Cтраница 3
Схемы хроматографического анализа и примеры хроматограмм при обычной методике ( /, при методике удаления ( / / и при методике. [31] |
Применение методик удаления [1] расширяет границы применения газовой хроматографии и является перспективным направлением в хро-матографическом анализе сложных смесей. Однако методики удаления имеют ряд существенных недостатков, к главным из которых относятся; необходимость получения двух хроматограмм и малая точность определения в случае малого содержания удаляемого компонента в общем неразрешимом хроматографическомпике. Этих недостатков можно избежать, применяя дифференциальную запись. [32]
Схема универсального хроматографа. С - переключатель потоков. Ki-К - колонки. Др - Д5 - детекторы. [33] |
В последнее время многоступенчатое многомерное разделение осуществляют и на капиллярных колонках [15], что в значительной степени расширило возможности качественного хро-матографического анализа. [34]
Одним из основных достоинств этой книги является сжатое и в то же время ясное изложение обширного материала, относящегося к различным сторонам методики хро-матографического анализа смеси галогенидов металлов п металлоорганических соединений, особенно ( 3-дикетонатов металлов. [35]
К достоинствам разбавления растворителя водой, кроме снижения / С, надо отнести уменьшение давления паров основного растворителя, что существенно облегчает, а в некоторых случаях и ускоряет проведение хро-матографического анализа за счет значительного уменьшения или даже исключения пика растворителя. [36]
Патроны с газовым бензином до и после адсорбции сланцевого газа доставляли в лабораторию отделения сероочистки, где определяли содержание газового бензина в сланцевом газе, а затем адсорбированный газовый бензин в центральной лаборатории подвергали хро-матографическому анализу. [37]
Для исследования гомологов полициклических насыщенных углеводородов, определение которых из-за количества возможных изомеров представляет сложную задачу, с помощью метода термической диффузии были получены концентраты би - и трицикланов без структурного изменения молекул, которые затем анализировались на капиллярной колонке, обработанной скваланом ( длина колонки 85 м, диаметр 0 25 мм); оптимальная температура хро-матографического анализа 90 С. Эти исследователи отмечают, что изменение температуры хроматографического анализа приводит к изменению времени удерживания моно - и бициклических углеводородов, что позволяет однозначно их идентифицировать. Для идентификации бицикланов состава Сю-С & был применен метод равновесной изомеризации, который использован для превращения бицикло-октанов, гидринданов в производные декалина. [38]
Повышение эффективности экспериментальных исследований невозможно без широкого внедрения автоматизации. Хро-матографический анализ является важным компонентом при практическом решении проблем информационного обеспечения как в области научных исследований, так и при контроле и управлении химико-технологическими процессами. [39]
Ин виво можно обнаружить метаболиты введенных в организм лекарственных веществ и ядов, выделяемых с мочой и калом, а также выделяемых в кровь. Хро-матографический анализ позволяет судить о патологических изменениях и биохимических функциях поврежденных и здоровых органов. Например, было установлено, что терапевтическое действие сульфамидных препаратов зависит также и от быстроты десорбции продуктов их расщепления в кровеносной системе. При колориметрическом определении какого-либо органического вещества часто мешают другие сопутствующие и балластные вещества, имеющие иногда ту же окраску. В этом случае хроматография позволяет пространственно разделить все эти вещества, что значительно повышает специфичность анализа, позволяя определять выделенное хроматографически индивидуальное соединение колориметрированием или полярографированием. [40]
Второй метод представляется нам более простым. Последующий хро-матографический анализ проводится при повышенных температурах. [41]
Песчаный методом хро-матографического анализа. [42]
По данным хро-матографического анализа, в пробе содержалось 94 - 95 % основного вещества, 2 % у-валеролактона, 2 % воды и другие примеси. [43]
Как известно, хро-матографический анализ органических соединений основан на ступенчатой адсорбции растворенных веществ каким-либо адсорбентом, например окисью алюминия. [44]
Поэтому при проведении хро-матографических анализов необходимо строго поддерживать постоянными температуру, давление, полноту заполнения колонки адсорбентом, следить за его качеством и скоростью движения газовой смеси. При неизменных условиях ее разделения время выхода и порядок появления отдельных компонентов из данной колонки должны быть точно определены. [45]