Хро-матографический анализ
Cтраница 2
Это оказалось наиболее значительным шагом вперед в области качественного хро-матографического анализа, когда Валравен, Ладон и Кейлемапс опубликовали точные данные по определению индексов удерживания на двух или трех колонках, либо на одной колонке при двух различных температурах, показав наличие эффекта перекрывания хвостов для изомеров и их тонкой структуры. [16]
Количественные данные тонкослойного хрома-тографического анализа сравнены с данными газо-жидкостного хро-матографического анализа указанных образцов продуктов оксиэтилирования ( типа НО - ( С2Н40) К в виде триметилсилиловых производных. Сходимость полученных результатов высокая. [17]
В настоящее время имеется относительно мало работ по хро-матографическому анализу реакционноспособных и гидролизую-щихся веществ [1-3], примером которых являются хлорспланы. [18]
После предварительных исследований проводят хроматографическое разделение раствора катионов и хро-матографический анализ каждой группы в отдельности. [19]
Хроматографические колонки ( рис. 5), используемые в хро-матографическом анализе неорганических веществ, представляют собой трубки длиной 100 - 120 JAM, внутренним диаметром 3 - 6 мм, с отверстием в нижней части, которое перед использованием колонки закрывают ватным тампоном. Адсорбенты в колонку помещают при помощи стеклянных воронок диаметром 30 - 50 мм с оттянутым нижним концом. Адсорбенты в колонке можно уплотнять на ручной центрифуге ( 75 об / мин) или вручную путем встряхивания. [20]
Диэтилкетон с содержанием основного вещества не менее 98 %, для хро-матографического анализа. Исходный стандартный раствор диэтилкетона в воде, содержащий 100 мг / мл, готовят весовым способом. [21]
Химики-аналитики традиционно владеют неорганическим анализом, но часто недостаточно опытны в хро-матографическом анализе и, как правило, совсем слабо представляют себе возможности хроматографического метода в решении специфических проблем неорганического анализа. [22]
Нами [21], начиная с 1951 г., проведены исследования по методам хро-матографического анализа настоек из лекарственных растений. При этом было найдено, что хроматограммы таких настоек позволяют установить видовые различия растений, например, золототысячника, трифоли, белладоны, дурмана, белены. Кроме того, хроматограммы из различных частей растения данного вида оказываются различными, в особенности люминесцентные хроматограммы. Нами было показано, что по хроматограммам можно сравнивать особенности различных растений [13], так как каждый орган ( листья, стебли, цветы, плоды, корни) дает свою характерную хроматограмму. Таким путем ясно выявляются видовые, родовые и другие различия между растениями и их сходство, например в пределах данного рода. Эти различия и сходства выявляются по содержанию алкалоидов, дубильных веществ, витаминов, эфирных масел, углеводов, кислот и других веществ. Для целей такого изучения подходят лучше всего радиальные хроматограммы на бумаге и при освещении их кварцевой лампой. [23]
Окислению подвергали циклододеканон фирмы Хюлс ( ФРГ), содержащий, по данным хро-матографического анализа, 99 5 % основного компонента. [25]
В книге изложены результаты оригинального исследования автора, разработавшего на основе классического метода хро-матографического анализа М. С. Цвета новый способ адсорбционного анализа сложных смесей. [26]
Для оценки аутентичности джина были разработаны органолептические профили отдельных растительных компонентов, позволяющие проводить специфический хро-матографический анализ по заданным моделям и получать количественные данные относительно содержания компонентов в отдельных партиях. Данные относительно сомнительных партий ( образцов) сравниваются с модельными характеристиками. При визуальном сравнении модельных ( эталонных) характеристик с характеристиками проб особое внимание следует уделять нелетучим соединениям ( рис. 13.4), которые ( в основном терпинеолы и сесквитерпены) при хроматографическом разделении смываются после этилгептаноата ( внутреннего стандарта) и в джине стабильны. [27]
В табл. VII.3 приведены некоторые характеристики и параметры основных детекторов концентрации, используемых для хро-матографического анализа. Выбор детектора определяется условиями эксперимента и зависит от решаемой проблемы. [28]
 |
Схемы хроматографического анализа и примеры хроматограмм. [29] |
Применение методик удаления [1] расширяет границы применени газовой хроматографии и является перспективным направлением в хро-матографическом анализе сложных смесей. Однако методики удаления имеют ряд существенных недостатков, к главным из которых относятся; необходимость получения двух хроматограмм и малая точность определения в случае малого содержания удаляемого компонента в общем неразрешимом хроматографическомпике. Этих недостатков можно избежать, применяя дифференциальную запись. [30]
Страницы: 1 2 3 4