Cтраница 2
Замещение еидроксильной группы спирта на галоген. [16]
Для замещения пространственно-незатрудненных групп используют реактив BSA. В этом случае реакция продолжается 6 - 24 ч при комнатной температуре и 3 - 6 ч при 60 С. [17]
Нуклсофильнос замещение группы X в этих соединениях протекает с особой легкостью, и оно может идти как по месту нахождения этой группы, так и с аллильной перегруппировкой. Во многих случаях удается обеспечить надежный контроль за направленностью реакции и тем самым высокую селективность ее протекания по тому или иному маршруту. Поэтому изомерные производные 132а и 132Ь на самом деле справедливо рассматривать как синтетически эквивалентные. [18]
Исследовано замещение группы СО в комплексах ряда металлов, содержащих фосфины или фосфиты. [19]
Нуклсофильнос замещение группы X в этих соединениях протекает с особой легкостью, и оно может идти как по месту нахождения этой группы, так и с аллильной перегруппировкой. Во многих случаях удается обеспечить надежный контроль за направленностью реакции и тем самым высокую селективность ее протекания по тому или иному маршруту. Поэтому изомерные производные 132а и 132Ь на самом леле справедливо рассматривать как синтетически эквивалентные. [20]
Реакция замещения гидроксилыюй группы аминогруппой в присутствии серн ой кислоты применяется в промышленности как способ получения третичных жирноароматических аминов, главным образом диметиланилина. [21]
При замещении группы в циклическом соединении доля группы прибавляется к значению толщины. [22]
При замещении гидрокснлыюй группы получаются, например, галоген-ангидриды акриловой и метакриловой кислот. [23]
Подобный метод замещения группы NH2 на ОН не применим в случае моноаминов бензола, например анилина. Однако он дает хорошие результаты в случае диаминов ( например, о-фенилендиамина, превращающегося в пирокатехин), а также в случае триаминов. [24]
Подобный метод замещения группы NH2 на ОН не применим в случае моноаминов бензола, например анилина. Однако он дает хорошие результаты в случае диаминов ( например, о-фенилендиамина, превра вдающегося в пирокатехин), а также в случае триаминов. [25]
Относительные скорости замещения группы Si ( CH3) 3 в этой реакции приведены в табл. 6; они сопоставлены с соотношениями изомеров, наблюдающимися при нитровании ( поскольку таковые известны) и исправленными в необходимых случаях с учетом статистического фактора, если замещение возможно в несколько эквивалентных положений. Прежде всего наблюдается корреляция между электронной плотностью в различных положениях ядра и легкостью замещения группы Si ( CH3) 3 в соответствующих положениях. Это обобщение подтверждается данными, относящимися к соотношениям изомеров, образующихся при нитровании различных соединений. Оно может быть также проиллюстрировано результатами расчета парциальных факторов скорости реакции для бронирования посредством Вг с использованием значений этих факторов для брэмирования толуола ( см. выше табл. 2, стр. При таком расчете ( см. последний столбец табл. 6) предполагается, что влияние, оказываемое двумя метальными группами, является независимым и аддитивным. Данные таблицы обнаруживают одно существенное несоответствие, а именно неожиданную легкость замещения группы Si ( CH3) 3, когда последняя находится между двумя метильными группами в 2-триметилсилил-лг - ксилоле. Названное соединение оказывается приблизительно в 10 раз более реакционноспособным, чем 4-триметилсилил-ж - ксилол ( судя по величине константы скорости), и это обстоятельство можно приписать стерическому ускорению; ориентация наводит на мысль, что соответственно имеет место некоторое стерическое торможение для вступления нитрогруппы в ядро между двумя метильными группами. Следует отметить, что Бенкезер и Крысяк неверно трактовали скорость реакции в случае 3-триметилсилил-о ксилола. [26]
Амиды кислот-продукты замещения группы ОН группой NH2; названия их образуют, присоединяя слово амид к коренной форме латинского названия кислоты, например СН3 - С - NH. [27]
Амиды кислот-продукты замещения группы ОН группой МН3; названия их образуют, присоединяя слово амид к коренной форме латинского названия кислоты, например СН3 - С - МН2 - ацетамид. [28]
Поэтому реакции замещения групп ОН или OR в а-положении пропано-вых цепей лигнина легко проходят в кислой среде, а в нефенольных единицах - только в кислой среде. [29]
В реакциях замещения гидроксилыюй группы на галогены поведение большого числа ацетиленовых спиртов принципиально ничем не отличается от поведения более насыщенных соединений. [30]