Cтраница 2
Большое значение имеет оценка энергетических характеристик процесса охлаждения, или, можно также сказать, термодинамический анализ систем охлаждения. Однако при рассмотрении процессов искусственного ( ниже температуры окружающей среды) охлаждения электрических машин приходится обращаться к выводам, следующим из второго начала термодинамики. [16]
Большое значение имеет оценка энергетических характеристик процесса охлаждения, или, можно также сказать, термодинамический анализ систем охлаждения. Однако при рассмотрении процессов искусственного ( например, глубокого) охлаждения электрических машин приходится обращаться к выводам, следующим из второго начала термодинамики. [17]
Согласно Бергу, Карпентеру, Дейли, Деву, Герцелю, Хиппли, Киндши и Поповацу [110], при планировании химического исследования вначале необходимо изучить имеющуюся по этому вопросу литературу, затем, не начиная экспериментальной работы, провести термодинамический анализ системы и оценить возможность протекания той или иной реакции и, наконец, если это выполнимо, приближенно рассчитать максимальный выход продуктов реакции и определить условия, при которых можно достичь этого выхода. Во избежание неверных выводов необходимо четко представлять себе общие закономерности, правила и ограничения термодинамического метода анализа. [18]
Согласно Бергу, Карпентеру, Дейли, Деву, Герцелю, Хиппли, Кнндшп и Поповацу [110], при планировании химического исследования вначале необходимо изучить имеющуюся по этому вопросу литературу, затем, не начиная экспериментальной работы, провести термодинамический анализ системы и оценить возможность протекания той плп иной реакции и, наконец, если это выполнимо, приближенно рассчитать максимальный выход продуктов реакции и определить условия, при которых можно достичь этого выхода. Во избежание неверных выводов необходимо четко представлять себе общие закономерности, правила и ограничения термодинамического метода анализа. [19]
Компьютерный расчет равновесия в системе UC - C был проведен при учете твердых растворов: углерода в уране и урана в монокарбиде урана. Сравнительный расчет показывает, что неучет твердых растворов при термодинамическом анализе системы UCb-C существенно искажает характер температурных зависимостей промежуточных и конечных продуктов в системе и положение максимумов их выхода. [20]
Компьютерный расчет равновесия в системе UC - C был проведен при учете твердых растворов: углерода в уране и урана в монокарбиде урана. Сравнительный расчет показывает, что неучет твердых растворов при термодинамическом анализе системы UC - C существенно искажает характер температурных зависимостей промежуточных и конечных продуктов в системе и положение максимумов их выхода. [21]
Диаграмма состояния Ga-Mg приведена на рис. 329, в соответствии с работой [1], где она была исследована методами термического, рентгенофазового и микрорентгеноспектрального анализов. Ранее в работе [2] были обобщены экспериментальные данные [ X, 3 - 5 ], а также проведен термодинамический анализ системы. [22]
От ранее изданных учебников книгу отличает введение новых глав, связанных с новыми задачами курса теплотехники. В учебнике впервые приводится глава Печи химической промышленности, материал по тепло - и парогенераторам, работающим на высокотемпературных теплоносителях, описаны теплоутилизационные установки, в том числе котлы-утилизаторы, даны характеристика и пути использования вторичных энергоресурсов в химических производствах, уделено большое внимание эксергетическому методу термодинамического анализа энергохимико-технологических систем и их элементов. В книге приведены таблицы и графики для решения отдельных задач. [23]
Наличие подобного расчета позволяет дать лишь предварительную оценку эффективности предлагаемого способа синтеза, поскольку полученные равновесные данные необходимо рассматривать как грубое приближение к реальному процессу. На наш взгляд, подобный подход при термодинамическом анализе системы может быть оправдан. [24]
Для их экспериментального и теоретического изучения использовались: калориметрическая и манометрическая методики исследования процессов реакции, метод рентгенофазного анализа состава продуктов реакции, термоаналитические методы изучения фазовых и химических превращений веществ и композиций при их линейном нагреве в среде различных газов, методы ударно-волнового нагружения, а также индикаторная и пирометрическая методики для определения яркостной температуры ( как наиболее чувствительного параметра экзотермической реакции) смесевых составов при их ударном нагружении и разгрузке. В результате проведенных исследований определены тепловые эффекты химического разложения смесевых композиций на основе дисперсных порошков ПТФЭ и металлов Al, Ti, W, Zr, Mg, Си, а также установлены зависимости величины теплового эффекта от массовой доли порошка металла в смеси. Исследована кинетика химического разложения структур ПТФЭ-металл при термическом нагреве, определен фазовый состав конденсированных продуктов реакции и удельное газовыделение ( содержание газа в продуктах химического взаимодействия) смесевых составов. Методами ДТА ( дифференциально-термический анализ) и ДТГ ( дифференциально-термическая гравиметрия) определены температуры начала интенсивного разложения смесей и кинетические константы, характеризующие скорость термического разложения смесей. Проведен термодинамический анализ систем на основе фторсодержащих окислителей и металлических горючих, что позволило рассчитать равновесный состав и термодинамические свойства продуктов химического взаимодействия систем фторполимер-металл, фторполимер-металл-окислитель при высоких давлениях и температурах. С целью разработки феноменологической модели ударноволнового инициирования реакций химического разложения в смесях ПТФЭ-металл исследованы ударные адиабаты смесей и определены критические условия ударноволнового инициирования реакции в смесевых составах. [25]
Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр - масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические ( волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические ( волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения pVT параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ - параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рКГ - параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Аналитические методы ( за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматог-рафических методов. [26]