Cтраница 1
Зауер и Керне [5] для дальнейшего развития этих предположений изучили возможность образования производных циклобутадиена при конденсации двух молекул ацетилена с одной молекулой акрилони-трила в присутствии тетракарбонила никеля и трифенилфосфина. [1]
Зауер и Керне неправы, так как образование / г-ксилола по схеме ( б) предполагает присоединение ацетилена к наиболее пространственно экранированной двойной связи. Следующую за Вильштеттером попытку синтеза циклобута-диена предприняли Бахман п сотрудники [7], которые применили для введения двойных связей в четырехчленное кольцо значительно более многообещающий способ - метод исчерпывающего метилирования. Им удалось получить гидроокись тринс-2 - бис - ( триметиламмоний) цпклобутана, однако при термическом разложении этого вещества при температурах от 250 до 420 не происходило образования цпклобутадпена или продуктов его превращения. Были выделены лишь 1 2-бг / г-днметпламиноцикло-бутан, диметиламиноциклобутен, никлобутанон и продукты их меж молекулярных конденсации. [2]
Зауер [3] показал, что первые два уравнения квазилинейной системы ( 1) могут быть линеаризованы путем отображения в плоскость напряжений. [3]
Зауер и Рупперт, изучая влияние гидрофильных коллоидов на скорость основного обмена, применили другой метод. [4]
Зауер и Керне [5] для дальнейшего развития этих предположений изучили возможность образования производных циклобутадиена при конденсации двух молекул ацетилена с одной молекулой акрилони-трила в присутствии тетракарбонила никеля и трифенилфосфина. [5]
Зауер и Керне неправы, так как образование / г-ксилола по схеме ( б) предполагает присоединение ацетилена к наиболее пространственно экранированной двойной связи. Следующую за Вильштеттером попытку синтеза циклобута-диена предприняли Бахман и сотрудники [7], которые применили для введения двойных связей в четырехчленное кольцо значительно более многообещающий способ - метод исчерпывающего метилирования. Им удалось получить гидроокись транс-2 - бис - ( триметиламмоний) циклобутана, однако при термическом разложении этого вещества при температурах от 250 до 420 не происходило образования циклобутадиена или продуктов его превращения. Были выделены лишь 1 2 - б с-диметиламиноцикло-бутан, диметиламиноциклобутен, циклобутанон и продукты их межмолекулярных конденсаций. [6]
Зауер Ор ] лнические реакции, Издатинлит. [7]
Хенфорд, Зауер, Органические реакции, Издатинлит, сб. [8]
Хенфорд, Зауер, Органические реакции, Издатинлит, сб. [9]
Хенфорд, Зауер, Органические реакции, Издатннлит, сб, 3, стр. [10]
Согласно данным Вудварда и Зауера [88], высота у-максимума также линейно возрастает с увеличением содержания аморфной фазы. [12]
Гмелин, Грюсс, Зауер и Кренерт, Физико-химический знали. [13]
Условия в околозвуковой области вблизи горла сопла получены путем экстраполяции метода Зауера. По-видимому, с учетом последних исследований, упомянутых в разд. Сверхзвуковые течения газа с частицами рассматриваются также в работах Крайбела [439], посвященной косому скачку уплотнения, и Моргенталера [553] об угле наклона ударной волны на клине, обтекаемом потоком газа с частицами. В работах [671, 678] исследован метод характеристик в применении к двухфазному потоку. [14]
Как показали исследования лаборатории гетероциклических, соединений Института нефтехимического синтеза АН СССР, нейтральные азотистые соединения представлены в основном N-заме-щенньши ароматическими амидами карбоновых кислот; в незначительных количествах Трейбсом обнаружены также порфирины и различные пиролловые производные, а Зауером и другими исследователями - производные индола и кар базола. [15]