, что соосаждение радиоизотопов с гидроокисями и сульфидами различных металлов не зависит от молярной растворимости последних, а определяется только величиной молярной растворимости соответствующего соединения радиоизотопа. Поэтому природа неизотопного носителя в данном случае не играет большой роли. Соосаждение радиоизотопов элементов, образующих нерастворимые гидроокиси, мало зависит от условия осаждения гидроокисей. [42]
Среди многочисленных методов радиохимического анализа наиболее важное место занимает метод меченых атомов. [43]
Для большинства методов радиохимического анализа подготовка почвы и донных отложений, так же как и биоматериала, состоит в предварительном озолении и последующем выделении в раствор всех радиоактивных примесей. [44]
Большое применение в радиохимическом анализе находят экстракционные методы. Их преимущество заключается в высокой избирательности, быстроте выполнения операций, возможности отделения от больших количеств других элементов, в частности от элемента - мишени, и отсутствии адсорбции посторонних радиоизотопов на границе раздела фаз. Эти особенности экстракционных методов способствуют получению радиоактивно-чистых препаратов за короткое время. Степень извлечения посторонней активности ничтожно мала. При экстракции высокоактивных растворов применяются автоматически действующие экстракторы различных типов. [45]