Cтраница 3
Чтобы определить заряд поверхности обычно сравнивают равновесный потенциал металла с точкой нулевого заряда. Тогда потенциал р по этой шкале выражается как разность между стационарным потенциалом электрода фст и потенциалом нулевого заряда фн. [31]
Локальное увеличение заряда поверхности, ведущее к перестройке прилегающего к ней двойного электрохимического слоя, можно обнаружить экспериментально, если оно ведет к увеличению емкости этого слоя, которую можно представить как систему параллельно соединенных локальных емкостей. В частности, для малоуглеродистой стали ( п 10) сдвиг минимума на кривых дифференциальной емкости ( в сторону отрицательных значений потенциала) должен иметь величину. [32]
При возрастании заряда поверхности е движение быстро тормозится. Существенно, что скорость тангенциального движения должна проходить через максимум, лежащий в точке нулевого заряда поверхности. Заряд поверхности равен нулю при потенциале, отвечающем максимуму электрокапиллярной кривой, так что в этой точке при любой скорости вытекания ртути из капилляра и любой концентрации фона скорость Тангенциального движения имеет максимальное значение. [33]
Изменение знака заряда поверхности происходило в растворах рН 7 0 ( 7 5 и 8 0) и в первую очередь у образцов, прокаленных при более высоких температурах. В растворе с рН 9 0 все образцы, независимо от температуры прокаливания, были отрицательно заряжены. [34]
В этой точке заряд поверхности е равен нулю. [35]
Гн - свободный заряды поверхности [21], рассчитывали АН, РГ - кривые. [36]
Осадок металла изменяет заряд поверхности, и по этой причине - условия адсорбции органического компонента смеси. Улучшение условий адсорбции можно прогнозировать на основе ф-шкалы Антропова с учетом знака заряда частиц органического компонента, потенциала нулевого заряда поверхности после осаждения на ней ионов металла, входящих в состав смеси, и величины потенциала коррозии. [37]
Здесь а - заряд поверхности, выраженный в единицах заряда электрона. [38]
Заметим, что заряд поверхности aL определяется содержанием на поверхности всей совокупности молекул, вступающих в реакцию, являющихся продуктами реакции, а также поверхностными дефектами биографического происхождения. [39]
Величина и знак заряда поверхности определяются структурой кристаллитов мыл и природой и концентрацией растворимых в углеводородной среде веществ. [40]
Возможно также влияние заряда поверхности на окружающий его диэлектрик. [41]
Эффект зависит от заряда поверхности, а также от природы и свойств молекул. Органические кислоты и спирты, например, очень сильно увеличивают перенапряжение водорода; в зависимости от потенциала электрода оно возрастает на 0 1 - 0 2 в, что соответствует уменьшению скорости разряда ионов водорода в десятки и сотни раз. [42]
Явление изменения знака заряда поверхности при неизменном потенциале, называемое перезарядкой поверхности, хорошо известно в коллоидной химии, а именно в той ее части, в которой трактуются электрокинетические явления. [43]
Для нахождения величины заряда поверхности определяют количество электричества, которое необходимо сообщить границе раздела металл - раствор в момент ее образования. [44]
Для нахождения величины заряда поверхности определяют количество электричества, которое необходимо сообщить границе раздела металл - раствор в момент ее образования. [45]