Заряд - поверхность - электрод
Cтраница 3
Проведенные нами в этом направлении предварительные опыты показывают, что этот эффект зависит, с одной стороны, от знака заряда поверхности электрода, а с другой - от природы адсорбирующегося вещества. [31]
При наличии сильной специфической адсорбции ионов, происходящей под действием химических сил или сил Ван-дер - Ваальса, например адсорбции аниона на поверхности ртутного электрода, общий заряд ионов в плотном слое может оказаться больше заряда поверхности электрода. Такое явление называется перезарядкой поверхности. В этом случае потенциал на расстоянии ионного радиуса от поверхности электрода ( - потенциал) имеет знак, противоположный знаку разности потенциалов между электродом и раствором. [32]
 |
Распределение потенциала при перезарядке поверхности вследствие сильной специфической адсорбции анионов. [33] |
При наличии сильной специфической адсорбции ионов, происходящей под действием химических сил или сил Ван-дер - Вааль-са, например адсорбции аниона на поверхности ртутного электрода, общий заряд ионов в плотном слое может оказаться больше заряда поверхности электрода. [34]
Ионы, входящие в состав двойного слоя, вследствие теплового движения располагаются не на одной плоскости, а диффузно распределяются в растворе на небольших расстояниях от электрода, причем по мере приближения к электроду количество ионов, имеющих заряд, противоположный заряду поверхности электрода, возрастает, а количество противоположно заряженных ионов убывает. [35]
Знание поверхностной концентрации специфически адсорбированных ионов дает возможность количественно оценить путем сопоставления значений ei с подходящей изотермой адсорбции различные виды взаимодействия в адсорбционном слое ( от-талкивательное взаимодействие между специфически адсорбированными ионами, свободная энергия адсорбции), а также их зависимость от природы адсорбированных ионов, от растворителя, от концентрации электролита в системе и от заряда поверхности электрода. [36]
Адсорбционные свойства сульфамидов во многом определяются наличием л-электронов ароматического ядра. Характер адсорбции зависит от заряда поверхности электрода. [38]
 |
Пики адсорбции - десорбции в методе ИНА.| Зависимость высоты пика тока в ВПТ от концентрация фона НС1. [39] |
В дальнейшем возникла дискуссия по этому термину. ПАВ приводит к резкому изменению заряда поверхности электрода, но не обязательно приводит к резкому изменению поверхностного, натяжения, и поэтому термин тенсамметрия неудачен. [40]
 |
Пороиаирижеиие водорода на таллии в 1 7 н. [41] |
Для всех трех исследованных металлов точки нулевых зарядов поверхности соответствуют изломам кривых перенапряжения. Это означает, что изменение заряда поверхности электрода сопровождается резким изменением перенапряжения водорода: разряд ионов водорода идет легче на положительно заряженной поверхности по сравнению с поверхностью, заряженной отрицательно. [42]
 |
Электрокапиллярные кривые на ртути ( / и строение д. э. с. ( / /. [43] |
Выражение ( VII, 209) называется уравнением Липпмана. Оно позволяет определять величину и знак заряда поверхности электрода при разных потенциалах с помощью электрокапиллярных измерении. [44]
Уравнения ( 75) - ( 77) показывают, что величина г р для - поверхностных процессов в общем случае зависит от потенциала электрода, поскольку этот потенциал влияет как на константу KABh ( Ku), так и на а згпотен-циал. В зависимости от знака суммарного заряда z У и знака заряда поверхности электрода эти эффекты могут усиливать или ослаблять друг друга. [45]
Страницы: 1 2 3 4