Ионное замещение
Cтраница 2
 |
Сродство к фенилу и сродство к метилу ароматических соединений. [16] |
Как видно из приведенной таблицы, орто -, мета - и пара-атомы углерода в монозамещенных бензолах незначительно различаются по своей реакционности. Таким образом, в отличие от реакций ионного замещения, при радикальном замещении не наблюдается резкого направляющего действия заместителей. Характерно, что нитрогруппа направляет присоединение фенильного радикала преимущественно в орто - и пара -, а не в мета-положение, как при действии электрофильных реагентов. [17]
 |
Сродство к фенилу и сродство к метилу ароматических соединений. [18] |
Как видно из приведенной таблицы, орто -, мета - и пара-атомы углерода в монозамещенных бензолах незначительно различаются по своей реакционности. Таким образом, в отличие от реакций ионного замещения, при радикальном замещении не наблюдается резкого направляющего действия заместителей. Характерно, что нитрогруппа направляет присоединение фенильного радикала преимущественно в орто - и пара -, а не в мета-положение, как при действии электрофильных реагентов. [19]
Как видно из табл. 50, о -, м - и - атомы углерода в монозамещенных бензолах незначительно различаются по своей реакционности. Таким образом, в отличие от реакций ионного замещения, при радикальном замещении не наблюдается резкого направляющего действия заместителей. Характерно, что нитрогруппа направляет присоединение фениль-ного радикала преимущественно в о - и п -, а не в - положение, как при действии электрофильных реагентов. [20]
Влияние отдельных составляющих решетки, по-видимому, сглаживается в тех случаях, когда структурные единицы очень велики, как, например, в гетерополикислотах и в турмалине63 или же в подобных им сложных силикатах. Здесь также применимы современные кристалло-хймические правила, выведенные для ионных замещений. [21]
Адсорбция легко окисляющихся ароматических аминов ( дифениламин, бензидин, диметил-га-фенилендиамин) из газовой фазы в вакууме на поверхности алюмосиликатных гелей приводит к появлению спектра поглощения и сигнала ЭПР положительного молекулярного ион-радикала. В спектре поглощения ароматических многоядерных углеводородов ( нафталин, антрацен, перилен, тетрацен) при адсорбции их паров в вакууме на А12О3 - SiO2 - гелях возникают два типа полос поглощения в видимой части спектра. Два типа активных центров, присутствующих на поверхности, могут быть идентифицированы при ионном замещении протонов на катионы щелочных металлов. Не обнаружено спектральных проявлений адсорбции, на силикагелях и алюмогелях в отдельности, но возможно их наблюдение на других адсорбентах. [22]
Триалкил и триарилолово образуют соли с сильными и слабыми кислотами, но последние быстро гидролизу-ются водой. Так, трифенилацетат олова - более твердое вещество с растворимостью в воде около 20 мг / л - при гидролизе дает гораздо менее растворимый оксид. Кова-лентные связи здесь не так активны, как у соответствующих ртутьорганических соединений, и ионные замещения протекают очень быстро. Все соединения образуют очень плохо растворимые сульфиды, которые быстро реагируют с меркаптанами. Токсичность триоловоорганических радикалов, вероятно, объясняется сродством с SH-rpyn - пами в биологических системах. [23]
 |
Вещества, содержащиеся в морской воде в наибольшем количестве. [24] |
Небольшие количества алюминия, железа, магния, кальция, натрия и калия в виде оксидов, а также вода соединяются с кремнеземом в столь сложные соединения, что их невозможно описать простыми химическими формулами. При охлаждении магмы происходит их последовательная кристаллизация, в результате которой из расплава удаляются наиболее тугоплавкие соединения, оставляя в нем более легкоплавкие вещества и воду. При этом не образуется эвтектик, как бывает при кристаллизации простых расплавов, а возникает последовательность ионных замещений или обменов, что представляет собой важнейшее отличие геохимических процессов. [25]
Страницы: 1 2