Cтраница 2
Зауер [90] сравнили величины вычисленных и экспериментально найденных молекулярных выходов некоторых продуктов ( Н2, С2Н2, CH-i), образующихся при радиолизе метана, этана, этилена, пропана. Удовлетворительное соответствие вычисленных и наблюдаемых значений G не следует, однако, рассматривать как доказательство постулируемого механизма радиолиза, если учесть известную произвольность выбора элементарных ( в частности, ион-молекулярных реакций, учитываемых при вычислениях. [16]
Гетерогенно-каталитический гидролиз диэтилкарбоната обнаруживает особенности, характерные для кислотно-основного бифункционального катализа, хотя реакция и не протекает по согласованному механизму. Зауер и Кригер [ 168] показали, что в этой реакции активны ВеО, ZnO, РЬО, N10, NaCl / С ( нанесенный на уголь), КС1 / С, CdS04 / C, CdO / C и т.п. Кинетическое исследование показало, что скорость реакции не зависит от концентрации паров воды и пропорциональна доле поверхности, занятой диэтилкарбонатом. Величины энергии активации и частотного множителя практически одинаковы для всех катализаторов. [17]
Если в качестве акцептора метилена использовать избыток этилена, то диссоциация кетена идет с меньшим квантовым выходом. Кистяковский и Зауер [37] проводили в одинаковых условиях фотолиз смесей этилена с кетеном и кетена с инертным газом. [18]
Чтобы представить распределение напряжений в деформированной области, применяем метод отображения в плоскости напряжения. Как уже упоминалось выше, Зауер показал аналитическим образом, что характеристики дифференциальных уравнений равновесия в плоскости напряжений а, т отображаются в два ортогональных семейства циклоид ( 5) независимо от граничных условий. Следовательно, в плоскости напряжений уравнения равновесия становятся линейными. [19]
В концентрированных растворах диффузия может привести к заметным изменениям объема. Обобщая закон Фика на основе термодинамики необратимых процессов и учитывая изменения объема, Зауер и Фрейзе [51] получили уравнение, справедливое независимо от выбора координат начала отсчета. [20]
Уже в первых работах, посвященных микрорастрескиванию, отмечались некоторые особенности микротрещин, резко отличающие их от истинных трещин разрушения, развивающихся в низкомолекулярных твердых телах. На основании рентгеноструктурных данных, полученных при исследовании полистирола, содержащего микротрещины, Зауер, Сяо и др. [79, 80] сделали заключение, что микрорастрескивание сопровождается значительной ориентацией макромолекул Лебедев и Кувшинский [81], а также Спурр и Нигиш [80], анализируя результаты микроскопических исследований, пришли к выводу, что микротрещины заполнены полимерным материалом, соединяющим их противоположные стенки. [21]
На основе полученных нами в этой работе экспериментальных данных мы можем отметить следующие основные положения, которые полностью подтверждают указанный нами механизм протекания реакции через истинный раствор. В том случае, если бы, как предполагал Фрейндлих с соавторами и Зауер и Штейнер, реакция происходила лишь при соударении частиц, скорость ее определялась бы произведением концентраций реагирующих золей. [22]
Все это должно способствовать усилению перемешивания отдельных струй холодного и горячего газа и препятствовать холостому проскоку излишнего воздуха через топочный объем. Впервые сознательное развитие топочных камер в высоту ( до Е -: - 6 м) было применено в русской технике: в мазутных топках фонтанного типа системы Зауера ( вертикальный факел, направленный снизу вверх в слегка расширяющейся кверху топочной камере) и в дровяных топках Сильницкого еще задолго до появления высоких топок, возникших при пылесожигании. [23]
По данным - Рпнера, при низких температурах разложения получаются более активные кятадиза-торы, чем при высоких. Зауер и Адкинс [157] описывают цинкхромитпый катализатор, получение которого протекает аналогично получению меднохромитного катализатора. Разработан [ 158J способ приготовления катализатора на основе окиси цинка, хромит калщин и серебра. [24]
Защитные коллоиды при обработке воды1 служат для предупреждения появления нежелательного типа накипи и в некоторых случаях для поглощения кислорода. Их действие испытывалось Зауером и Фишлером2, которые заявляют, что наиболее гидрофильные коллоиды, например желатин, гумми ( растительный клей), декстрин и таннин, стремятся предупредить рост кристаллов углекислого кальция и что таннин в особенности пригоден для обработки воды. Если испарение в конце концов ведет к осаждению твердых веществ, то осадок имеет мягкий, илистый характер и в большей части своей может быть удален продувкой. Как показали анализы Партриджа и Байта3, осадок содержит в присутствии таннина Меньше сернокислого кальция и больше углекислого кальция. Надо добавить также, что таннин и продукты его разложения - хорошие абсорбенты кислорода. [25]