Cтраница 3
Известно лишь, что боковые заместители на тех участках полипептидной цепи, к-рые погружены в липидный бислой, в значит, мере иммобилизованы. Но даже в случае самых подвижных белков измеряемые коэф. [31]
Для того чтобы сохранить боковые заместители, применяют селективные методы окисления. Например, и-толу иловую кислоту можно получить из n - толилметилкетона галоформной реакцией ( 1, разд. [32]
Для того чтобы сохранить боковые заместители, применяют селективные методы окисления. Например, и-толуиловую кислоту можно получить из ге-толилметилкетона галоформной реакцией ( 1, стр. [33]
С целью выяснения влияния боковых заместителей на растворимость ароматических политиазолов был синтезирован [ 251 поли - [ 2 2 - ( п-фенилен) - 4 4 - ( - фенилен) ] - тиазол, содержащий в положении 3 тиазольного кольца метильную группу. Полученный олигомер с молекулярным весом 865 по растворимости не отличался от поли - [ 2 2 - ( п-фенилен) - 4 4 - ( п-фени-лен) ] - тиазола. [34]
Здесь достаточно отметить, что объемистые боковые заместители у атомов бора и азота, повышение температуры и снижение давления замедляют полимеризацию. [35]
Увеличение разветвленное макромолекулы, появление длинных боковых заместителей создает дополнительное сопротивление передаче энергии и приводит к снижению теплопроводности и увеличению отрицательного коэффициента &. [36]
Мы полагаем, что наличие объемистых боковых заместителей создает стерические затруднения для образования системой полисопряжения комплекса с бромом. Поэтому адсорбция галоида мало сказывается на улучшении обменного взаимодействия между макромолекулами при наличии объемистых заместителей и значительно улучшает обменное взаимодействие при их отсутствии. В последнем случае при образовании комплексов имеет место четко выраженное увеличение плотности. [37]
Таким образом, тормозящее действие боковых заместителей алифатического ряда, повышающее величину потенциального барьера внутреннего вращения звеньев в цепи макромолекулы и влияющее тем самым на жесткость цепи, относительно быстро уменьшается с ростом числа атомои углерода в заместителе. В приведенном выше примере с полиметилакри-латом введение метильной группы повышает температуру стекловании ( по сравнению с заместителем Н) на 93 С, а при удлинении заместителя до С3 ( пропильная группа) температура стеклования вновь становится такой же, как и у полиметилакрилата. [38]
Полишиффовы основания, у которых отсутствуют боковые заместители, как правило, обладают меньшей энергией активации проводимости. При отсутствии боковых заместителей энергия активации проводимости полимеров на основе 2 6-диаминопиридина и / г-фенилендиамина во всех случаях очень близки. Напротив, эти характеристики различаются, когда в качестве заместителей имеются метальные или фенильные группы. Наименьшей энергией активации проводимости отличаются полишиффовы основания, структура которых характеризуется наличием длинных полиеновых цепочек между фениленовыми циклами. [39]
В названии алкена перед корнем указываются боковые заместители ( радикалы), перед которыми ставится цифра, обозначающая их положение. После корня записывается номер углеродного атома ( наименьший), при котором находится двойная связь. [40]
Если, например, мономер содержит объемные боковые заместители, то при образовании полимерной цепи эти заместители будут отталкиваться друг от друга, создавая так называемый стерический эффект. [41]
Устойчивость к термоокислительной деструкции определяется природой боковых заместителей ( R) и степенью сопряжения. Темп - pa разложения политрифтор-ацетонитрила выше 500 С. [42]
Температура стеклования зависит также от размера боковых заместителей. Так, у полистирола, молекула заместителя которого велика, ГС100 С. Экранирование полярных групп неполярными понижает температуру стеклования. [43]
Температура стеклования зависит также от размера боковых заместителей. Так, у полистирола, молекула заместителя которого-велика, Тс 100 С. Экранирование полярных групп неполярными понижает температуру стеклования. [44]
Устойчивость к термоокислительной деструкции определяется природой боковых заместителей ( R) и степенью сопряжения. Темп - pa разложения политрифтор-ацетонитрила выше 500 С. [45]