Cтраница 3
Производство целлюлозы сульфатным способом связано со значительным выбросом газов, содержащих сераорганические соединения: метил-меркаптана, диметилсульфида, диметилдисульфида. На Сегежском комбинате на 1 т воздушно-сухой целлюлозы в атмосферу выделяется около 1 кг метилмеркаптана, 3 кг диметилсульфида, 0 1 кг диметилдисульфида. Показатели смертности при ингаляционной затравке метилмеркаптаном, диметилсульфидом, диметилдисульфидом [1-3], зтилмеркаптаном [ 4, 5J, пропилмеркаптаном и бутилмеркаптаном [ 51, диэтилсульфидом, дипропилсульфидом и дибутилсульфидом [ 61 позволяют отнести эти продукты к высокотоксическим. Это обстоятельство выдвигает неотложную задачу обоснования предельно допустимых концентраций этих соединений в атмосферном воздухе и производственных помещениях. [31]
Литературные данные о токсическом действии титана крайне немногочисленны и касаются главным образом ингаляционного поступления четыреххлористого титана в организм теплокровных животных. Саноцкий ( 1960) в опытах на мышах и крысах при однократной ингаляционной затравке тетрахлоридом титана обнаруживал уменьшение потребления кислорода животными и повышение суммационной способности центральной нервной системы. [32]
При введении в желудок крысам и в / брюшинно мышам оксида И. III) в дозе 10000 мг / кг гибели животных в течение двухнедельного наблюдения не отмечено. По ректальной температуре, ориентировочному рефлексу, суммационно-пороговому показателю пороговая концентрация при 4-часовой ингаляционной затравке крыс составляет 193 мг / м3, при введении в желудок 3000 мг / кг. [33]
Распределение Hg при отравлении обусловлено характером соединения и способом его поступления в организм. Сыркина при смертельном отравлении парами Hg констатировала максимальное отложение в мозге, почках, печени и сердце. Предполагалось, что Hg наиболее прочно откладывается в костях и костном мозге, но опыты с парами 203Hg показали, что этот процесс - временный, а основным депо служат почки, которые через 7 5 недель после ингаляционной затравки все еще содержали Hg. В легких также происходит отложение Hg при отравлении ее парами. [34]
IV) в дозе 100 мг / кг отмечена лишь тенденция к уменьшению про-тромбинового индекса, патоморфологически выявлен умеренный отек подслизистого слоя желудка и тонкой кишки, лимфоидно-гистиоцитарная инфильтрация в структурах печени, набухание эпителия извитых канальцев почек. При ингаляционной затравке крыс гекса-ф то р о ц и р к о н а т о м ( 1У) калия по 2 ч ежедневно 6 раз в неделю в течение 5 5 мес. Патоморфологически - утолщение, растяжение и разрыв межальвеолярных перегородок; обширные, иногда сдавливающие бронх перибронхиальные лимфоидные скопления; деструктивные изменения, метаплазия и отторжение эпителия отдельных бронхов. Следует отметить, что в токсическом эффекте как ZnCl4, так и K ZrFe в условиях острого и хронического воздействия значительную роль играли присутствие хлора ( образование НС1 при гидролизе) и фтора. [35]
За 1 - П / 2 часа до начала опыта с целью увеличения диуреза крысам вводят в желудок 5 мл воды комнатной температуры. Животное помещают в обменный домик для собирания мочи. Время появления свечения капли мочи отмечается. Подобную процедуру повторяют после 4-часовой ингаляционной затравки животных. Полученные при этом результаты подвергаются статистической обработке. [36]
Клиническая картина отравления характеризуется общим возбуждением, учащением дыхания и пульса, повышением температуры тела, повышенной саливацией. Эти явления начинаются уже через несколько минут после введения токсических доз животному. В дальнейшем у крыс развивается тремор, чередование повышения тонуса мышц с атонией, угнетением и адинамией. Отмечается падение веса, снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов, одновременно ускоренная РОЭ, лейкоцитоз. В более тяжелых случаях отравления наблюдаются парезы, клонико-тонические судороги и параличи. При ингаляционной затравке животных отмечается также раздражение слизистых оболочек верхних дыхателыных путей и глаз. [37]
В феврале 1973 г. Министерство здравоохранения опубликовало таблицы, в которых показано содержание смолы и никотина в различных сортах сигарет с тем, чтобы покупатели выбирали менее токсичные сорта. Позднее в том же 1973 г. правительство приняло меры по контролю за токсичностью табака, организовав Комитет под руководством профессора R. В 1975 г. Комитет опубликовал результаты своей работы, которые уже ранее стали известны производителям сигарет. Комитет рекомендует три стадии испытаний для заменителей табака и только после его одобрения на 1 - й стадии можно переходить к остальным исследованиям. В 1 - ю стадию входят химические исследования дыма и острые исследования ( продолжением не менее 6 нед) на крысах и обезьянах. Во 2 - ю стадию входят кратковременные клинические исследования, но каждый курильщик получает не более 40 сигарет. В 3 - ю стадию входят долговременные исследования ( до 2 лет) на животных, включая тестирование возможного канцерогенного действия и ингаляционные затравки. [38]