Cтраница 1
Рядовые анализы обычно выполняют из одной навески, изредка из двух, обязательно параллельно с навесками стандартного или контрольного образца такого же материала подходящего состава и холостыми пробами. [1]
Для рядовых анализов, требующих быстроты определения, наиболее удобен цианидный объемный метод. [2]
Для рядовых анализов пробы большинство руд можно высушивать при более высокой температуре ( примерно 150 - 160 С) в течение 5 мин. Более длительное высушивание при этой температуре может привести в некоторых случаях к потере массы, несколько большей, чем высушивание до постоянной массы при 105 - 110 С. Для болотных руд, содержащих железо в виде водных окислов, например керченских, возможность сушки проб ускоренным методом следует предварительно проверять. [3]
При рядовых анализах содержание некарбонатного углерода с достаточной точностью можно определить по разности между количеством общего углерода, определяемым, как указано ниже, и количеством карбонатного углерода пробы. [4]
При юбычных рядовых анализах металлов, при навеске в 1 г точность взвешивания в 1 мг вполне достаточна. [5]
В рядовых анализах железных руд восстановление Ге3 до Fe2 обычно производится двухлорпстым оловом или металлическим висмутом в редукторе. При выполнении контрольных и арбитражных анализов восстановление трехвалентного железа рекомендуется производить при помощи сероводорода. [6]
При выполнении рядовых анализов получаемый в дальнейшем ходе анализа осадок окисей алюминия и др. обычно прокаливают в тигле, содержащем остаток от кремнекислоты. В более точных анализах этот остаток следует сплавить с щепоткой карбоната натрия, плав растворить и полученный раствор прибавить к фильтрату от кремнекислоты. [7]
При выполнении рядовых анализов промытый фильтр с осадком переносят в тарированный фарфоровый тигель, высушивают и прокаливают в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 1000 С. [8]
В случае рядовых анализов определение бария может быть совмещено с определением кремневой кислоты. Для этого прокаливание нерастворимого остатка, состоящего из кремневой кислоты и сульфата бария, ведут ниже 1000 С. При этом заметного разложения сульфата бария не наступает, а обезвоживание кремневой кислоты происходит удовлетворительно. Осадок после прокаливания обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами, остаток сульфата бария взвешивают, а по разности находят содержание двуокиси кремния. [9]
При выполнении рядовых анализов, когда не требуется большая точность, железо можно определять и в солянокислом растворе. В этом случае в цилиндр сравнения вносят не воду, а солянокислый раствор хлоридов натрия и калия, который готовится следующим образом. [10]
В случае рядовых анализов для определения концентрации медленно реагирующего компонента предложено два расчетных уравнения. При применении первого уравнения [ аналогичного уравнению ( 55) ] необходимо только одно измерение степени протекания реакции. [11]
При проведении рядовых анализов это время можно сократить до 10 - 15 мин. [12]
При выполнении рядовых анализов кипячение можно производить в течение 20 мин. [13]
При выполнении обычных рядовых анализов можно всю пробу измельчить достаточно тонко, чтобы, взяв из нее после перемешивания некоторое число мелких порций ( как при отборе проб) и смешав их, получить навеску для анализа, состав которой соответствовал бы среднему составу присланного образца. [14]
При выполнении рядовых анализов гидроокиси повторно не осаждают - осаждение выполняют, как описано выше, сразу в объеме 100 - 150 мл и осадок на фильтре промывают 7 - 10 раз. [15]