Окислительное замещение

Cтраница 2

Возможные пути образования основной феназиновой структуры из. [16]

Каким бы ни был механизм образования феназин-1 6-ди-карбоновой кислоты (6.57), в настоящее время ясно, что она является первым феназиновым продуктом и предшественником других феназинов, синтезирующихся по ответвляющимся и альтернативным путям. Некоторые из этих путей показаны на рис. 6.10. Считается, что ОН-группы при С-1 и С-6 вводятся прямым окислительным замещением карбоксильных групп, в то время как ОН-группы в других положениях появляются в результате обычного ароматического гидроксилирования. [17]

Для окисления третичных спиртов требуются жесткие условия, так как окисление совершается с разрывом углерод-углеродной связи. Продуктами реакции являются кислоты или кетоны, образующиеся за счет окислительного замещения всех водородных атомов, связанных с углеродом - участником расщепления. Для данной цели часто используются горячие растворы хромового ангидрида. В синтезе это расщепление применяется мало. [18]

Для окисления третичных спиртов требуются жесткие условия, так как окисление совершается с разрывом углерод-углеродной связи. Продуктами реакции являются кисло ш или кетоны, образующиеся за счет окислительного замещения всех водородных атомов, связанных с углеродом - участником расщепления. Для данной цели часто используются горячие растворы хромового ангидрида. В синтезе это расщепление применяется мало. [19]

В промышленном масштабе его получают, превращая полевой шпат в KHF2, который затем подвергают электролитическому окислению на графитовом аноде. Хлор получают путем электролиза солевых растворов. Образующийся при этом газообразный элемент применяют в дальнейшем для получения брома путем окислительного замещения Вг - из морской воды. Иод получают из иодата натрия восстановлением с помощью HSOj. Самый тяжелый галоген - астат - не имеет нерадиоактивных изотопов, но с помощью ядерных реакций 8зВ 209 ( ее, 2n) 85At211 и 83Bi209 ( a, 3n) 85At210 этот элемент можно получить в количестве, достаточном для изучения его химии микрометодами. [20]

Очевидно, что при окислении амидов могут протекать два типа процессов ( обычно включающие свободнорадикальные превращения), хотя и было изучено воздействие относительно небольшого числа окислителей. Наиболее типичным процессом в случае вторичных и третичных N-алкиламидов служит отщепление водорода от углерода, находящегося в а-положении к азоту. Этот углерод активируется по отношению к радикальной атаке под влиянием непо-деленной пары электронов азота. Окисление первичных амидов может протекать за счет отрыва водорода или путем окислительного замещения, причем один или другой процесс обычно преобладает. Строение продуктов зависит как от природы амида, так и от окислителя. [21]

Страницы: 1 2