Повторный анализ - проба
Cтраница 1
Повторные анализы проб, взятых из сборника, показали, что примеси в воде, прошедшей систему концентрирования, отсутствуют. [1]
Основной источник различий между повторными анализами проб ч, в частности, пива и вин, как было найдено, непосредственно связан с характеристиками дистилляционного устройства. [2]
 |
Измеренные значения и промежуточные результаты для определения поправочного коэффициента к площади пика изобутана. [3] |
Для проверки правильности результата газохроматографическо-го анализа часто проводят повторные анализы градуировочных проб. При сравнении среднего результата этих анализов с концентрацией, рассчитанной из взятой навески, как правило, получают различие между этими значениями. С помощью простой проверки по - критерию можно установить, значимо это различие или же оно носит случайный характер. [4]
После устранения причин загазованности помещения цеха газоаналитическая лаборатория делает повторные анализы проб воздуха в этом месте до момента содержания вредных веществ в газовоздушной среде ниже предельно-допустимых норм. [5]
Работы могут быть возобновлены только в том случае, если при повторном анализе пробы воздуха концентрация газа не превысит допустимых санитарных норм ( см. пп. [6]
Работы могут быть возобновлены только в том случае, если при повторном анализе пробы воздуха концентрация газа не превысит допустимых санитарных норм. [7]
В случае несоответствия результатов анализа по одному из показателей настоящих ТУ производят повторный анализ пробы, отобранной из удвоенного количества мест. При неудовлетворительных результатах повторного анализа хотя бы по одному из показателей вся партия бракуется. [8]
Точность атомно-абсорбционного определения элементов в порошках анализируемых матриц оценена путем 12 - 16-кратного повторного анализа реальных проб. [9]
Работы могут быть возобновлены только в том случае, если устранен источник загазованности и при повторном анализе пробы воздуха концентрации газа не превысят допустимых норм ( см. прил. [10]
Например, в эмиссионном спектральном анализе обычно при изучении воспроизводимости ограничиваются определением рассеяния разности логарифмов интенсивности аналитических линий от ее среднего значения, полученного при многократных повторных анализах пробы. При таком исследовании мы определяем ошибку воспроизводимости, которая дает нам информацию о точности анализа, но не получаем каких-либо дополнительных сведений о факторах, обусловливающих появление этой ошибки. В [146] было предложено при изучении воспроизводимости спектрального анализа строить диаграммы рассеяния, откладывая по координатным осям значения логарифмов интенсивности аналитических линий, полученные при повторных анализах пробы. На рис. 41 в качестве примера приведено шесть таких диаграмм при двух различных способах приготовления пробы. [11]
Если анализ отобранной пробы пыли укажет на отклонение тонкости помола от оптимального значения, необходимо внести соответствующие изменения в режим работы пылесистемы, после чего произвести повторный анализ пробы пыли. Сказанное выше относится к пыле-сиегемам с промбункером пыли. Пробы пыли следует отбирать по всему сечению, обеспечивая отсутствие подсоса наружного воздуха к месту отбора. [12]
Для промывки используют моющие составы поверхностно-активных веществ ( сульфонол, РАС, ДБ, ОП-10), суспензию бентонитовых глин, растворы щелочей. Только после промывки и пропаривания, когда повторный анализ пробы воздуха покажет, что пары вредных веществ присутствуют внутри аппарата в пределах ниже допускаемых санитарными нормами ( СН 245 - 63), подготовленные рабочие допускаются для осмотра и проведения ремонта. [13]
Оценка точности этого метода была проведена путем использования результатов повторных анализов проб каждого соединения. [14]
Отбор проб твердых веществ значительно сложнее. Часто анализируемые образцы ( полимерные материалы, лекарственные препараты, биологические объекты и др.) представляют собой гетерогенную смесь, включающую разнообразные компоненты, которые распределены в общем объеме образца. Поэтому при повторных анализах проб различия в составе могут быть связаны с неравномерностью распределения отдельных компонентов в общей массе образца. В то же время при отборе микрограммовых количеств, используемых в пиро-литической газовой хроматографии, появляется возможность оценки макронеоднородности. Оценка неоднородности образца возможна лишь в том случае, если частицы определяемых компонентов, распределенных в пробе, сравнимы с ее размером. Для этой цели отбирают большое число проб из разных точек образца, при этом размеры исходного образца задаются в зависимости от свойств и происхождения конкретной анализируемой системы. [15]
Страницы: 1 2