Cтраница 2
В присутствии активаторов основного характера не только существенно улучшаются физико-механические свойства, но в некоторых случаях значительно повышается скорость вулканизации. [16]
Кристаллизация в присутствии активатора или примеси ( или рост в любой многокомпонентной системе) сопровождается сегрегацией ( см. разд. [17]
Реакция протекает в присутствии активаторов: воды, ам. Получаемые лолилепгиды обладают ценными техническими свойствами. Однако значение синтеза высокомолекулярных полипептидов далеко выходит за рамки их практического использования, являясь важной ступенью к синтез белковых тел. [18]
Реакция протекает в присутствии активаторов: воды; аминов, фенола. Получаемые полипептиды обладают ценными техническими свойствами. Однако значение синтеза высокомолекулярных полипептидов далеко выходит за рамки их практического использования, являясь важной ступенью к синтезу белковых тел. [19]
При полимеризации циклов в присутствии активатора вторая стадия реакции протекает по механизму ступенчатой полимеризации. [20]
Комплексообразованием с тиокарбамидом в присутствии активатора ( метанола) предложено выделять метилциклопентан и циклогексан. [21]
Комплексообразованием с тиокарбамидом в присутствии активатора ( метанола) предложено выделять метилциклопен-тан и циклогексан. [22]
Нитрование азотнокислыми солями в присутствии активаторов ( А1С1, и BF3) протекает с достаточно хорошими выходами, причем непрореагировавшее ароматическое соединение может быть легко регенерировано посредством отгонки из реакционной массы. [23]
Нитрование азотнокислыми солями в присутствии активаторов ( Aids и BFs) протекает с достаточно хорошими выходами, причем непрореагировавшее ароматическое соединение может быть легко регенерировано посредством отгонки из реакционной массы. [24]
Кинетика хемилюминесценвди люминола в присутствии активатора отличается рядом особенностей. [25]
Нитрование азотнокислыми солями в присутствии активаторов ( A1CU и BFs) протекает с достаточно хорошими выходами, причем непрореагировавшее ароматическое соединение может быть легко регенерировано посредством отгонки из реакционной массы. [26]
Повышенная концентрация кислорода в присутствии активаторов ( например, хлорид-ионов) представляет опасность для нержавеющих сталей, увеличивая их склонность к коррозионному растрескиванию. [27]
При полимеризации циклов в присутствии активатора вторая стадия реакции протекает по механизму ступенчатой полимеризации. [28]
Повышенная концентрация кислорода в присутствии активаторов ( например, хлорид-ионов) представляет опасность для нержавеющих сталей, увеличивая их склонность к коррозионному растрескиванию. [29]
При полимеризации циклов в присутствии активатора вторая стадия реакции протекает по механизму ступенчатой полимеризации. [30]