Заторможенность - вращение
Cтраница 1
Заторможенность вращения приводит к увеличению размеров цепи при сохранении конформации статистич. [2]
 |
Нек-рые свойства полиметакрмлатов.| Электрические свойства полимете крилатов.| Константы в ур-нии Марка-Хувинка T ] KM L. [3] |
Характеризует заторможенность вращения звеньев макромолекулы. [4]
 |
Спектры ПМР раствора 3 5-диметиланизола в HF - BF3. [5] |
Степень заторможенности вращения ОН3 - группы в метоксибензо-лониевых ионах зависит от порядка связи СНз-О, который, в свою очередь, определяется степенью вовлечения этой группы в делокализа-цию положительного заряда иона по механизму сопряжения. Электро-ноакцепторные свойства кольцевой части иона должны, естественно, возрастать по мере удаления из нее других электронодонорных заместителей. [6]
 |
Функция и ( ф для этана. [7] |
Необходимость учета заторможенности вращения стала ясной в связи с наблюдением в ряде случаев несоответствия определяемых экспериментально значений термодинамических функций и результатов статистических расчетов. [8]
 |
Пространственная направленность связей углерод - водород. [9] |
Вместе с тем заторможенность вращения зависит также от размеров атомов ( или групп атомов), связанных с двумя углеродами С-С, вокруг простой связи которых происходит вращение. [10]
Первое предположение о заторможенности вращения вокруг связи С-С в этане принадлежит Эберту [ 12, стр. Прежде чем были получены какие-либо экспериментальные доказательства заторможенности вращения вокруг связи С-С в этане, этот вопрос был исследован теоретически, исходя из понятия о вандерваальсовых силах притяжения и отталкивания, действующих соответственно на больших и малых расстояниях. [11]
Предполагается, что необходимая заторможенность вращения ароматических кирлец, отсутствие которой привело - бы к беспрепятственному взаимному превращению обеих форм, осуществляется в результате1 етери-ческого взаимодействия соседних ортоводородных атомов. По мнению авторов работы, силы отталкивания, возникающие: при таком взаимодействии, уравновешиваются силой. Два упомянутых выше изомера не-являются оптическими антиподами, но авторы указывают, что молекулы в любой из этих конфигураций могут существовать в энантиоморфных формах, если имеются необходимые условия для асимметрии. [12]
Наблюдаемое различие объясняется меньшей заторможенностью вращения около связи С-С в привеске для изотактического полимера. [13]
Наблюдаемое различие объясняется меньшей заторможенностью вращения около связи С-С в привеске для изотактического полимера. [14]
Эти результаты позволяют оценить заторможенность вращения нитро-группы вокруг ее валентной связи с основной цепью. Они могут быть также использованы для определения степени нитрования целлюлозы. [15]
Страницы: 1 2 3 4