Химико-спектральный анализ
Cтраница 3
Из начала, середины и конца полученного после кристаллизационной очистки слитка брали пробы для проведения химико-спектрального анализа. [31]
Угольный порошок применяют в качестве основы для изготовления эталонов и в качестве коллектора примесей при химико-спектральных анализах кислот, воды, двуокиси кремния ( SiO2) и легколетучих жидкостей. Предварительно проверяют пригодность его следующим образом. Наскабливают из спектрально чистых угольных электродов ( см. ниже) при помощи скальпеля из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку, добавляют 0 05 г спектрально чистого хлористого натрия и 2 мл этилового спирта. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В, спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей; допускается лишь наличие следов последних линий кальция, магния, железа, кремния и алюминия. Это служит одно -) временно проверкой чистоты применяемых электродов, хло-1 ристого натрия и спирта. [32]
Угольный порошок, применяемый в качестве основы для изготовления эталонов и в качестве коллектора примесей при химико-спектральных анализах кислот, воды, двуокиси кремния и легколетучих жидкостей. Предварительно проверяют пригодность порошка следующим образом. Соскабливают со спектрально чистых угольных электродов ( ос. В-3, ВТУ 615 - 60) скальпелем из танталовой жести 1 г порошка и помещают в агатовую ступку, добавляют 0 05 г спектрально чистого хлорида натрия и 2 мл перегнанного этилового спирта. Смесь тщательно размешивают и высушивают при 70 - 80 UC. Сухой остаток анализируют в условиях применяемой методики. В спектре должны отсутствовать линии определяемых примесей; допускается лишь наличие следов последних линий кальция, магния, железа, кремния и алюминия. Это служит одновременно проверкой чистоты применяемых электродов, хлорида натрия и спирта. [33]
 |
Схема ректификационной колонны с питающей тарелкой для очистки кадмия. [34] |
При глубокой очистке кадмия и цинка ректификацией содержание примесей в очищенном металле обычно ниже предела чувствительности существующих методов химико-спектрального анализа. [35]
Дуга переменного и постоянного тока - наилучшие источники тепла и света при анализе порошкообразных проб, широко используемых в спектральном и химико-спектральном анализе. Эти источники света обеспечивают высокую чувствительность определения многих элементов. [36]
Эти операции должны быть выполнены с большой тщательностью, так как все они вносят определенный вклад в суммарную ошибку результата химико-спектрального анализа. [37]
Графитовые электроды диаметром 6 MM - t нижние имеют канал глубиной 6 мм и диаметром 4 5 мм ( для химико-спектрального анализа) и канал глубиной 7 мм и диаметром 4 5 мм ( для прямого спектрального), верхние тип И. [38]
Графитовые электроды; нижние электроды для прямого спектрального анализа имеют канал диаметром 4 5 и глубиной 8 мм, для химико-спектрального анализа с осаждением применяют электроды тип II, для химико-спектрального анализа с электролитически. [39]
В монографии обсуждаются вопросы концентрирования микропримесей, оптимизации условий спектрального анализа графитового концентрата, метрологической оценки методов анализа, а также послойного химико-спектрального анализа объектов микроэлектроники. [40]
В книге обсуждаются вопросы концентрирования микропримесей, оптимизации условий спектрального анализа угольного концентрата, метрологической оценки методов анализа, а также послойного химико-спектрального анализа различных объектов. [41]
Рассмотрение всех этих материалов раскрывает широкие возможности использования способов обогащения проб искомыми химическими элементами с одновременным совершенствованием источников возбуждения для целей весьма значительного повышения чувствительности химико-спектрального анализа, необходимой для достижения высокой степени чистоты химических реактивов, препаратов и материалов. [42]
Графитовые электроды; нижние электроды для прямого спектрального анализа имеют канал диаметром 4 5 и глубиной 8 мм, для химико-спектрального анализа с осаждением применяют электроды тип II, для химико-спектрального анализа с электролитически. [43]
Еще более повысить чувствительность удалось проведением анализа в разрядной трубке с полым катодом; наблюдаемое при этом значение для 6 достигает 1.102 - 5.102., Таким образом, можно сформулировать следующие способы повышения чувствительности химико-спектрального анализа. [44]
Все более широкое распространение получают в количественном анализе комбинированные методы, так называемые химико-спектральные методы, которые включают предварительное концентрирование ( экстракцию, дистилляцию, соосаждение) определяемого элемента с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральный анализ использован авторами [188] для определения растворимости хлорида и бромида серебра и их твердых растворов в воде. [45]
Страницы: 1 2 3 4