Cтраница 2
Другие заместители, обладающие индуктивным эффектом и способные вызывать поляризацию связей, также влияют на кислотные свойства карбоксила. [16]
Другие заместители изменяют цвет по направлению от желтого к синему в зависимости от своей природы; влияние их возрастает в таком порядке: галоиды, нитрогруппа, гидроксил, сульфгидрил, аминогруппа и ее замещенные. [17]
Другие заместители директора ведают отдельными частями хозяйственной деятельности предприятия. [18]
Другой заместитель директора ведает материально-техническим снабжением предприятия и сбытом продукции. Руководство всей экономической работой на предприятии возлагается на главного экономиста. В его функции входит согласование и контроль деятельности всех подразделений экономической службы, планирование наиболее эффективного использования материальных, трудовых и денежных ресурсов, производственно-экономический анализ работы предприятия. [19]
Другие заместители первого рода - оксигруппа, аминогруппа, атомы галоида - должны вызывать несколько иное расположение зарядов. [20]
Других заместителей нет, и поэтому экваториальный конфор-мер должен характеризоваться положительным эффектом Коттона, а аксиальный - отрицательным. В действительности эффект Коттона положителен [25, 44], что согласуется с выводом о преобладании экваториального конформера, сделанным на основании конформационного анализа ( гл. [21]
Другим заместителем, который легко можно заменить независимо-от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфо-группа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфо-кислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро - и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300 с едким натром, взятым в 50 % - ном избытке. [22]
Другими заместителями в о-положении могут быть As03H2) S03H, COOH. Были рассмотрены реагенты, не содержащие заместителей в других положениях или содержащие хлор в и-положении к азогруппе. [23]
Другими заместителями в о-положении могут быть As03H2, S03H, COOH. Были рассмотрены реагенты, не содержащие заместителей в других положениях или содержащие хлор в га-положении к азогруппе. [24]
Хотя обычно другие заместители в идре ( кроме кнр-боксилыюй и альдегидной групп) при наличии одного или нескольких свободных орто - или кора-положений-мало влияют на перегруппировку, однако в случае некоторых эфиров замещенных фенолов ( перечисляемых ниже) были получены неудовлетворительные результаты; возможно, что по крайней мере для некоторых из них впоследствии удастся подобрать более подходящие условия реакции. Аллиловый эфир 2 - ( оксиметил) - фепола при нагревании образует фор-мальдсгид и продукты разложения [ 47в ]; однако, с другой стороцы, имеются данные ( 48 ], что перегруппировка алли-левого эфира 2-метокси - 4 - ( оксипропил) - феп ола может оыть осуществлена ( выход пе указан) и, следовательно. [25]
Присутствие других заместителей в молекуле о-оксиацетофенона не препятствует реакции. [26]
Для других заместителей и для метильных групп в других положениях получены другие корреляционные постоянные. [27]
Присутствие других заместителей в ядре сильно влияет на процесс сочетания. Отрицательные заместители ( - СООН, - NO2, - SO3H) затрудняют сочетание, положительные ( - ОН, - NH2, - СН3, - С1) - наоборот, увеличивают скорость сочетания. Если водород в аминосоединении замещен на алкильную или арильную группу, то такие соединения способны более легко сочетаться, чем образующие их амины. Так, диметиланилин или дифенил-анилин сочетаются легче, чем анилин. [28]
Ряд других заместителей может активировать бензольное кольцо подобным образом, например карбонильная и сульфоновая группы. [29]
Для других заместителей и для метильных групп в других положениях получены другие корреляционные постоянные. [30]