Cтраница 1
Замещение атома кислорода на атом азота представляет собой группу очень важных реакций; это связано как с разнообразием кислородных функций, которые можно вводить в реакцию ( разд. [1]
Замещение атомов кислорода в основной цепи ПДМС алкилено-выми группами резко ускоряет термоокисление. [2]
Замещение атома кислорода на атом серы в группе RO также ослабляет токсическое действие. [3]
Хотя замещение атома кислорода на атом серы может затрагивать многочисленные кислородные функции ( разд. [4]
При замещении атома кислорода в молекуле органического реагента а серу изменяется интенсивность флуоресценции хелатов металлов. Рисунки 2.38, а и 2.38, б иллюстрируют этот эффект для хелатов металлов с семикарбазоном и тиосемикарбазоном салицилового альдегида ( XVIII), которые экстрагировались изоами-ловым спиртом из растворов с различной кислотностью. Аналогичным образом при сравнении хелатов металлов с 2 - ( о-оксифенил) бензоксазолом и 2 - ( о-оксифе-нил) бензтиазолом ( XIX) установлено, что тиолроизводное является более селективным по отношению к бериллию ( II) ( ср. [5]
Так, замещение атома кислорода на СН2 - группу делает Цепьбо-лее жесткой, и вследствие этого комплексообразование происходит в меньшей степени. [6]
Группу кислот, образованных из оксокислот путем замещения атомов кислорода на серу, называют тиокисло-тами. [7]
В формулах тиокислот, образованных из оксикислот замещением атомов кислорода на атомы серы, последние помещают в конце: НзРОз5 - тиофосфорная кислота, HiSOaS - тиосерная кислота. Применение формулы Н282Оз - для тиосерной кислоты не рекомендуется. [8]
Возможно и более глубокое восстановление карбонильной группы - замещение атома кислорода двумя водородными атомами ( элиминирование карбонильной группы, см. стр. [9]
Возможно и более глубокое восстановление карбонильной группы - замещение атома кислорода двумя водородными атомами ( элиминирование карбонильной группы, см. стр. [10]
Как уже отмечалось выше, соединения, образующиеся при замещении атомов кислорода хинонов на группы NH или NR, сохраняют химический характер последних. Как правило, ответ на этот вопрос положителен. [11]
Из реакций замещения опишем те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [12]
Из реакций замещения рассмотрим те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [13]
Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда - производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. [14]
Для альдегидов и кетонов не менее характерными являются реакции, при которых происходит замещение атома кислорода различными группировками: при действии различных аминосоединений общей формулы XNH2 выделяется вода и образуются иминосоединения. [15]