Заряд - поверхность - электрод
Cтраница 2
Величина я) - потенциала зависит, как известно [26, 27], от заряда поверхности электрода, концентрации постороннего электролита, а также специфической адсорбции ионов и молекул. При специфической адсорбции анионов г / - потенциал смещается в отрицательную сторону; при этом возможна также перезарядка поверхности. Специфическая адсорбция катионов приводит к обратному эффекту. [16]
Дифференциальная емкость двойного слоя определяется выражением Cd dQldq, в котором Q - заряд поверхности электрода. В постоянном по составу растворе Cd является функцией потенциала электрода. [17]
Чем больше концентрация электролита и выше заряд ионов противоположного знака по сравнению со знаком заряда поверхности электрода, тем менее диффузен двойной слой и, следовательно. [18]
 |
Зависимость аттракционной постоянной ( / и константы адсорбционного равновесия ( 2 от потенциала Точки на кривой 2 рассчитаны по уравнению ( 2, сплошная линия - по уравнению ( 4. [19] |
Сильное смещение электрокапиллярного максимума в присутствии эфира было использовано Фрумкиным [7] для обращения знака заряда поверхности ртутно-окисного электрода в щелочном растворе при проведении опытной проверки уравнения Липпмана. Исходя из а - ф-кривых ( рис. 1), при qconst, были построены изотермы понижения пограничного натяжения в интервале потенциалов от - 0 1 до - 1 1 в, графическим дифференцированием которых в соответствии с формулой Гиббса были рассчитаны зависимости адсорбции диэтилового эфира Г от его концентрации с и потенциала ср. На рис. 2 ( а к б) представлены Г - с - и Г - ср-кривые. Как следует из рисунка 2, б, максимальная адсорбция диэтилового эфира наблюдается вблизи потенциала - 0 6 в ( нас. [20]
Дифференциальная емкость двойного слоя определяется выражением Cd dQ / dcp, в котором Q - заряд поверхности электрода. В постоянном по составу растворе Ci является функцией потенциала электрода. [21]
Другим проявлением дискретной природы специфически адсорбированных ионов может служить характер зависимости адсорбции анионов и катионов от заряда поверхности электрода. [22]
Наличия специфической адсорбции, однако, недостаточно, чтобы это действие проявилось; необходимо еще, чтобы заряд поверхности электрода не препятствовал адсорбции. [23]
В данном случае происходит поляризация идеального поляризуемого электрода, так как все количество введенного электричества идет на увеличение заряда поверхности электрода или, практически, на увеличение его потенциала. При этом ток в растворе между поляризующимся и вторым вспомогательным электродом не протекает. [24]
Для описания свойств двойного слоя в системах, где ориентация адсорбированных молекул органического вещества при 01 зависит от заряда поверхности электрода или где происходит совместная адсорбция двух органических веществ, требуются более сложные модели. [25]
Для описания свойств двойного слоя в системах, где ориентация адсорбированных молекул органического вещества при 01 зависит от заряда поверхности электрода или где происходит совместная адсорбция двух органических веществ, требуются более сложные модели. [26]
Далее, если отсутствует специфическая адсорбция, то в соответствии с теорией Грэма емкость плотного слоя Ci определяется величиной заряда поверхности электрода q и, следовательно, не зависит от концентрации электролита. Отсюда следует, что при отсутствии специфической адсорбции на основании (XV.33) можно вычислить кривые дифференциальной емкости двойного слоя для растворов любого состава из величины С для какой-либо одной концентрации. [27]
Если q и q имеют разные знаки, a i 7l то 1) о-потенциал имеет знак, противоположный знаку заряда поверхности электрода. В этих условиях специфическая адсорбция ионов приводит к перезарядке поверхности. Характерная зависимость потенциала от расстояния до электрода в условиях перезарядки поверхности Явление перезарядки наблюдается поверхностно-активных анионов на поверхности электрода. [29]
 |
Перенапряжение на кадмии в присутствии поворхностпо-активного катиона. [30] |
Страницы: 1 2 3 4