Cтраница 3
Фракцию С4 очищают от примесей ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием, затем димери-зуют в 4-винилциклогексен при 100 С и избыточном давлении 1.75 МПа на цеолитном катализаторе, содержащем соли одновалентной меди. На заключительной стадии 4-винилциклогексен смешивают с водяным паром и кислородом и в реакторе с оксидным катализатором при 400 С и избыточном давлении 0.525 МПа получают стирол. Отмечается, что этот метод экономичнее дегидрирования этилбензола на 0.25 - 0.4 долл / кг стирола. [31]
Реакцию проводят следующим образом: сополимеризуют 100 г стирола, 6 3 г метилакрилата и 18 8 г акриловой кислоты в 125 г метилэтилкетона и 62 5 г ксилола в присутствии 2 5 г перекиси бензоила при 90 в течение 24 час. К 100 г этого раствора добавляют 0 2 г пиперидина и 12 г линейного полимера диокиси 4-винилциклогексена, получающегося полимеризацией мономерной диокиси 4-винилциклогексена в бутаноле в присутствии BF. Эта композиция, нанесенная на стальную пластинку, после горячего отверждения дает твердую эластичную атмосферостойкую пленку. [32]
В качестве фотосенсибилизаторов были использованы бензил, пентадион-2, 3, ацетофенон, бензофенон, 2-ацетонафтон, бензантрон, 9-флуоренон, 1-нафтальде-гид, антрахинон и другие карбонильные соединения. Бутадиен в триплетном состоянии образует цис - и транс - 1, 2-дивинилциклобутан и аддукт Дильса - Альдера 4-винилциклогексен. [33]
Реакцию проводят следующим образом: сополимеризуют 100 г стирола, 6 3 г метилакрилата и 18 8 г акриловой кислоты в 125 г метилэтилкетона и 62 5 г ксилола в присутствии 2 5 г перекиси бензоила при 90 в течение 24 час. К 100 г этого раствора добавляют 0 2 г пиперидина и 12 г линейного полимера диокиси 4-ви-нилциклогексена, получающегося полимеризацией мономерной диокиси 4-винилциклогексена в бутаноле в присутствии BF. Эта композиция, нанесенная на стальную пластинку, после горячего отверждения дает твердую эластичную атмосферостойкую пленку. [34]
Реакцию проводят следующим образом: сополимеризуют 100 г стирола, 6 3 г метилакрилата и 18 8 г акриловой кислоты в 125 г метилэтилкетона и 62 5 г ксилола в присутствии 2 5 г перекиси бензоила при 90 в течение 24 час. К 100 г этого раствора добавляют 0 2 г пиперидина и 12 г линейного полимера диокиси 4-винилциклогексена, получающегося полимеризацией мономерной диокиси 4-винилциклогексена в бутаноле в присутствии BF. Эта композиция, нанесенная на стальную пластинку, после горячего отверждения дает твердую эластичную атмосферостойкую пленку. [35]
Фракцию С4 очищают от примесей ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием, затем димери-зуют в 4-винилциклогексен при 100 С и избыточном давлении 1.75 МПа на цеолитном катализаторе, содержащем соли одновалентной меди. На заключительной стадии 4-винилциклогексен смешивают с водяным паром и кислородом и в реакторе с оксидным катализатором при 400 С и избыточном давлении 0.525 МПа получают стирол. Отмечается, что этот метод экономичнее дегидрирования этилбензола на 0.25 - 0.4 долл / кг стирола. [36]
Согласно [218], моноокись 4-винилциклогексена является исходным соединением для синтеза этилпирокатехина. Установлено, что растворители изооктан, этилбензол, хлорбензол повышают селективность реакции и конверсию углеводорода, а трет. Рекомендуются следующие условия для получения моноокиси 4-винилциклогексена: соотношение 4-винилциклогек-сен: ГПТБ ( 5 - 7): 1, 30 объемн. [37]
В этом разделе обсуждаются реакции изомеризации углеродного скелета напряженных циклоалканов. В настоящий раздел включены также реакции цмс-траяс-изомеризации алкенов, протекающие через - связанные промежуточные металлорганические соединения. Некоторые специфические процессы изомеризации, характерные для алкадиенов, например, изомеризация 4-винилциклогексена в цикло-октадиен-1 5, протекающая через промежуточное я-аллильное производное, рассматриваются в связи с более общей проблемой образования углерод-углеродных связей ( см. разд. [38]