Химико-спектральный анализ

Cтраница 2

Терминология, относящаяся к химико-спектральному анализу, еще не установилась. [16]

Василевская с сотрудниками [134; 135] проводили химико-спектральный анализ нескольких соединений кремния, плавиковой и азотной кислот. [17]

Количество опубликованных работ по методам спектрального и химико-спектрального анализа высокоминерализованных вод невелика Это, по-видимому, объясняется тем, что высокоминерализованные воды относительно новый и чрезвычайно сложный для спектрального анализа объект исследования, так как основными компонентами высокоминерализованных вод являются соли таких элементов, как магний, кальций, натрий и калий. [18]

Это исторически первый метод в химико-спектральном анализе, он наиболее универсален; хорошо зарекомендовал себя при концентрировании примесей из воды, щелочных и щелочноземельных металлов и их соединений, хотя широко применяется и для других объектов. [19]

Зависимость скорости. [20]

Сопоставление данных электрических измерений с данными химико-спектрального анализа показывает, что кремний в кристаллах присутствует в виде как ионов, так и нейтральных атомов, что и является, по-видимому, причиной невысокой подвижности носителей. Переносчик ( Вг) не вносит дополнительных загрязнений в кристаллы. [21]

Нами оценено влияние адсорбции на результаты послойного химико-спектрального анализа. [22]

Химические методы концентрирования, которые используются в химико-спектральном анализе, могут быть с успехом применены и в пульсполярографии или полярографии с накоплением. Однако ассортимент одновременно определяемых примесей у электрохимических методов значительно меньше, чем у химико-спектрального. [23]

Современные методы определения микропримесей в анализируемых пробах при помощи химико-спектрального анализа включают следующие приемы проведения обогащения. [24]

При использовании этой формулы был построен график зависимости чувствительности химико-спектрального анализа от величины исходной навески пробы для обогащения. Результаты представлены на рисунке. [25]

Как указывалось выше, выделением элемента-основы широко пользуются в химико-спектральном анализе. При химическом анализе этот способ применяют главным образом в случае определения неметаллических примесей, таких как S, P и Si, поскольку другие возможные способы их выделения, например соосаждение с коллектором, менее удобны. [26]

Способы концентрирования примесей, используемые в настоящее время при химико-спектральном анализе материалов промышленности полупроводников, базируются на отгонке основных компонентов главным образом из водных растворов. К недостаткам этих способов относятся неооходимость предварительного измельчения анализируемых материалов и применение различных реактивов в большом избытке против стехиометрического количества. Это сопряжено с загрязнением получаемых концентратов. [27]

Эксперимент по оценке влияния остатков основы пробы на правильность результатов химико-спектрального анализа проводится следующим образом. Растворы, содержащие определенную концентрацию микропримесей и разные концентрации основного вещества, выпаривают на графитовом коллекторе и фотографируют спектры. [28]

В статье рассмотрены некоторые вопросы практического применения и проверки надежности химико-спектрального анализа полупроводниковых материалов. Высокая чувствительность методов достигается применением условий особой чистоты. [29]

В табл. 6 результаты атомно-абсорбционного определения меди и свинца в различных образцах сопоставлены с данными химико-спектрального анализа этих элементов в концентрате, полученном после предварительного отделения никеля. [30]

Страницы: 1 2 3 4