Заторможенность - вращение
Cтраница 3
Если при этом известно значение дипольного момента эвена цепи полимера р 0, то можно определить зггаченис корреляционного параметра g, характеризующего заторможенность вращения звеньев цепи полимера вследствие их взаимодействия. [31]
ЕСЛИ при этом известно значение дипольного момента эвена цепи полимера ц р, то можно определить зггаченис корреляционного параметра g, характеризующего заторможенность вращения звеньев цепи полимера вследствие их взаимодействия. [32]
При расчете таких величин необходимо учитывать различные взаимодействия - в основном взаимодействия соседних боковых групп ( ближние взаимодействия), приводящие к заторможенности вращения вокруг простых связей. [34]
При расчете таких величин необходимо учитывать различные взаимодействия - в основном взаимодействия соседних боковых групп ( ближние взаимодейсг1вия), приводящие к заторможенности вращения вокруг простых связей. [35]
Если при этом известно значение дипольного момента эвена цепи полимера ц 0, то можно определить зргаченис корреляционного параметра g, характеризующего заторможенность вращения звеньев цепи полимера вследствие их взаимодействия. [36]
 |
Конформация свободно со - [ IMAGE ] Конформация цепи с фик. [37] |
В реальных системах молекулы полимеров окружены другими себе подобными молекулами и между ними всегда существует межмоОтекулярное взаимодействие, которое оказывает влияние на степень заторможенности вращения. Поскольку учет этого взаимодействия очень сложен, для количественных расчетов ограничиваются учетом только внутримолекулярного взаимодействия химически не связанных между собой атомов и групп атомов одной и той же молекулы полимера. [38]
Определяя размеры цепей в В-растворителе и зная молекулярную массу полимера, можно определить основные параметры, характеризующие жесткость цепи: сегмент Куна А, параметр статистической жесткости С и параметр заторможенности вращения а ( см. гл. По значениям Az мозкно также судить о качестве растворителя: чем больше значение А2 для раствора полимера, тем более хорошим является растворитель. [39]
Вторая группа характеризуется однократно замещенными атомами главной цепи ( для которых заторможенность внутреннего вращения, по-видимому, меньше, чем для дважды замещенных), тогда как особенностью третьей группы является очень малая степень заторможенности вращения, характерная для цепей полибутадиена, как это уже указывалось раньше. Это еще раз показывает, что форма спектра определяется в первую очередь природой главных цепей. Пока еще невозможно делать какие-либо далеко идущие обобщения; теоретическое объяснение величины отклонений также отсутствует. [40]
В реальных системах молекулы полные - F ров окружены другими себе подобными мо - лскуламп, поэтому между ними всегда существует тот или иной вид межмолекулярного взаимодействия, кото - Йэе оказывает влияние на степень заторможенности вращения, днако учет этого взаимодействия является сложной задачей. Поэтому для количественных расчетов ограничиваются учетом только внутримолекулярного взаимодействия химически не связанных между собой атомов и групп атомов одной и той же цепной молекулы полимера, Различают два вида внутримолекулярного взаимодействия: К Взаимодействие ближнего порядка, т, е взаимодействие зго-мов и групп атом ов, расстояния между которыми малы, например между атомами соседних звеньев. [41]
С - N включает только cr - электроны, аксиальная симметрия которых допускает свободное вращение, тогда как в структуре П а - и л-электроны связи С - N приводят к большому диполь-ному моменту и к заторможенности вращения. [42]
В реальных системах молекулы полные - Рис 12 Схема образова-ров окружены другими себе подобными мо - ия водородной связи, лскуламп, поэтому между ними всегда существует тот или иной вид межмолекулярного взаимодействия, кото - Йэе оказывает влияние на степень заторможенности вращения, днако учет этого взаимодействия является сложной задачей. [43]
Теоретическое решение первых двух задач, требующее оценки энергии образования и статистических сумм ассоциатов, ет чрезвычайно трудную проблему даже применительно к газам, растворов задача еще более усложняется вследствие необходимости учета ряда дополнительных факторов: взаимодействия молекулярного комплекса с окружением, заторможенности вращения молекулы как целого, зависимости энергии связи и сумм по внутренним состояниям ассоциата от характера окружения. [44]
 |
Кривая растяжения эластомеров ( схема.| Схематическое изображение участка полимерной молекулы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4