Заряд - электрод
Cтраница 3
А не зависит от заряда электрода. При наличии специфической адсорбции заряд электрода и специфически адсорбированный заряд входят в выражение для j2 - В разбавленных растворах j2 может настолько отличаться от фт, что а0 будет отличаться от а5 на целый порядок. В таком случае при определении R изменения величины fa можно сравнить по важности с основным членом фт - Это особенно проявляется при электровосстановлении анионов [4, 11], когда ток вначале возрастает ( с ростом отрицательного потенциала), затем падает вблизи потенциала нулевого заряда и вновь возрастает. [31]
 |
Зависимость плотности заряда ртутного электрода от потенциала в 0 1 М растворах. [32] |
Типичный вид зависимости плотности заряда электрода от потенциала приведен на рис. 3.9. Точка, в которой эта зависимость пересекает ось абсцисс, представляет собой потенциал нулевого заряда электрода. [33]
Знак конкретного Е соответствует заряду электрода по отношению к стандартному водородному электроду. [34]
Наблюдаемое при этом изменение величины заряда электродов приводит к смещению равновесных потенциалов, устанавливающихся при отсутствии тока. [35]
В соответствии с понятием о заряде электрода и принятой терминологией для платиновых металлов должны существовать потенциалы нулевого полного и нулевого свободного зарядов. Этому потенциалу отвечает максимум электрокапиллярной кривой 1-го рода. Этому потенциалу отвечает максимум электрокапиллярной кривой 2-го рода. [36]
 |
Распределение потенциала в двойном слое по теории Штерна в растворе, содержащем специфически адсорбирующиеся анконы. [37] |
Если заряд специфически адсорбированных ионов превышает заряд электрода, то в диффузном слое ф - потенциал создается противоионами. Последний пример иллюстрирует экспериментально наблюдаемый эффект, который называется перезарядкой поверхности. [38]
Из уравнения (2.2) видно, что заряд электрода в модели Гельм-гольца меняется линейно с потенциалом, что в первом приближении согласуется с опытными данными. Расчет величины емкости двойного слоя по уравнению (2.3) ( при определенных предположениях о значениях величин D и d) также дает достаточно хорошее согласие с опытными данными в случае концентрированных растворов, для которых теория Гельмгольца наиболее применима. [39]
В тех же случаях, когда заряд электрода мал, с адсорбцией ионов успешно конкурирует адсорбция нейтральных частиц. В таком случае, определив заряд электрода, можно качественно предсказать структуру двойного слоя. [40]
Чтобы определить, изменится ли знак заряда электрода при значительном увеличении скорости потока, в датчике вместо изолирующих дисков с проходными окнами были установлены сплошные изолирующие диски. При установке такого датчика на манифольде скважины площадь поперечного сечения потока значительно снизилась, зато возросла его скорость. При пуске скважины, когда через датчик проходил газ, электрод заряжался отрицательно. [41]
Этот заряд равен, конечно, заряду электрода с обратным знаком. [42]
Таким образом, электрокапиллярный метод позволяет определить заряд электрода, потенциал нулевого заряда, поверхностные избытки катионов, анионов и нейтральных органических молекул. [43]
В то время как в теории Дебая заряд электрода ( на единицу площади) или его потенциал по отношению к удаленным точкам раствора электролита задаются произвольным образом, в рассматриваемом нами случае эти величины однозначно определяются температурой кристалла из того условия, что величина ф на достаточно большом расстоянии от поверхности кристалла обращается в нуль. [44]
Направление действия Fn не зависит от знака заряда электрода. При 8е - частица втягивается в направлении уменьшения напряженности поля, при ее, сила Fn направлена в сторону ее увеличения. [45]
Страницы: 1 2 3 4