Обычный химический анализ
Cтраница 3
Спектроскопия позволяет решать многие проблемы с большой экономией времени и избегать ошибок, являясь ценным дополнением к обычному химическому анализу. [31]
Ничтожная продолжительность существования неустойчивых частиц и нередко весьма малая концентрация их вынуждает применять методы исследования, отличные от обычного химического анализа. Следует иметь в виду, что цепные реакции отличаются от молекулярных и радикальных по величине концентрации активных частиц. Большие скорости цепных процессов обусловлены образованием в ходе превращения сверхравновесных концентраций активных центров. Определение концентрации активных частиц позволяет поэтому экспериментально выяснить, является ли данная реакция цепной. [32]
Если допустить, что некоторые промежуточные соединения или их производные накопляются при фотосинтезе в обнаруживаемых аналитически количествах, то можно ожидать, что обычный химический анализ поможет их идентификации. [33]
Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями: осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а -, р - и уизлУчателеи и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [34]
 |
Кривые иагревания и охлаждения. [35] |
Так как определение углерода в стали методом сожжения может быть выполнено достаточно быстро - за 5 - 7 мин, го введение поправки на содержание углерода не встречает затруднений и определение кремния может быть выполнено за 3 - 4 мин, в то время как обычный химический анализ занимает 30 - 40 мин. [36]
Геометрическое исследование химических диаграмм дает возможность сделать заключения о характере взаимодействия компонентов ( образуют ли они механические смеси, твердые растворы или химические соединения), о химическом составе, природе и границах существования возникающих в системе фаз, не выделяя их из системы, как это делается при обычном химическом анализе. Это говорит о большом преимуществе физико-химического анализа. [37]
Микрохимический анализ ( аналитическая микрохимия) - наука о методах химического анализа малых, иногда микроскопически малых количеств вещества. Обычный химический анализ с применением относительно больших количеств вещества называют макро-химическим анализом или сокращенно-макроанализом. Трудно провести резкую границу между, микро - и макроанализом. [38]
Природу продуктов взаимодействия различных металлов очень трудно установить обычными методами аналитической химии, которые сводятся к полному отделению продуктов взаимодействия от избытка исходных веществ и от побочных продуктов. Обычному химическому анализу имеет смысл подвергать только отдельные фазы гетерогенных систем. Поэтому его можно применять только для исследования гетерогенных взаимодействий, сопровождающихся четким разделением фаз при постоянстве состава последних, тогда как для исследования гомогенных взаимодействий он уже неприменим. Использование обычного химического анализа для исследования гетерогенных взаимодействий осложняется практической неотделимостью образующихся фаз друг от друга. Исследования металлических систем затрудняются также вследствие их непрозрачности. Поэтому для исследования природы продуктов взаимодействия различных металлов должны применяться особые методы, не связанные с необходимостью разделения фаз. Такими являются методы физико-химического анализа, общие представления о котором даны в гл. [39]
В действительности часть элемента магния, обнаруживаемого химическим ана-лизом в составе каустического магнезита и условно выражаемого в виде MgO, может находиться в связанном состоянии в виде карбоната, силиката и других соединений магния; часть окиси магния может, кроме того, иметь такую кристаллическую структуру ( периклаз), при которой ее химическая активность и, в частности, обескремни-вающая способность резко снижены. Однако обычным химическим анализом практически невозможно выделить долю определенной анализом MgO, активной к обескрем-ниванию. Это и заставляет условно указывать дозы по общему содержанию MgO в составе каустического магнезита. Обычно такой способ бывает удовлетворительным и качество поставляемого каустического магнезита достаточно хорошо характеризуется общим содержанием MgO. Исключение составляют случаи хранения реагента в неудовлетворительных условиях, когда намокание его ведет к образованию корки схватившегося материала; последнюю приходится удалять полностью, но обескремниваю-щая способность остальной части реагента может также резко снизиться. В этом случае пригодность материала следует определять пробной обработкой воды в лабораторных условиях и сопоставлением ее с результатами, получаемыми в тех же условиях при использовании чистой реактивной окиси магния, полученной путем осаждения. [40]
При помощи отбора проб газа из зоны реакции в различные моменты времени для последующего его анализа удается проводить кинетические исследования не прерывая реакции. При этом, кроме обычного химического анализа, с успехом применяются различные физические и физико-химические аналитические методы. [41]
При помощи отбора проб газа из зоны реакции в различные моменты времени для последующего его анализа удается проводить кинетические исследования, не прерывая реакции. При этом, кроме обычного химического анализа, с успехом применяются различные физические и физико-химические аналитические методы; некоторые из этих методов мы рассматриваем в следующем параграфе в связи с вопросом о промежуточных веществах в сложных химических реакциях. Здесь отметим только недавно разработанный мэсс-спектрометрический метод изучения кинетики быстрых газовых реакций [868], позволяющий регистрировать массовые спектры исходных веществ и продуктов реакции через каждые 5 миллисекунд по ходу реакции. [42]
В 1951 г. доктор технических наук, профессор С. М. Баранов ( Ленинградский механический институт) после многолетних исследований открыл неизвестное ранее явление закономерного изменения структуры и свойств сплавов на железной основе, обусловленное влиянием микропримеси типа моноокиси кремния. Эта микропримесь не обнаруживается при обычном химическом анализе, обладает большой активностью и сильно влияет на все процессы формирования структуры и свойств твердого металла. Экспериментально установлена возможность получения металла как насыщенного этой примесью, так и свободного от нее. [43]
Поэтому кулонометрия не находит широкого применения в практике обычного химического анализа. Однако она имеет преимущества в тех случаях, когда необходимо определять микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автома-тиче ского титрования. Приготовление и использование очень разбавленных титрованных растворов, необходимых для объемного определения малых количеств растворенных веществ, связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулоно-метрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, либо титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого, даже в малых дозах, можно проводить с большой точностью. Поскольку все реакции, используемые в кулонометрии, протекают при непосредственном участии электронов, их можно рассматривать как некоторый универсальный реагент, характерный для этого метода. [44]
Поэтому кулонометрия не находит широкого применения в практике обычного химического анализа. Однако она имеет преимущество в тех случаях, когда бывает необходимо определить микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовление и использование очень разбавленных титрованных растворов, необходимых для объемного определения малых количеств растворенных веществ, связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, либо титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого даже, в малых дозах можно проводить с большой точностью. [45]
Страницы: 1 2 3 4