Галоидный заместитель

Cтраница 1

Галоидные заместители представляют собой особый случай. Резонанс обогащает электронами орто - и пара-положения и определяет ход. [1]

Галоидные заместители представляют собой особый случай. Резонанс обогащает электронами орто - и пара-положения и определяет ход замещения. [2]

Обычно галоидные заместители гораздо менее активны по отношению к литийалюминийгидриду, чем карбонильные, сложно-эфирные и эпоксидные группировки [ 421 % 739 ], но при длительном взаимодействии с восстановителем все же нередко наблюдается их удаление. [3]

Ориентации гидроксильных и галоидных заместителей, относящиеся к развиваемой далее аргументации, рассматриваются ниже. [4]

Реакционная способность галоидного заместителя в пиримиди-новом цикле довольно низка. Тем не менее, известен ряд реакций обмена галоида, дающих возможность синтезировать 5-замещен-ные аналоги, широко используемые в биологических исследованиях. Описано также превращение 5-бромуридина 48 49 и 5 - бромдезоксиуридина50 в 5-аминопроизводные при действии аммиака при 50 - 55 С под давлением. Значительно более подвижен галоид, связанный с атомом С-8 в пуриновых производных. Это позволяет получать 8-замещенные аналоги природных нуклеозидов и нуклеотидов путем обмена галоида под действием различных нуклеофильных реагентов39 51 52 ззэ-34 а так. [5]

Были получены различные соединения, содержащие галоидные заместители ( йод, хлор и др.) в положениях 5 и 7 хинолонового ядра. Из них наибольшую известность получили препараты Энтеросептол, Мексаза и Дер-мозолон. [6]

Такая же конкуренция между индуктивным и мезомерным эффектом хорошо известна в случае галоидных заместителей, однако при диссоциации бензойных кислот преимущество остается на стороне индуктивного эффекта, так как мезомерный ( -) - М -) эффект для галоидов очень мал. [7]

Как показывают эти данные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и - метилпиридина. На скорость озонирования влияет также положение ал-кильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромировашш, хлорирования и нитрования этих же соединений. [8]

Проектированные валентные углы и некоторые свойства циклических гликолей. [9]

За - и Зр-галоидхолестанов образуется экваториальная ( Зр) - карбоновая кислота независимо от конфигурации исходного галоидного заместителя ( ср. [10]

В отличие от алкильных заместителей, миграция которых в отсутствие катализаторов практически не идет при температурах ниже температуры разложения субстрата, галоидные заместители перераспределяются между всеми возможными положениями в молекуле уже при 150 - 250 С. [11]

Как и при замещении в ароматических соединениях, присоединение электроноотталкивающих групп к углеродному атому ви-нильной группы дает возможность активировать соответствующим образом расположенный галоидный заместитель. [12]

Обширные исследования, проведенные с применением новейших физико-химических методов приблизительно на 200 различных углеводородах нормального строения и изостроения, ациклических и циклических, содержащих галоидные заместители и группы сложных эфиров позволили весьма детально установить соединения, способные и не способные к образованию клатратов. [13]

Порядок влияния метильной группы из различных положений бензольного кольца с учетом стерического эффекта согласуется е порядком изменения электронодонорной способности этой группы в различных положениях, но для галоидных заместителей столь сильное тормозящее действие из орто-положения не совсем понятно. [14]

Невозможность синтеза галогенпроизводных ЦТМ и ЦТР из соответствующих борных кислот и галогенидов меди, а также через непосредственное взаимодействие литиевых производных ЦТМ и ЦТР и элементарных галогенов ( Вг, С1) привела нас к попытке получить циклопентадиениль-ные производные карбонилов марганца и рения с галоидными заместителями в кольце, используя симметричные ртутные производные. [15]

Страницы: 1 2