Количественный рентгеноспектральный анализ

Cтраница 1

Количественный рентгеноспектральный анализ основан на возбуждении рентгеновской флуоресценции определяемых элементов, зависящей от их содержания в образце, и регистрации интенсивности. Эффективность возбуждения спектров флуоресценции зависит от интенсивности и состава первичных рентгеновских лучей, их поглощения образцом, а также поглощения флуоресценции всем образцом в целом и каждым из анализируемых элементов в отдельности. [1]

Распределение по глубине ( г возбуждаемого характеристического излучения. [2]

Для количественного рентгеноспектрального анализа необходимо знать интенсивность излучения элемента в образце и иметь возможность сравнивать ее с интенсивностью излучения от эталона. Во многих случаях, особенно для металлов, в качестве эталона используют чистые элементы. [3]

Впервые метод количественного рентгеноспектрального анализа, основанный на сопоставлении близких по интенсивности аналитических линий различных элементов, использовал Хевеши с сотрудниками [1], который показал, что значения атомных коэффициентов оказываются близкими к единице при сопоставлении одноименных линий элементов с близкими атомными номерами и возрастают по мере увеличения разницы в атомных номерах. При этом, несмотря на возрастание чувствительности фотоэмульсии для мягких лучей, интенсивность рентгеновских линий у легких элементов оказывается меньше, чем у тяжелых. [4]

Предназначен для экспрессного количественного рентгеноспектрального анализа урано-молибденовых проб в лабораториях геологических экспедиций и обогатительных предприятий. [5]

Вайн штейн Э. Е. Методы количественного рентгеноспектрального анализа. [6]

Вторым случаем, когда количественный рентгеноспектральный анализ может проводиться без домешивания элемента сравнения, является анализ сплавов, компоненты которых имеют близкие атомные номера. [7]

Какие основные приемы используются в количественном рентгеноспектральном анализе. [8]

Этот метод является основным приемом, при помощи которого проводится количественный рентгеноспектральный анализ веществ. Существует два варианта метода. Один из них, который может быть назван методом выравненных почернений, был предложен Хевеши [1] и широко использовался на первых этапах развития рентгеноспектрального анализа. В дальнейшем по мере усовершенствования методов измерения относительной интенсивности линий на спектрограммах, стало возможным применение второго варианта метода, при осуществлении которого анализ проводится посредством градуировочных графиков. В настоящее время подавляющее число разрабатываемых аналитических методик основано на использовании второго варианта метода домешивания. [9]

Существует большое число методов, которые могут быть использованы при проведении количественного рентгеноспектрального анализа для установления относительных интенсивностей спектральных линий. Для систематического рассмотрения этих методов и их анализа удобно разделить их на три группы. К пер вой группе можно отнести методы, основанные на прямом использовании характеристической кривой эмульсии; ко второй - методы, требующие знания параметров так называемых преобразованных функций почернения и, наконец, к последней группе-те из методов, которые позволяют определять относительную интенсивность рентгеновских спектральных линий искусственными приемами. Методы последней группы можно применять даже тогда, когда в явном виде неизвестна форма кривых, характеризующих фотографические свойства эмульсии. [10]

Вопрос о методах нанесения вещества на анод рентгеновской трубки спектрографа для анализа относится к числу наименее разработанных вопросов техники количественного рентгеноспектрального анализа. [11]

Рассмотрение данных, содержащихся в табл. 16 и 17, позволяет сделать следующие выводы относительно выбора аналитических линий при проведении количественного рентгеноспектрального анализа веществ на содержание в них редких земель. [12]

В отличие от методов полуколичественного определения содержания элементов в пробе, основанных на данных об абсолютных интенсивностях спектральных линий, все методы количественного рентгеноспектрального анализа предполагают использование относительных интенсивностей линий определяемого элемента по сравнению с линиями элемента сравнения. Поэтому, если отвлечься от рассмотрения приемов, при помощи которых осуществляется определение относительной интенсивности линий на спектрограмме ( см. главу IV), то основное отличие этих методов друг от друга заключается в выборе элемента сравнения и способа его введения в испытуемый образец. Именно это удобнее всего положить в основу систематического рассмотрения существующих методов количественного рентгеноспектрального анализа. [13]

Должен знать: основы физики, общей и аналитической химик; устройство, назначение и принцип работы блоков рентгеноспектраль-ных аппаратов, возбуждение первичных и вторичных спектров; разложение рентгеновских лучей в спектр и дифракцию рентгеновских лучей в кристаллах; зависимость интенсивности вторичного рентгеновского излучения от состава анализируемого объекта; методы фокусировки кристаллов-анализаторов; схему качественного и количественного рентгеноспектрального анализа; чувствительность анализа и область его применения; возможные ошибки рентгеноспектрального анализа, способы их устранения и учета; основные параметры контролируемых технологических процессов; схему и пооперационные параметры отбора и подготовки проб к анализу; состав анализируемых продуктов и технологию их получения; методы корректировки расчетных шкал и разложения рентгеновских лучей в спектр. [14]

Должен знать: основы физики, общей я аналитической химии; Згстройегво, назначение и принцип работы блоков ренттеноспектраль-ных аппаратов, возбуждение первичных и вторичных спектров; разложение рентгеновских лучей в спектр и дифракцию рентгеновских лучей в кристаллах; зависимость интенсивности вторичного рентгеновского излучения от состава анализируемого объекта; методы фокусировки кристаллов-анализаторов; схему качественного и количественного рентгеноспектрального анализа; чувствительность анализа и область ere применения; возможные ошибки рентгеноспектрального анализа, способы их устранения и учета; основные параметры контролируемых технологических процессов; схему и пооперационные параметры отбора и подготовки проб к анализу; состав анализируемых продуктов и технологию их получения; методы корректировки расчетных шкал и раз ложения рентгеновских лучей в спектр. [15]

Страницы: 1 2