Рядовой анализ

Cтраница 3

Типичные кривые скоростей реакций для метода линейной экстраполяции ( для быстро реагирующих компонентов. [31]

Предложен и математический вариант этого метода, который пригоден в серийных рядовых анализах [20] ( см. гл. [32]

Применение бюреток, пипеток и мерных колб II класса допустимо при выполнении рядовых анализов, если титры растворов устанавливаются по стандартным образцам, близким по составу к анализируемым пробам. [33]

Необходимо отметить, что в прошлом некоторые измерения были слишком сложны для рядового анализа; в настоящее время в продаже имеются простые в обращении физические приборы и оборудование ( например, микровольтметры и криостаты), что, конечно, расширит область применения результатов измерений, полученных этими приборами. [34]

Промытый осадок щавелевокислого кальция помещают в тарированный платиновый тигель с крышечкой ( для рядовых анализов можно применять фарфоровые тигли), сушат, осторожно озо-ляют и прокаливают около 1100 С. Охлаждают осадок в эксикаторе. [35]

А в качестве прозрачных окон можно применять только пленки, прочность которых недостаточна для использования при проведении рядовых анализов. [36]

Эти исследования были проведены при участии лабораторий нескольких стран и таким образом, чтобы по возможности воспроизвести условия рядовых анализов. [37]

То обстоятельство, что потенциометрическое окислительно-восстановительное титрование позволяет определять каждый из компонентов смеси, может быть использовано для быстрого рядового анализа сплавов. Удобное эмпирическое правило состоит в том, что достаточно четко выраженную конечную точку можно наблю - дать, если потенциалы окислителя и восстановителя отличаются более чем на 0 3 в. В некоторых вариантах, однако, удовлетворительные титрования могут быть выполнены, когда разность потенциалов меньше 0 3 в и особенно в случаях симметричного титрования и условиях выбора конечной точки при максимальном наклоне кривой титрования. [38]

Хотя определение атомного веса большей частью служит для контроля Точных разделений, но оно представляет интерес и в рядовых анализах, так как может дать представление об относительном содержании некоторых металлов или подгрупп, особенно иттриевой группы, элементы которой мало различаются по физическим и химическим свойствам. [39]

После сжигания беззольных фильтров остается в зависимости от размера 0 02 - 0 15 мг золы, что для рядовых анализов практически не имеет значения. [40]

Чувствительность определения, равная для большинства примесей 0 0001 %, соответствует отклонению на шкале самописца 2 54 см. Воспроизводимость рядовых анализов - 5 отн. [41]

Этим способом не достигается строго количественное разделение ниобия и тантала, но, как указывают авторы, метод вполне приемлем для рядовых анализов, когда погрешность в 5 % относительных не имеет значения. [42]

Окисные марганцевые руды обычно содержат значительные количества бария при содержании серы меньше 0 2 %, поэтому определение двуокиси кремния при выполнении рядовых анализов можно производить теми же методами, что и при анализе железных руд. Небольшие количества сернокислого бария, переходящие в раствор, мало загрязняют осадок кремневой кислоты. [43]

Навеску металла от 0 05 до 0 5 г, в зависимости от содержания кремния, помещают в платиновую, никелевую, а при рядовых анализах в фарфоровую чашку, прибавляют на каждую 0 1 г навески 15 мл 5 % - ного раствора щелочи и для растворения слабо нагревают на водяной бане. Жидкость фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и промывают осадок 1 % - ным раствором щелочи, собирая промывные воды в ту же колбу. Разбавляют раствор до метки водой, перемешивают и отбирают часть раствора в мерную колбу емкостью 50 мл. [44]

В этом разделе будут кратко рассмотрены некоторые неизбирательные методы главным образом в виде ссылок на литературу, так как эти методы по сравнению с предыдущими менее подходят для рядовых анализов. [45]

Страницы: 1 2 3 4