Cтраница 1
Ингаляционная затравка в камере в течение 30 мин ( экспозиция 4 ч) средствами для чистки двигателей внутреннего сгорания, содержащими перхлорэтилен и синтанол ДС-10, оказывала на морских свинок слабое наркотическое действие. Отмечалось уменьшение количества ретикулоцитов и эозинофилов, другие же элементы периферической крови не изменялись. Активность каталазы и пероксидазы, щелочной фосфатазы, холинэстеразы крови, содержание аскорбиновой кислоты в надпочечниках колебались на уровне контроля. [1]
Крыса. Катаррально-фибри-нозный колит ( окраска гематоксилин-эозином.| Крыса. Обширный отек и периваскулярное кровоизлияние ( окраска гематоксилин-эозином. [2] |
Ингаляционная затравка белых крыс и кроликов тиофеном в примененных нами концентрациях приводила к значительным некробио-тическим изменениям клеток-зерен мозжечка, пирамидных клеток головного и двигательных нейронов вентральных рогов спинного мозга с образованием очагов разрежения и выпадения клеток. Таким образом, атак-тические явления, быстрая утомляемость, обнаруженные у животных при затравке тиофеном, в известной мере находят морфологические подтверждения. [3]
При ежедневных ингаляционных затравках крыс и кроликов В. [4]
Крысы-самцы подвергались ингаляционной затравке диуранатом аммония ( 36 мг / м3 по 4 ч ежедневно, 1 - 1 5 мес. С первых же дней отравления животные становились вялыми, малоподвижными, отказывались от пищи. Отмечалась жажда, периодически появлялись, сукровичные выделения из носа, выраженная гиперемия слизистых оболочек, потеря массы тела к концу затравки, отставание прироста массы тела в восстановительном периоде; уменьшение суточного диуреза во время затравки и длительное время после ее прекращения, увеличение плотности мочи; наблюдались также альбуминурия, повышенное содержание сахара, снижение уровня креатинина и количества гиппуровой кислоты в моче. Интенсивность выделения красителя ( бромфе-ноловый синий) из крови снижалась. В периферической крови выявлено уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов, выраженный лейкоцитоз, незначительная эозинофилия. [5]
У кроликов при ингаляционных затравках К. [6]
Аналогичные результаты были получены и при ингаляционных затравках. [7]
По данным М. Э. Эглите ( 1968), 3-месячная круглосуточная ингаляционная затравка белых мышей озоном в концентрации 0 11 мг / м3 вызывает статистически достоверное отставание в весе, снижение активности хо-линэстеразы цельной крови и потребления кислорода, уменьшение содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках, увеличение уровня нейтральных 17-кетосте-роидов в моче и патологические изменения во внутренних органах и центральной нервной системе. [8]
Морфологическое исследование внутренних органов, проведенное по окончании ингаляционных затравок сульфенамвдами, выявило изменения в легких в виде понижения воздушности ткани за счет участков дистелектаза. Под влиянием сульфенаывда на основе ксантанводорода они носили более выраженный характер: обнаружены наряду с гемодинамическими расстройствами полиморфно-клеточные инфильтраты. [9]
Установлены пороги эмбрио - и гонадотоксического действия при ингаляционной затравке. [10]
Изучены на белых крысах патоморфологические изменения, вызываемые хронической ингаляционной затравкой экспериментальных животных диметилсульфидом в концентрации 1 мг / л в течение 6-месячного срока с наблюдением динамики обратимости возникших изменений в течение 3 месяцев после прекращения затравки. Патологические изменения обнаружены в органах дыхания. Возникшие патологические процессы имеют тенденцию к обратному развитию ( Башкирский медицинский институт им. [11]
Для суждения о состоянии терморегуляции у кроликов, подвергавшихся хронической ингаляционной затравке ТХФМ в концентрации 1 мг / м3 в течение шести месяцев по 4 часа ежедневно, проводились наблюдения за состоянием вегетативного сосудистого терморегуляционного рефлекса. [12]
Комбинированное действие бензола и окиси углерода. Опыты на мышах. Потенцирование эффектов. [13] |
Опыты проводились на белых мышах-самцах весом 18 - 20 г при острых ингаляционных затравках. [14]
Динамика содержания и распределения гликогена и липидов в печени белых крыс под влиянием хронической ингаляционной затравки смесью дивинила и альфа-метилстирола. [15]