Последующее замещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Последующее замещение

Cтраница 2


Заместители ( ориентанты) 2-го рода направляют последующее замещение преимущественно в мета-положение. К ним относятся следующие группы: - NO2, - СООН, - СНО.  [16]

Реакции заключаются в ацилировании гидроксиль-ной группы с последующим замещением анионом галогена по механизму ЗыАг или при термическом разложении эфира. Реакции первого типа реализуются в соединениях, где гидроксильная группа находится под сильным электроакцепторным влиянием: в ди - и тринитрофенолах и в гидроксигетероциклах. Термическое разложение эфиров позволяет замещать гидроксильную группу в неактивированных соединениях.  [17]

Мы знаем, что нитрогруппа оказывает влияние на последующие замещения, ориентируя новый заместитель в мета-положение. В некоторых взаимодействиях ннтросоединений получаются тем не менее орто - ( или пара -) замещенные.  [18]

Гидроборирование, а затем изомеризация борорганических соединений и последующее замещение представляют собой удобный метод обратного превращения.  [19]

Предполагаемое также присоединение элементов CuCl по л-связи с последующим замещением Си протоном менее вероятно с позиций химии координационных и металлоорганических соединений. В кислых средах образование ацетиленидов, а тем более этиленидов невозможно.  [20]

В настоящее время иодирование полистирола в пара-положение с последующим замещением галогена на литий используют как способ введения этого металла. В ходе этой реакции может происходить сшивание по Вюрцу, которое можно ограничить, проводя процесс в соответствующих условиях.  [21]

Получается взаимодействием 2 4 5-трихлорфенола с РСЬ с последующим замещением атомов хлора при действии соответствующих спиртоз и дальнейшим окислением.  [22]

Получается взаимодействием 2 4 5-трихлорфенола с РС13 с последующим замещением атомов хлора при действии соответствующих спиртоз и дальнейшим окислением.  [23]

В этом и в сходных случаях ориентацию при последующем замещении в кольце можно легко определить, поскольку один из этих мультиплетов в спектре производного исчезнет. Интересно отметить, что для весьма сходного соединения - га-метокситимола XVIII - в рассматриваемой области спектра не удается получить разрешения спин-спинового взаимодействия. Протоны а и б химически сдвинуты один относительно другого, и, хотя их линии несколько отличаются по ширине, площади обеих полос одинаковы.  [24]

В этом и в сходных случаях ориентацию при последующем замещении в кольце можно легко определить, поскольку один из этих мультиплетов в спектре производного исчезнет. Интересно отметить, что для весьма сходного соединения - ге-метокситимола XVIII - в рассматриваемой области спектра не удается получить разрешения спин-спинового взаимодействия. Протоны а и б химически сдвинуты один относительно другого, и, хотя их линии несколько отличаются по ширине, площади обеих полос одинаковы.  [25]

При электрофильном замещении установлено влияние полярных свойств заместителя на последующее замещение. Наличие в молекуле гидрида алкильной группы-заместителя с положительным индукционным эффектом облегчает вступление последующей. Наличие отрицательного заместителя в молекуле гидрида, например галогена, затрудняет вступление в реакцию последующего, вследствие чего получаются только однозамещенные производные.  [26]

Затем колонку с пористой средой насыщали трансформаторным маслом с последующим замещением его газированным трансформаторным маслом при давлении, значительно превышающем давление насыщения.  [27]

Нафтохиноксалиновые красители получают взаимодействием о-диаминоантрахинонов с щавелевой кислотой и последующим замещением гидроксигрупп в образующемся дигидроксинафто-хиноксалиндионе различными остатками.  [28]

Антрахинонпиразиновые красители получают взаимодействием о-диаминоантрахинонов со щавелевой кислотой и последующим замещением оксигрупп в образующемся антрахинон-2 3-диоксипиразине различными остатками.  [29]

Кроме того, что прямые инвестиции увеличивают производство товаров для последующего замещения, фирмы обычно много экспортируют для своих зарубежных подразделений. Зарубежные прямые инвестиции, как правило, не являются единственной формой поддержки экспорта, но значительной доли экспорта не было бы, не будь зарубежных инвестиций. Движение производственных факторов за рубеж через прямые инвестиции стимулирует внешнюю торговлю, поскольку требует поставок комплектующих деталей, дополнительной продукции, оборудования для дочерних фирм.  [30]



Страницы:      1    2    3    4