Арильный заместитель

Cтраница 2

В процессе дегидроиодирования мигрирует только арильный заместитель. [16]

В молекуле, помимо алкильных и арильных заместителей, могут присутствовать такие функциональные группы, как OR. ОН, NH2, SMe, галогены и COOR [311], но должны отсутствовать группы, способные восстанавливаться под действием бо-рана. [17]

Далее, связь между арильным заместителем и одним из этих атомов углерода должна становиться более прочной по мере протекания реакции ( см. разд. [18]

Показано, что циклопропилэпоксиды с арильными заместителями в положении 1 при действии кислот дают 1 - или 2-арилциклобутены, а при проведении реакции в метаноле - 1-арил - 1-метоксициклобутаны. [19]

Промежуточное положение занимают фуроксаиы с арильными заместителями. [20]

Методы генерирования ароматических нитрилилидов.| Генерирование метилилида ацетоиитрила. [21]

Большинство нитронов, особенно с арильным заместителем при атоме углерода, - стабильные соединения и могут быть выделены. Если же стабилизирующий заместитель отсутствует, легко протекает димеризация и тримеризация нитронов. [22]

Арилантрахиноны, содержащие фтор в арильном заместителе. [23]

Это означает, что суммарное влияние арильных заместителей на скорость изомеризации не зависит от того, какой из двух заместителей присоединен к ос-углеродному и какой - к у-углеродному атому. [24]

Изофлавоноиды отличаются от флавоноидов местом присоединения арильного заместителя. У них кольцо С расположено при атоме СЗ бензо-у-пиронового гетероцикла. Биогенетически Изофлавоноиды происходят от флавоноидов. [25]

Это означает, что суммарное влияние арильных заместителей на скорость изомеризации не зависит от того, какой из двух заместителей присоединен к а-углеродному и какой - к у-углеродному атому. [26]

У атома азота может быть алкиль-ный или арильный заместитель ( R), но не водород, а у атома углерода - алкильный или арильный заместитель или водород. [27]

Весьма сложным является вопрос о возможности участия арильных заместителей в стабилизации карбкатионного центра ( подробная сводка работ по этому вопросу [ 124, с. Возможность проявления анхимерного содействия сильно зависит от природы субстрата и типа реакции. [28]

Антрацен и его производные, не имеющие арильных заместителей у мезоуглеродных атомов, образуют перекиси при ультрафиолетовом облучении, но эти перекиси не диссоциируют при нагревании с образованием исходных реагентов. [29]

Однако данные Малевского иллюстрируют эффекты при изменении арильных заместителей в цикле. Наблюдаемые значения частот для этого ряда соединений меняются от 1401 до 1380 и от 1195 до 1168 см-1. Наиболее высокие значения частот для обеих полос относятся к орго-нитропроизводным. Спектры этих соединений приведены в статье и прекрасно иллюстрируют трудности, возникающие при определении отдельных точных значений частот сложных полос. В спектрах обе полосы расщеплены и часто каждая из них имеет два пика примерно равной интенсивности. [30]

Страницы: 1 2 3 4